MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 479 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Lymphedema, lipedema, and the open wound: the role of compression therapy.

As the science of wound healing has evolved over the past two decades, so has awareness of the "hidden epidemic" of lymphedema. Substantial information has been accumulated regarding the pathophysiology and therapy of lymphedema. Until recently, the relationship between wound healing and the negative effects of associated peri-wound lymphedema has received little attention. Identifying wound-related lymph stasis and safe mobilization of the fluid are fundamentals that must be addressed for proper therapy. Experience gained from the successful treatment of primary and secondary lymphedema has p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12822730Открыть статью

Pathology of subcutaneous sparganosis: report of two cases.

Two cases of subcutaneous sparganosis were discovered at the Taipei Institute of Pathology in early spring of 1992. They had been resected under the impression of lipomas of the chest and abdomen. Both lesions contained characteristic plerocercoid larva (sparganum) of Spirometra sp., presumably Spirometra mansoni. Characteristic tissue reactions included necrosis, granulomatous reaction, and lymphoplasma cell infiltrates with focal collections of eosinophils. Since the worm can be readily dislodged from the tissues, an accurate diagnosis may not be possible in every instance. Thus, the prevale

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7904502Открыть статью

[Pathology of the phagocytic mononuclear system. Apropos of 4 cases].

Four patients, with disorders belonging to mononuclear phagocyte system diseases are described: a case of malignant histiocytosis; one of Weber-Christians disease and two siblings affected by familiar erythrophagocytic lymphohistiocytosis. An attempt is made to update classification of this group of diseases previously known as reticulosis, reticulohistiocytosis, reticuloendotheliosis, etcetera.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3662267Открыть статью

Histopathology of cutaneous lupus erythematosus.

The basic histopathologic feature of all cutaneous lesions of lupus erythematosus involves a perivascular mononuclear cell infiltrate with subsequent involvement of the epidermis and appendages. The various histologic alterations affecting the epidermis, dermis, and adnexal structures reflect the particular type of lesion biopsied and the duration of the lesion at the time of biopsy. The different clinical and serologic forms of lupus erythematosus cannot reliably be distinguished histologically, which supports the premise that lupus erythematosus is a disease with a wide spectrum of clinical

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3880022Открыть статью

[Arthropathy in the Weber-Christian disease].

It is reported on five cases of Weber-Christian's syndrome which were observed in our institute during the last years due to difficulties involving motion organs. In three of the cases short-term arthritis was found and in one of the cases erosion arthritis of rheumatoid type was found, too. As far as the last case is concerned detailed information on the system manifestation of the patient is given; the disease started in her young days with regular relapses and visceral manifestation. At the same time typical morphologic changes in the subcutaneous fatty tissue and in the liver as well as cl

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 906598Открыть статью

Disseminated Chronic Tophaceous Gout With Multi-Tissue Involvement.

Gout is a metabolic condition in which hyperuricaemia leads to deposition of monosodium urate (MSU) crystals in synovial and peri-articular tissues. (1) Acutely, synovial deposition causes a painful inflammatory reaction. Over time, chronic hyperuricaemia can lead to deposition of uric acid crystals in alternate tissues, with granulomatous inflammatory responses forming gouty tophi. Chronic tophaceous gout affects approximately 3% of gout patients and presents as a spectrum from classical nodular tophi to rarer disseminated manifestations such as miliarial gout, panniculitis and ulcerative cut…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42571116Открыть статью

Necrotic steroid-dependent erythema nodosum leprosum mimicking vasculitis in multibacillary leprosy with negative bacilloscopy: a diagnostic challenge.

Necrotic erythema nodosum leprosum (ENL) is a rare, severe and atypical variant of type 2 reaction characterized skin lesions mimicking vasc … uring severe ulcerative presentation was negative. Skin biopsy showed extensive ulceration, lobular panniculitis, and medium-vessel vasculitis without granuloma formation. Acid-fast bacilli were not detected on Ziehl-Neelsen staining. Recurrent episodes of flaring were experienced every time the corticosteroid dose was tapered. Necrotic steroid-dependent ENL w …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42264213Открыть статью

Simultaneous Presentation of Cutaneous Waldenström Macroglobulinemia and Acalabrutinib-Related Toxicity.

Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare B-cell lymphoplasmacytic lymphoma associated with clonal IgM gammopathy, comprising 1%-2% of he … ing macules and papules, histologically showing superficial perivascular dermatitis and lymphocytic panniculitis with predominantly T cells. The cutaneous WM showed diffuse, dense dermal lymphocytic infiltrates, which were predominantly B cells. Recognizing these distinct histopathological patterns is crucial for accurate diagnosis and timely intervention. The …

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40705917Открыть статью

Rare cutaneous adverse reactions associated with GLP-1 agonists: a review of the published literature.

Glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) agonists are an emerging class of medications used to manage type 2 diabetes mellitus (T2DM) and weight loss … ns have been reported, including but not limited to dermal hypersensitivity reactions, eosinophilic panniculitis, bullous pemphigoid, and morbilliform drug eruptions. As GLP-1 induced cutaneous reactions are diverse, diagnosis requires clinical suspicion, thorough history-taking, and supportive histopathological findings when available. Management involves ces …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38795152Открыть статью