Rheumatoid arthritis is a common autoimmune disease that results from the deposition of antibodies-autoantigens in the joints, leading to long-lasting inflammation. The main features of RA include cartilage damage, synovial invasion and flare-ups of intra-articular inflammation, and these pathological processes significantly reduce patients' quality of life. To date, there is still no drug target that can act in rheumatoid arthritis. Therefore, the search for novel drug targets has become urgent. Due to their unique physicochemical properties, calcium ions play an important role in all cellula
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic strategy for relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM) integrates a holistic approach regarding patient, disease, and drug-related factors. Patient-related factors include age, frailty status, and underlying comorbidities, especially cardiovascular and renal diseases and peripheral neuropathies that affect tolerability to multiple drug combinations or transplantations. Disease-related factors encompass these multiple patient-related factors, particularly the aggressiveness of the disease and cytogenetics. Regarding drug-related factors, the approval of novel proteasome in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pioneering studies on tumor and immune cell interactions have highlighted immune checkpoint inhibitors (ICIs) as revolutionizing interventions for the management of NSCLC, typically combined with traditional MTD chemotherapies, which usually lead to toxicities and resistance to treatment. Alternatively, MTR chemotherapy is based on the daily low dose administration of chemotherapeutics, preventing tumor growth indirectly by targeting the tumor microenvironment. The effects of MTR administration of an oral prodrug of gemcitabine (OralGem), alone or with anti-PD1, were evaluated. Relevant in vit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncologic patients are subjected to four major treatment types: surgery, radiotherapy, chemotherapy, and immunotherapy. All nonsurgical forms of cancer management are known to potentially violate the structural and functional integrity of the cardiovascular system. The prevalence and severity of cardiotoxicity and vascular abnormalities led to the emergence of a clinical subdiscipline, called cardiooncology. This relatively new, but rapidly expanding area of knowledge, primarily focuses on clinical observations linking the adverse effects of cancer therapy with deteriorated quality of life of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, hyperoside (quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside) has garnered significant attention due to its diverse biological effects, which include vasoprotective, antioxidant, anti-inflammatory, and anti-tumor properties. Notably, hyperoside has shown remarkable potential in cancer therapy by targeting multiple mechanisms; it induces apoptosis, inhibits proliferation, blocks angiogenesis, and reduces the metastatic potential of cancer cells. Furthermore, hyperoside enhances the sensitivity of cancer cells to chemotherapy by modulating key signaling pathways. Beyond neoplastic diseases,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isocitrate dehydrogenase (IDH) inhibitor, vorasidenib, may offer a promising new treatment option for patients with IDH-mutant gliomas. However, the indefinite nature of this targeted therapy raises significant financial concerns. High costs of targeted cancer therapies, often exceeding $150 000 annually, contribute to financial toxicity, characterized by medical debt, income loss, and psychological stress, and place stress on health systems. This review analyzes the drug approval and pricing mechanisms in various countries and their impact on healthcare costs and patient access, focusing
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal hematopoietic stem cell disease characterized by inefficient hematopoiesis and the potential development of acute leukemia. Among the most notable advances in the treatment of MDS is the hypomethylating agent, decitabine (5-aza-2'deoxycytidine). Although decitabine is well known as an effective method for treating MDS patients, only a subset of patients respond and a tolerance often develops, leading to treatment failure. Moreover, decitabine treatment is costly and causes unnecessary toxicity. Therefore, clarifying the mechanism of decitabine resista
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paradigm of pediatric drug development has been evolving in a "carrot-and-stick"-based tactic to address population-specific issues. However, the off-label prescription of adult medicines to pediatric patients remains a feature of clinical practice, which may compromise the age-appropriate evaluation of treatments. Therefore, the United States and the European Pediatric Formulation Initiative have recommended applying nanotechnology-based delivery systems to tackle some of these challenges, particularly applying inorganic, polymeric, and lipid-based nanoparticles. Connected with these, adv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic has been the focus of research the past two years. The major breakthrough was made by discovering pathways related to SARS-CoV-2 infection through cellular interaction by angiotensin-converting enzyme (ACE2) and cytokine storm. The presence of ACE2 in lungs, intestines, cardiovascular tissues, brain, kidneys, liver, and eyes shows that SARS-CoV-2 may have targeted these organs to further activate intracellular signalling pathways that lead to cytokine release syndrome. It has also been reported that SARS-CoV-2 can hijack coatomer protein-I (COPI) for S protein retrograde
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CT103A is a fully human chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) product for targeting B cell maturation antigen. This study presents the updated safety and efficacy profiles of CT103A in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) after long-term follow-up. As of July 31, 2023, the median follow-up time after CAR-T cell infusion was 45.0 months (range, 0.7-58.3 months). During long-term follow-up, the incidence of adverse events gradually decreased over time. One patient had a maximum duration of response of nearly 5 years. All 18 patients (100%) achieved partial remission or be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDDue to their immunoregulatory and tissue regenerative features, mesenchymal stromal cells (MSCs) are a promising novel tool for the management of ulcerative proctitis (UP). Here we report on a phase IIa clinical study that evaluated the impact of local MSC therapy on UP.METHODSThirteen refractory UP patients, with an endoscopic Mayo score (EMS) of 2 or 3, were included. Seven patients received 20-40 million allogeneic MSCs (cohort 1), while 6 patients received 40-80 million MSCs (cohort 2). Adverse events (AEs) were assessed at baseline and on weeks 2, 6, 12, and 24. Clinical, endosc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гематологические заболевания создают значительное бремя для здоровья людей во всем мире, а запрограммированная клеточная смертность protein-1 (В тыс.PD-1)/запрограммированный смертельный лиганж клеток 1 (В тыс.PD-L1) ингибиторы, революционизирующие лечение в подтипах, таких, как классическая лимфома Ходжкина (cHL) и первичная медистинальная лимфома В-клеток (PMBCL), достигающая высоких объективных показателей ответов (ORR). Однако эффективность варьируется в широких пределах, при этом успех в множестве миеломы ограничен.< 10% ORR) и лейкемии, подчеркивая необходимость лучшего прогнозирования,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) with tumor-suppressor potential might have therapeutic applications in multiple myeloma (MM) through the modulation of still undiscovered molecular pathways. Here, we investigated the effects of enforced expression of miR-29b on the apoptotic occurrence in MM and highlighted its role in the context of a new transcriptional loop that is finely tuned by the proteasome inhibitor bortezomib. In details, in vitro growth inhibition and apoptosis of MM cells was induced by either transient expression of synthetic miR-29b or its stable lentivirus-enforced expression. We identified S
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Lesions with driver mutations, including atypical nevi and seborrheic keratoses, are very common in dermatology, and are prone to senescence. The molecular events that prevent senescent lesions from becoming malignant are not well understood. We have developed a model of vascular proliferation using a temperaturesensitive, large T antigen and oncogenic HRas. By elevating the temperature to 39 °C, we can turn off large T antigen and study the molecular events in cells with the Ras driver mutation. To assess the signaling events associated with the switch from a proliferative to a nonprolifera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is a complex biological process driven, in part, by inflammaging. Recent research identifies the ectodysplasin A2 receptor (EDA2R) as a key regulator of inflammaging and a novel biomarker of ageing, with its expression increasing with age across diverse tissues in humans and animal models. Elevated EDA2R gene expression is associated with accelerated ageing, cellular senescence, frailty, obesity, acne, radiation response and increased levels of inflammatory, renal, cardiac and vascular biomarkers. Similarly, elevated EDA2R protein levels, a critical component of the proteomic ageing clo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тригеминальная нейронгия (TN) — серьезная болевая болезнь, вызванная неопределенной патофизиологией и неясным генетическим фоном. Хотя недавние исследования свидетельствуют о том, что генетические факторы играют более важную роль в патогенезе ТН, на сегодняшний день было предложено несколько потенциальных генов. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы выявить независимые генетические варианты генов белкового кодирования, связанных с ТН. Мы сосредоточились на генах, ранее связанных с TN, на основе результатов four Протеомные исследования, проведенные нашей исследовательской группой.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past decade has seen the development of immunotherapy for the treatment of multiple myeloma (MM), beginning with monoclonal antibodies (mAbs) in the relapsed and refractory setting and culminating in the market approval of chimeric antigen receptor T cells (CAR-T) and bispecific antibodies (BsAbs). The medical community is evaluating the efficacy and safety of these targeted immunotherapies, most of which currently target B-cell maturation antigen (BCMA) on the surface of plasma cells. Two anti-BCMA CAR-T products are available for treating relapsed or refractory MM: idecabtagene vicleucel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is an endocrine disorder characterized by hyperandrogenemia with multiple suspended sinus follicles, thickened cortical tissue, and excessive proliferation of ovarian granulosa cells that severely affects the fertility and quality of life of women. The addition of n-3 PUFA to the diet may slightly reduce body weight and greatly alleviate disturbed blood hormone levels in PCOS mice. We treated KGN as a cell model for n-3 PUFA addition and showed that n-3 PUFA inhibited the proliferation of GCs and promoted ferroptosis in ovarian granulosa cells. We used CCK-8, f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review article, it is highlighted the implications of pleiotropic functions of interleukin-6 (IL-6) for one of the therapeutic options targeting for COVID-19. Moreover, it is discussed how real-world data and trials with IL-6 signaling blockade will be crucial in informing the development of new treatment for COVID-19 pneumonia. Given physiological roles of IL-6 in inflammatory conditions and the data from real world, IL-6 signal inhibitors, along with standard of care (SOC) treatment, might provide efficacy, offering the potential to treat COVID-19 in hospitalized populations more eff
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionHigh-grade serous ovarian cancer (HGSOC) is the most aggressive and prevalent subtype of ovarian Treatment outcomes are significantly influenced by residual disease status following neoadjuvant chemotherapy (NACT). Predicting residual disease before surgery can improve patient stratification and personalized treatment strategies.MethodsThis study analyzed pre-NACT proteomic data from 20 HGSOC patients treated with NACT. Patients were categorized into two groups based on surgical outcomes: no residual disease (R0, n = 14) and suboptimal residual disease (R1, n = 6). From an initial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования