OBJECTIVE: To detect and quantify adverse drug event (ADE) signals linked to 120 mg denosumab in the real world.
METHODS: We queried the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) for reports on 120 mg denosumab, standardized, and categorized these events with Preferred Terms (PT) and System Organ Classes (SOC) from MedDRA version 27.1. Disproportionality analysis was performed using the reporting odds ratio (ROR) and Bayesian confidence propagation neural network (BCPNN).
RESULTS: We identified 10,963 ADE reports for 120 mg of denosumab. Among 10 963 reports, 41.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTeclistamab, the first approved B-cell maturation antigen-directed bispecific antibody for treatment of triple-class exposed relapsed/refractory multiple myeloma, demonstrated deep, durable responses with a manageable safety profile in the pivotal MajesTEC-1 cohort (NCT03145181/NCT04557098). Efficacy, safety, and pharmacokinetics from the MajesTEC-1 China cohort are reported.MethodsPatients received teclistamab 1.5 mg/kg subcutaneously weekly after step-up dosing; patients could switch to less frequent dosing with continued response.ResultsIn the China cohort (N = 26; median age, 6
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosphingolipids (GSLs) are composed of hydrophobic ceramide and hydrophilic sugar chains. GSLs cluster to form membrane microdomains (lipid rafts) on plasma membranes, along with several kinds of transducer molecules, including Src family kinases and small G proteins. However, GSL-mediated biological functions remain unclear. Lactosylceramide (LacCer, CDw17) is highly expressed on the plasma membranes of human phagocytes and mediates several immunological and inflammatory reactions, including phagocytosis, chemotaxis, and superoxide generation. LacCer forms membrane microdomains with the Sr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teclistamab является первым утвержденным антиклеточным антигенным антигеном (BCMA) для пациентов с трехклассным обнаженным рецидивом/хребтом множественной миеломы (RRMM). MajesTEC-1 Клинические испытания. В этой связи мы в первую очередь сообщаем результаты исследования REALITEC, ретроспективного наблюдения за пациентами, получившими теклистамаб вне рамок клинических испытаний в Европе и Израиле. Исследование включало в себя 113 пациенты из 23 на участках eight в странах, имеющих большинство88.5%) доступ к лекарственным препаратам через программы предварительного утверждения. Средний возраст ж
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Введение 1 диабет (T1D) — хроническое аутоиммунное заболевание, характеризующееся постепенным уничтожением инсулиновых β-клеток. Сохранение оставшихся β-клеток на момент диагностики может улучшить долгосрочные результаты. Frexalib — это гуманная моноклональная антитела, специально предназначенная для CD40L, которая проходит оценку на предмет лечения различных иммунизированных заболеваний. фазы 2 - испытание для оценки эффективности и безопасности фрексалимаб для сохранения поджелудочной функции β-клетки у подростков и молодых взрослых (12-35 с недавно поставленным диагнозом " Этап "
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to systematically analyze the independent risk factors for platelet transfusion refractoriness (PTR) in hematological patients, and to develop and validate a nomogram prediction model, thereby providing scientific evidence for personalized platelet transfusion strategies in clinical practice.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted involving 363 platelet transfusion episodes in hematological patients who received platelet transfusions at Deyang People's Hospital between January 2023 and August 2023. Comprehensive clinical data and laboratory parameters
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiology of bacteremia and the antibiotic resistance profile (ARP) of Gram-negative bacilli (GNB) in hematological malignancies (HM) and hematopoietic stem cell transplant (HSCT) patients may differ according to geographic region. In addition, multidrug-resistant organisms (MDROs) may impact mortality. This is a prospective, observational, and multicenter study. The first episodes of bacteremia in adult patients with HM or HSCT were included. The risk factors for 30-day mortality were identified. One thousand two hundred and seventy-seven episodes were included (HM: 920; HSCT: 357). GN
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В ходе наблюдений была выявлена корреляция между расстройствами внимания/гиперативности (АДХД) и аутоиммунными заболеваниями, однако причинно-следственные связи не были в полной мере расследованы. Two- Для изучения причинно-следственных связей между СДГР и МВ был использован анализ выборочной менделизации (МВ) 8 аутоиммунные расстройства (систематическая волчанка эритематосус, болезнь крона, язвительный колит, тип 1 диабет, ревматоидный артрит, псориаз, анкилосирующий спондилит [AS] и множественный склероз) с общедоступными данными исследований генома в масштабах всей Европы. Для оценки причин
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цель этого исследования заключалась в изучении и оценке воздействия серии из 20 методов криотерапии на уровень витамина D в крови женщин с множественным склерозом и здоровыми женщинами. Методы: Это исследование проводилось с участием трех групп участников. Экспериментальная группа состояла из 15 женщин в возрасте от 34 до 55 лет, у которых был диагностирован множественный склероз (МС), которые прошли криотерапию всего тела. Первая контрольная группа состояла из 20 женщин с РС, которые не проходили криотерапию. Вторая контрольная группа состояла из 15 женщин в возрасте от 30 до 49 лет, которые
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Спастичность — это обычное осложнение у пациентов с неврологическими расстройствами, возрастающей инвалидностью и ухудшающей качество жизни. Было продемонстрировано, что комбинированная обработка с сфокусированными ударными волнами (FESWT) и ботулиновым токсином (BONT-A) повышает эффективность и продолжительность воздействия BONT-A на спасти у пациентов с травмами мозга. Мы изучили эффективность сочетания неконцентрированных ударных волн (uESWT) и BONT-A по спастисти. Это перспективное исследование с систематической случайностью включает в себя 24 :: пациенты с травмой мозга, небольшой размер
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupted DNA damage signaling greatly threatens cell integrity and plays significant roles in cancer. With recent advances in understanding the human genome and gene regulation in the context of DNA damage, chromatin biology, specifically biology of histone post-translational modifications (PTMs), has emerged as a popular field of study with great promise for cancer therapeutics. Here, we discuss how key histone methylation pathways contribute to DNA damage repair and impact tumorigenesis within this context, as well as the potential for their targeting as part of therapeutic strategies in ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЫПЛЕНОК: Химерическая антигенная терапия (CAR) Т-клеточная терапия революционизировала лечение рецидивных/отверженных гематологовых магнатов. В то время как синдром нейротоксичности, связанный с иммунным эффектом клеток (ИКАНС), является широко признанным осложнением, расширение клинического применения выявило явные неврологические осложнения, не связанные с ИКАНС, которые бросают вызов стандартным подходам к диагностике и управлению. Мы характеризуем клинические особенности и результаты этих неклассических презентаций. МЕТОДЫ: Был проведен ретроспективный анализ 357 - пациенты, получающие ко
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания (АИД) представляют собой многогранные хронические заболевания, характеризующиеся иммунной дисрегулированием и системным воспалением. Более свежие данные указывают пальцем на микробиоту человеческого кишечника, триллионную популяцию микроорганизмов, обитающих в человеческом тракте GI, в качестве главного влиятельного модулятора иммунной реактивности и важного фактора аутоиммунной патогенез. Цель этого систематического обзора будет заключаться в изучении вопроса о том, каким образом литература соотносится с систематическими изменениями в микробиоте кишечника в АИД, а так
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ENHANZE® drug delivery technology is based on the proprietary recombinant human hyaluronidase PH20 enzyme (rHuPH20; Halozyme Therapeutics, Inc.) that facilitates the subcutaneous (SC) delivery of co-administered therapeutics. rHuPH20 works by degrading the glycosaminoglycan hyaluronan (HA), which plays a role in resistance to bulk fluid flow in the SC space, limiting large volume SC drug delivery, dispersion, and absorption. Co-administration of rHuPH20 with partner therapies can overcome administration time and volume barriers associated with existing SC therapeutic formulations, and has been
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas is a versatile genome editing technology that has been broadly applied in both basic research and translation medicine. Ever since its discovery, the bacterial derived endonucleases have been engineered to a collection of robust genome-editing tools for introducing frameshift mutations or base conversions at site-specific loci. Since the initiation of first-in-human trial in 2016, CRISPR-Cas has been tested in 57 cell therapy trials, 38 of which focusing on engineered CAR-T cells and TCR-T cells for cancer malignancies, 15 trials of engineered hematopoietic stem cells treating hemog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is a leading cause of death globally. Accurate cancer burden information is crucial for policy planning, but many countries do not have up-to-date cancer surveillance data. To inform global cancer-control efforts, we used the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study (GBD) 2023 framework to generate and analyse estimates of cancer burden for 47 cancer types or groupings by age, sex, and 204 countries and territories from 1990 to 2023, cancer burden attributable to selected risk factors from 1990 to 2023, and forecasted cancer burden up to 2050.
METHODS: Ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal-associated invariant T cells (MAIT cells) are a subset of T cells with innate, effector-like properties that play an essential role in the immune response to microbial infections. In humans, MAIT cells are detectable in the blood, liver, and lungs, but little is known about the frequency of these cells in the bone marrow. Also, the pathogenic role, if any, of MAIT cells in the development of aplastic anemia, a disease with an exquisite origin in the bone marrow, is currently unknown. We investigated the frequency and clinical relevance of bone marrow MAIT cells in a cohort of 14 patien
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report compiles and summarizes all published recommendations from cdc’s advisory committee on immunization practices (acip) for use of pneumococcal vaccines in adults aged ≥19 years in the united states. this report also includes updated and new clinical guidance for implementation from cdcBefore 2021, acip recommended 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (ppsv23) alone (up to 2 doses), or both a single dose of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (pcv13) in combination with 1–3 doses of ppsv23 in series (pcv13 followed by ppsv23), for use in u.s. adults depending on age and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDrug repurposing enables the discovery of potential cancer treatments using publically available data from over 4000 published Food and Drug Administration approved and experimental drugs. However, the ability to effectively evaluate the drug's efficacy remains a challenge. Impediments to broad applicability include inaccuracies in many of the computational drug-target algorithms and a lack of clinically relevant biologic modeling systems to validate the computational data for subsequent translation.MethodsWe have integrated our computational proteochemometric systems network pharmac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Omalizumab, an anti-IgE monoclonal antibody, is an effective treatment for patients with chronic spontaneous urticaria (CSU) resistant to antihistamines, but about 10% are unresponsive. Our aim was to assess the effectiveness, safety, and drug survival (DS) of omalizumab by considering clinical and laboratory characteristics. Methods: We conducted a retrospective study on 296 patients with severe CSU treated with omalizumab. Disease activity, comorbidities, and serum levels of total IgE and anti-thyroid autoantibodies were evaluated over a period of up to 8 years. DS was analyzed u
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования