MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A randomised controlled trial of vitamin E in the treatment of primary dysmenorrhoea.

OBJECTIVE: To study the effect of vitamin E in the treatment of primary dysmenorrhoea. DESIGN: A randomised, double-blind, placebo-controlled trial. SETTING: A secondary school in Tehran, Iran. POPULATION: Two hundred and seventy-eight girls aged 15-17 years who suffered from primary dysmenorrhoea. METHODS: Participants were given 200 units of vitamin E or placebo twice a day, beginning two days before the expected start of menstruation and continued through the first three days of bleeding. Treatment was continued over four consecutive menstrual periods. MAIN OUTCOME MEASURES: The severi

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15777446Открыть статью

[Validity of ultrasound examinations of disorders of the shoulder joint].

OBJECTIVES: The objective of the present study was to assess the validity of ultrasound diagnosis of shoulder disorders in relation to examiner experience. METHODS: A total of 239 patients referred to us for shoulder arthroscopy from October 2001 to June 2004 were prospectively studied by ultrasound. The following ultrasound diagnoses were evaluated: total and partial rotator cuff tears, calcific tendinitis, biceps tendon injuries and subacromial bursitis. Examiner A established the ultrasound diagnoses and examiner B performed the surgery during week A, whereas examiner B did the examination

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16123923Открыть статью

An update on the dopaminergic treatment of restless legs syndrome and periodic limb movement disorder.

This paper reviews evidence from April, 1998 through April 2002 for the dopaminergic treatment of the restless legs syndrome (RLS) and periodic limb movement disorder (PLMD). There has been increased study of dopaminergic agents for the treatment of these conditions since publication of a review paper and practice parameters that covered all types of medical treatment of RLS and PLMD in 1999. For this reason, the Restless Legs Syndrome Task Force and the Standards of Practice Committee decided to update the evidence on dopaminergic treatment of these conditions. This paper reviews the literatu

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15164915Открыть статью

Randomized, controlled trial of oral creatine supplementation (not effective) for apnea of prematurity.

BACKGROUND: Hypoxic ventilatory depression in mice and muscle fatigue in adult humans are improved by creatine supplementation (CS). Because these issues may be operative in apnea of prematurity (AOP), we hypothesized that CS reduces episodes of hypoxemia and bradycardia in infants with AOP. METHODS: Infants were eligible for this double-blind, controlled trial if gestational age was <32 weeks and AOP was severe enough to require treatment with caffeine. If they had > or = 1 desaturation (pulse oximeter saturation [SpO2] < or = 80%) or bradycardia (heart rate < or = two thirds of baseline) pe

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15060257Открыть статью

Melatonin pharmacotherapy for nocturia in men with benign prostatic enlargement.

PURPOSE: Nocturia is a common condition often attributed in aging men to benign prostatic enlargement. Older adults are prone to nocturnal sleep disturbance, of which disturbed circadian rhythm may be a component since it improves with nighttime administration of melatonin. This study was designed to investigate melatonin as a potential treatment for nocturia associated with bladder outflow obstruction in older men. MATERIALS AND METHODS: A total of 20 men with urodynamically confirmed bladder outflow obstruction and nocturia were entered into a randomized, double blind, placebo controlled cr

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14767300Открыть статью

[Efficacy of cefotiam hexetil in acute maxillary sinusitis, with a short five day vs ten day treatment].

OBJECTIVE: The aim of this multicentric, randomized, double blind study with direct individual benefit, was to compare two therapeutic regimens of cefotiam hexetil administration, 5 days vs 10 days, in acute maxillary sinusitis. METHOD: The study was conducted in ambulatory patients treated by general practitioners according to AFSAPS (French agency for sanitary safety) guidelines for treatment of acute maxillary sinusitis. Five hundred and fifty three GPs included 1042 patients presenting with acute maxillary sinusitis in the study from December 2000 to July 2001. Patients were randomly trea

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15747470Открыть статью

Dexamethasone for the treatment of sore throat in children with suspected infectious mononucleosis: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of a single oral dose of dexamethasone for pain relief in acute exudative pharyngitis associated with infectious mononucleosis. METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled pediatric emergency department-based clinical trial. Patients aged between 8 and 18 years with a sore throat from clinically suspected infectious mononucleosis were eligible. Patients were randomized to receive either an oral dose of 0.3 mg/kg (maximum, 15 mg) of dexamethasone or a placebo. Patients completed a diary of symptoms and rated their pain on a visual an

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14993084Открыть статью

Tryptophan depletion alters the decision-making of healthy volunteers through altered processing of reward cues.

While accumulating evidence suggests that effective real-life decision-making depends upon the functioning of the orbitofrontal cortex, much less is known about the involvement of the monoamine neurotransmitter systems and, in particular, serotonin. In the present study, we explored the impact of depleting the serotonin precursor, tryptophan, on human decision-making. Eighteen healthy volunteers consumed an amino-acid drink containing tryptophan and 18 healthy volunteers consumed an amino-acid drink without tryptophan, before choosing between simultaneously presented gambles, differing in the

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12496952Открыть статью

Comparison of sotalol versus amiodarone in maintaining stability of sinus rhythm in patients with atrial fibrillation (Sotalol-Amiodarone Fibrillation Efficacy Trial [Safe-T]).

The Sotalol-Amiodarone Fibrillation Efficacy Trial (SAFE-T) is a randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled trial in which the effects of sotalol and amiodarone in maintaining stability of sinus rhythm are being examined in patients with persistent atrial fibrillation at 20 Veterans Affairs medical centers. The time to the occurrence of atrial fibrillation or flutter in patients with atrial fibrillation converted to sinus rhythm is the primary outcome measure, with a number of parameters as secondary end points. SAFE-T had randomized 665 patients when enrollment terminated on Oc

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12914883Открыть статью

The effect of inhaled furosemide and acetazolamide on bronchoconstriction induced by deep inspiration in asthma.

In some asthmatics deep inspiration causes a sustained bronchoconstration, which is dependent on Ca2+ uptake. Inhaled diuretics protect against bronchoconstriction induced by a variety of indirect stimuli, by inhibiting the ionic fluxes involving Ca2+ uptake across the cell membrane of airway epithelium. The aim of this study was therefore to investigate the protective effect of inhaled furosemide on the bronchoconstriction induced by deep inspiration in asthma and to compare it with the effect of acetazolamide, an inhibitor of carbonic anhydrase devoid of effect on ion cotransport but possess

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14635505Открыть статью

Ultralow-dose micronized 17beta-estradiol and bone density and bone metabolism in older women: a randomized controlled trial.

CONTEXT: Estrogen therapy is known to prevent osteoporosis, but studies have shown that conventional doses increase adverse events. Whether lower doses, one quarter of standard treatment, prevent bone loss is not known. OBJECTIVE: To examine the effect of 3 years of treatment with 0.25 mg/d of micronized 17beta-estradiol on bone mineral density (BMD) and bone turnover in healthy older postmenopausal women. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted from July 24, 1998, through June 14, 2002, at a university general clinical research center

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12941676Открыть статью

Breath-odor evaluation by detection of volatile sulfur compounds--correlation with organoleptic odor ratings.

Volatile sulfur compounds are known to be major contributors to oral malodor, and their detection by gas chromatography (GC) is a commonly used method for evaluating breath odor in clinical trials. A custom-designed breath-sampling GC system was developed for this purpose. A clinical study was performed to compare the performance of this instrumental method to organoleptic evaluation by trained odor judges. A statistically significant correlation was found between the measured levels of volatile sulfurs and the ratings of the odor judges. Both methods performed similarly in evaluating the brea

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14692209Открыть статью

Efficacy of aprotinin in reducing blood loss in spinal fusion for idiopathic scoliosis.

Aprotinin is a proteinase inhibitor with antifibrinolytic properties that has found widespread application during cardiac surgical procedures due to its ability to decrease blood loss and transfusion requirements. Recently it has been used by orthopedic surgeons in hip replacement and other major surgeries except for scoliosis surgery, which is known to be associated with major blood loss. To evaluate the effect of aprotinin in reducing blood loss during spinal fusion surgery for idiopathic scoliosis, a double-blind randomized prospective clinical study was performed. Forty-three patients with

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12960633Открыть статью

Treatment of idiopathic inflammatory myopathies.

PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the results of recent therapeutic trials in dermatomyositis, polymyositis, and inclusion body myositis and suggests an approach to treating patients with inflammatory myopathy. RECENT FINDINGS: We reviewed 10 double-blind, placebo-controlled therapeutic trials in patients with inflammatory myopathy. Only one, using intravenous immunoglobulin in refractory dermatomyositis, indicated benefit. A brief trial of azathioprine in polymyositis and eight studies using various treatments in inclusion body myositis did not show benefit. SUMMARY: There have been n

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14501840Открыть статью

Evaluation of ribavirin efficacy and tolerance in subjects with chronic hepatitis C virus infection.

BACKGROUND: Reports by hepatologists indicated that anti-HCV antibodies might be detected in 71% to 84% of cases of post-transfusion hepatitis and in up to 50% of cases of sporadic non-A non-B hepatitis. Anti-HCV antibodies were detected in 0.05-1% of blood donors with normal alanine transaminase (ALT) levels and negative anti-HBc screening. Anti-HCV antibodies were found in 67% of patients with a history of intravenous drug abuse or autoimmune hepatitis, and in 10-30% of patients with hepatocellular carcinoma. This indicated that hepatitis C virus was a major cause of the acute and chronic he

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12451727Открыть статью

[The short term effect of rabeprazol versus omeprazole on symptom relief of duodenal ulcer].

OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effect on duodenal ulcer symptoms and safety of rabeprazol as compared with omeprazole. METHODS: This is a multicenter, randomized, double-blind, controlled trial. Patients with active duodenal ulcer were divided into group A treated with rabeprazole 10 mg/day and group B treated with omeprazole 20 mg/day. The duration of treatment was 7 days in both groups. All the symptoms including abdominal pain, acid regurgitation, belching and abdominal bloatness were evaluated before and during the treatment. RESULTS: All patients enrolled in group A (108 cases)

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12421488Открыть статью

A randomised clinical trial comparing the efficacy of a herbal preparation STW 5 with the prokinetic drug cisapride in patients with dysmotility type of functional dyspepsia.

AIM: To compare the efficacy of the herbal preparation STW 5 (Iberogast ((R))) and the research preparation STW 5-II with cisapride for treatment of patients with dysmotility type of functional dyspepsia. PATIENTS AND METHODS: After a diagnostic work-up and 7 days wash-out, 186 patients with dysmotility type of functional dyspepsia were randomly assigned in a double-blind, double-dummy study to one of three treatment arms (STW 5/cisapride-placebo; STW 5-II/cisapride-placebo; cisapride/STW-placebo) for four weeks. Main outcome variable was the improvement of a dyspepsia-specific gastrointestin

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12055663Открыть статью

A randomized, double blind, placebo-controlled multicenter trial comparing the effects of three doses of orally administered sodium oxybate with placebo for the treatment of narcolepsy.

STUDY OBJECTIVES: To evaluate and compare the efficacy and safety of three doses of sodium oxybate and placebo for the treatment of narcolepsy symptoms. DESIGN: A multicenter, double blind, placebo-controlled trial. SETTING: N/A. PARTICIPANTS: Study subjects were 136 narcolepsy patients with 3 to 249 (median 21) cataplexy attacks weekly. INTERVENTIONS: Prior to baseline measures, subjects discontinued anticataplectic medications. Stable doses of stimulants were permitted. Subjects were randomized in blinded fashion to receive 3, 6, or 9 g doses of sodium oxybate or placebo taken in equally

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11833860Открыть статью

Androgens and bone density in women with hypopituitarism.

Hypopituitarism is associated with osteopenia and a reduction in lean body mass. We have recently demonstrated markedly reduced serum androgen levels in women with hypopituitarism. We hypothesized that serum androgen levels and lean body mass are important determinants of bone mineral density (BMD) in women with hypopituitarism. In addition, because IGF-I may stimulate androgen secretion in women, we investigated whether GH administration results in an increase in serum androgen levels. Sixteen women with a history of pituitary disease of adult-onset and serum GH levels less than 5 ng/ml on st

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12050248Открыть статью

Risperidone versus clonidine in the treatment of children and adolescents with Tourette's syndrome.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and tolerability of risperidone in comparison with clonidine in the treatment of children and adolescents with Tourette's syndrome (TS). METHOD: Following a 7- to 14-day single-blind, placebo lead-in, 21 subjects aged 7 to 17 years were randomly assigned to 8 weeks of double-blind treatment with clonidine or risperidone. Research scales evaluated tics and comorbid obsessive-compulsive and attention-deficit/hyperactivity symptoms. RESULTS: Risperidone and clonidine appeared equally effective in the treatment of tics in an intent-to-treat analysis, as rated

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11886028Открыть статью