OBJECTIVES: Matrix metalloproteinases-2 and -9 (MMP-2 and MMP-9) are enzymes degrading collagen type IV and other components of the basement membrane. Their activity is suppressed by tissue inhibitors of metalloproteinases--TIMP-1 and TIMP-2. Substantial evidence indicates that MMP2 and MMP-9 play an important role in the spread of malignant tumours. The aim of the study was to evaluate the activity of MMP-2 and MMP-9 and contents of their inhibitors: TIMP-1 and TIMP-2 in endometrial cancer and normal endometrium.
MATERIAL AND METHODS: Material for the study comprised 28 samples of endometria…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of thrombospondin 2 (TSP2) was investigated in an anti-glomerular basement membrane (GBM) nephritis model that compared TSP2-null mice with wild-type (WT) controls. TSP2-null mice were analyzed for kidney function, renal cortical matrix expansion, influx of inflammatory cells, proliferation, and apoptosis, as well as for capillary rarefaction after induction of anti-GBM disease. Whereas the renal cortex of normal control WT mice did not show any detectable TSP2 staining above background, TSP2 protein expression was clearly upregulated in anti-GBM disease. TSP2 deficiency led to an acc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerulonephritis (GN) is a major cause of renal failure. This study sought to determine whether intrarenal injection of rat mesenchymal stem cells (MSC) can preserve renal function in a progressive rat model of GN. Early in GN (day 10), fluorescently labeled rat MSC localized to more than 70% of glomeruli, ameliorated acute renal failure, and reduced glomerular adhesions. Fifty days later, proteinuria had progressed in controls to 40 +/- 25 mg/d but stayed low in MSC-treated rats (13 +/- 4 mg/d; P < 0.01). Renal function on day 60 in the MSC group was better than in medium controls. Kidneys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is increasing in vitro evidence to support a role for vascular endothelial growth factor (VEGF), a major regulator of angiogenesis, as a mediator of fibrosis associated with neovascularization.
OBJECTIVE: We tested the hypothesis that VEGF is involved both in increased airway mucosal vascularity and in the subepithelial fibrosis of asthmatic patients.
METHODS: Bronchial biopsies were performed in 24 asthmatic patients and eight healthy controls. Immunostaining, using computerized image analysis, was performed using monoclonal antibodies against VEGF(+) cells, type IV collag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoid proteinosis is a rare autosomal recessive disorder characterized by deposition of hyaline-like material in several organs, including skin. Pathogenic mutations have been found in the extracellular matrix protein 1 gene (ECM1). Recent studies have disclosed that ECM1 is also a target antigen for autoantibodies in patients with the acquired disease, lichen sclerosus. Both conditions have been reported to show abnormalities in dermal blood vessels but these changes have not been fully assessed.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the architecture of the cut
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytic nevi may microscopically associate with clefts or slits of the nests resembling lymphatic or vascular spaces. This unique histologic feature has been known as an artifact of injection or tissue-processing. We present a case of melanocytic nevus with a prominent vascular space-like structure. We also studied whether intralesional injection of local anesthetic could reproduce similar histologic findings. A 45-year-old Japanese female visited us with a solitary, brownish papule on the chest. Histology revealed numerous nests composed of round to oval-shaped nevus cells throughout the
Клинический случайКлиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer-based three-dimensional (3D) reconstruction of histologic features permits the assessment of the spatial arrangement of complex str … were cut from each trephine biopsy block and stained sequentially by monoclonal antibodies against collagen type IV and megakaryocytes (CD61-Y2/51) to discriminate relevant structures selectively and with high contrast. Images were digitized, and contours were traced manually. A new fast and graphically interactive software package for the reconstruction of 3D ob …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is increasing interest in non-invasive options for chest rejuvenation with minimal to no downtime. Topical retinoids have long been used to correct photoaging due to their ability to promote epidermal hyperplasia, matrix metalloproteinase inhibition, collagen synthesis, and dispersion of melanin granules. Topical retinoid use is often limited by the ensuing irritation that occurs with initial use and resolves after about one month. Vehicle of delivery is a key factor to consider in order to minimize irritation and increase patient satisfaction. Micronized tretinoin 0.05% susp
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) in childhood frequently reflects monogenic podocytopathies in which immunosuppression is ineffective. Biallelic variants in MYO1E, encoding the class I myosin Myo1E, cause a distinctive form of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) often accompanied by "Alport-like" multilamination of the glomerular basement membrane (GBM). Early recognition has therapeutic and prognostic implications. A previously healthy 4-year-old boy presented with generalized edema and nephrotic-range proteinuria. Glucocorticoids induced no remission; sequential calcineurin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is marked by asymmetric cardiac wall thickening, hypercontractility, diastolic dysfunction, and fibrosis. Pathogenic sarcomere gene variants cause HCM, but comparable abnormalities occur in patients with unexplained disease, albeit with fewer adverse events. To investigate stage- and genotype-specific disease mechanisms, we performed single-nucleus RNA sequencing of cardiac tissues from 47 patients with HCM, spanning obstructive HCM with preserved systolic function and end-stage HCM, and compared them with nonfailing donor and dilated cardiomyopathy hearts. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease that can progress to cirrhosis. However, reliable non-invasive tools for early cirrhosis risk stratification are still lacking. This study aimed to assess the diagnostic performance of fibroblast growth factor 19 (FGF19) in combination with the conventional liver fibrosis markers-aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index(APRI), fibrosis-4 index(FIB-4), hyaluronic acid (HA), procollagen III N-terminal propeptide (PIIINP), collagen type IV (CIV), and laminin (LN) in PBC-associated cirrhosis.
METHODS: …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) is characterized by the deposition of IgA1 in the glomerular mesangium, which induces secondary gl … downregulated the protein expression of the fibrotic markers vascular endothelial growth factor and collagen type IV. Overexpression of UCHL1 reversed the protective effects of M2 macrophages on podocyte apoptosis. M2 macrophage (CD163+)-mediated UCHL1 downregulation in podocytes presents a potential therapeutic approach for IgAN by alleviating apoptosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FADD, a classical apoptotic signaling adaptor, has recently been reported to exhibit a series of non-apoptotic functions. Here, we report that FADD may play a critical role in the development of renal fibrosis. Neutrophil infiltration in the renal interstitial part, glomerular mesangial cell proliferation, and base-membrane thickening were observed in FADD-D mice by H&E, PAS, and PASM staining. Immunofluorescence analysis revealed that macrophage infiltration was significantly enhanced in FADD-D mice. Renal fibrosis might be induced by IgA nephritis in FADD-D mice as evidenced by increased Ki6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxidative stress is known to be associated with the development of diabetes. Cinnamaldehyde (CA) is a spice compound in cinnamon that enhances the antioxidant defense against reactive oxygen species (ROS) by activating nuclear factor erythroid-related factor 2 (Nrf2), which has been shown to have a cardioprotection effect. However, the relationship between CA and Nrf2 in diabetic vascular complications remains unclear.
METHODS: Leptin receptor-deficient (db/db) mice were fed normal chow or diet containing 0.02% CA for 12 weeks. The vascular tone, blood pressure, superoxide level,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several autoimmune diseases, e.g., pemphigoid disease (PD), autoantibodies are the direct cause of pathology. Albeit key requirements for antibody-mediated diseases were identified, their interactions and exact temporal and spatial interactions remained elusive. The skin is easily accessible for imaging. Thus, we selected epidermolysis bullosa acquisita (EBA), a PD with autoantibodies to type VII collagen (COL7), to visualize interactions of autoantibodies, target tissue and effector cells (neutrophils). Following injection into mice, anti-COL7 IgG bound to the dermal-epidermal junction (DE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2019eng
BACKGROUND: Type V collagen (COL5), in the functional heterotrimer [α1(V)2 α2(V)] isoform, participates in the malignancies of various cancers. However, its role in tongue squamous cell carcinoma (TSCC) remains unclear.
MATERIALS AND METHODS: The expression levels of COL5A1 and COL5A2 polypeptide chains were examined using the tissue microarray from 245 TSCC patients with immunohistochemistry. Paired t test and Wilcoxon signed-rank test were performed for comparisons among the groups. Survival rates were estimated by using the Kaplan-Meier method and compared with log-rank tests. A Cox propor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior segment dysgenesis (ASD) encompasses a spectrum of ocular disorders affecting the structures of the anterior eye chamber. Mutations in several genes, involved in eye development, are implicated in this disorder. ASD is often accompanied by diverse multisystemic symptoms and another genetic cause, such as variants in genes encoding collagen type IV. Thus, a wide spectrum of phenotypes and underlying genetic diversity make fast and proper diagnosis challenging. Here, we used AMELIE, an automatic text mining tool that enriches data with the most up-to-date information from literature, an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: It remains unclear whether there is an association between single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and development of hepatocellular carcinoma (HCC) during entecavir (ETV) treatment in nucleos(t)ide analog-naïve patients with chronic hepatitis B virus infection. We investigated the risk factors for HCC, especially host factors, during ETV treatment.
METHODS: A total of 127 Japanese patients undergoing ETV treatment were enrolled in this study. Univariate and multivariate analyses for clinical factors, hepatic fibrosis markers, and SNPs associated with HCC development were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is a rare inheritable kidney disease frequently leading to end-stage kidney disease in young adults. Patients could benefit from early recognition of the disease. In several children with Alport syndrome, a parent was noticed to have renal symptoms attributed to another renal disease.
AIM: To review the renal history of the closest family members of a cohort of pediatric patients with genetically proven Alport syndrome.
METHODS: The medical records of all children with genetically proven Alport syndrome identified at our pediatric nephrology department in the last
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess retinal blood vessels in a live retinitis pigmentosa (RP) model with rd1 mutation and green fluorescent protein (GFP) expressed in vascular endothelium.
METHODS: Homozygous (hm) Tie2-GFP mice with rd1 mutation and known retinal degeneration were crossed with wild-type CD1 mice to generate control heterozygous (ht) Tie2-GFP mice. The retinas of 16 live hm mice were evaluated at 2 weeks and 3, 5, and 8 months of age, and compared with age-matched control ht and CD1 mice by optical coherence tomography (OCT) and confocal scanning laser ophthalmoscopy (cSLO). Fluorescence int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования