Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a common malignancy of the nasopharynx, and radioresistant represents the main obstacle in NPC treatment. Malignant transformation of normal cells is driven by genetic and epigenetic changes, which are primarily manifested as changes in miRNA levels and DNA methylation status. microRNA (miR)-613 plays an inhibitory role in several types of cancer. Herein, the current study sought to explore the roles of miR-613 in NPC cell radiosensitivity. miR-613 expression patterns in NPC tissues were detected, and its correlation with clinical indexes was analyzed. NP-69 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid gland malignancies are rare in pediatric patients (0.7% of tumors); only 1.8% are observed in patients aged <20 years, with a higher prevalence recorded in women and adolescents. Risk factors include genetic syndromes, MEN disorders, autoimmune diseases, and exposure to ionizing radiation. Radiotherapy is also associated with an increased risk of secondary thyroid cancer. This study describes the clinical features and surgical outcomes of primary and secondary thyroid tumors in pediatric patients.
METHODS: Institutional data were collected from eight international surgical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is a bacterial zoonosis caused by pathogenic Leptospira that are maintained in the kidney lumen of infected animals acting as reservoirs and contaminating the environment via infected urine. The investigation of leptospirosis through a One Health framework has been stimulated by notable genetic diversity of pathogenic Leptospira combined with a high infection prevalence in certain animal reservoirs. Studies of Madagascar's native mammal fauna have revealed a diversity of Leptospira with high levels of host-specificity. Native rodents, tenrecids, and bats shelter several distinct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is the most common cancer worldwide among women. In Japan, the incidence of BC gradually increased. The recent number of adolescent and young adult (AYA)-BC patients is approximately 4,000-5,000 every year, accounting for 5% of all BC cases. BC in young people has been attracting attention since Japan's third basic plan to promote cancer control programs incorporated cancer control measures for pediatric (age ≤ 14 years) and adolescent and young adult (AYA)-generation (age 15-39 years) cancers in 2018. Attention is needed to detect AYA-BC because of the presence of dense bre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia, bipolar disorder and major depressive disorder are increasingly being conceptualized as a transdiagnostic continuum. Disruption of white matter is a common alteration in these psychiatric disorders, but the molecular mechanisms underlying the disruption remain unclear. Neuregulin 1 (NRG1) is genetically linked with susceptibility to schizophrenia, bipolar disorder and major depressive disorder, and it is also related to white matter.
METHODS: Using a transdiagnostic approach, we aimed to identify white matter differences associated with NRG1 and their relationship t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spaceflight has several detrimental effects on the physiology of astronauts, many of which are recapitulated in rodent models. Mouse studies performed on the Space Shuttle showed disruption of lipid metabolism in liver. However, given that these animals were not sacrificed on-orbit and instead returned live to earth, it is unclear if these disruptions were solely induced by space stressors (e.g. microgravity, space radiation) or in part explained by the stress of return to Earth. In this work we analyzed three liver datasets from two different strains of mice (C57BL/6 (Jackson) & BALB/c (Tacon
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Genetic factors play an important role in the pathogenesis of vitiligo. Cyclooxygenase 2 (COX2) gene induced by ultraviolet radiation controls the synthesis of prostaglandins, which are are found to be beneficial in treating vitiligo. COX2 gene polymorphism has been previously evaluated in Chinese population. We aimed to study the relation between two common COX2 gene polymorphisms with vitiligo and its subtypes amongEgyptian patients.
PATIENTS AND METHODS: This study included 200 participants (100 vitiligo patients and 100 healthy controls). COX2-765G/C and -1195A/G gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a fully automatic method to generate multiparameter normal tissue complication probability (NTCP) models and compare its results with those of a published model, using the same patient cohort.
METHODS AND MATERIALS: Data were analyzed from 345 rectal cancer patients treated with external radiation therapy to predict the risk of patients developing grade 1 or ≥2 cystitis. In total, 23 clinical factors were included in the analysis as candidate predictors of cystitis. Principal component analysis was used to decompose the bladder dose-volume histogram into 8 principal compon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pineal region glioblastomas (GBM) are very rare, with approximately 46 cases described in the literature. The epidemiology, pathogenesis, and treatment of these lesions are poorly characterized.
METHODS: We identified all cases of pineal region GBM treated surgically at our institution between 1990 and 2017. Demographic and clinical follow-up data were extracted from the medical records for all cases. Pathology was reviewed and classified according to 2016 World Health Organization (WHO) criteria. Specific attention was given to the frequency of histone H3 K27M mutations in thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A trade-off between aquatic and terrestrial locomotion is self-evident at broad phylogenetic scales. While the effects of more subtle trade-offs in the evolution of closely related species are less clear, they are hypothesized to drive ecological speciation and adaptive radiation. Amphibious animals strike a balance between aquatic and terrestrial activity, and the need to maintain performance in one medium is hypothesized to constrain evolution of high performance in the other (the running-swimming dilemma). Closely related species of Desmognathus salamanders partition local habitats along a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The routine and often unavoidable exposure to solar ultraviolet (UV) radiation makes it one of the most significant environmental DNA-damaging agents to which humans are exposed. Sunlight, specifically UVB and UVA, triggers various types of DNA damage. Although sunlight, mainly UVB, is necessary for the production of vitamin D, which is necessary for human health, DNA damage may have several deleterious consequences, such as cell death, mutagenesis, photoaging and cancer. UVA and UVB photons can be directly absorbed not only by DNA, which results in lesions, but also by the chromophores that a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nasopharyngeal carcinoma among the children has been rare accounting for only 1% of all pediatric malignancies. Both genetic and environmental factors have contributed to the development of nasopharyngeal carcinoma. Among the children there was a higher rate of undifferentiated histology. The mean age of nasopharyngeal carcinoma diagnosis has been 11 years old age; and the most common site was nasopharynx. Palpable lymphadenopathy, dysphasia and neural defect were common associated signs.
CASE PRESENTATION: A 15-year-old boy has presented with a mass that located near by the hea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The micronucleus assay (MN assay) is a well-established assay in genetic toxicology, biomonitoring of mutagen-exposed populations and chromosomal radiosensitivity testing. To evaluate the effect of storage time on the chromosomal radiosensitivity assessment in lymphocytes, micronuclei (MN) yields in blood samples received and processed on the same day were compared with MN yields obtained when blood cultures were set up 24 and 48h after blood sampling. Furthermore, the influence of general anaesthesia on MN and binucleated cells (BN) yields in the MN assay was considered. Blood samples of 10 h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic ossification (HO) is the formation of mature lamellar bone in extraskeletal soft tissues. It was first described 1000 years ago in the healing of fractures, and in relation to military wounds, texts from the American Civil War and World War I refer to HO specifically. It continues to cause problems to injured service personnel; the consequences of wound and soft tissue complications in traumatic amputations pose particular problems to rehabilitation and prosthetic use. While HO is seen in rare genetic conditions, it is most prevalent after joint replacement surgery and trauma. In t
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite remarkable efforts, metastatic melanoma (MM) still presents with significant mortality. Recently, mono-chemotherapies are increasingly replenished by more cancer-specific combination therapies involving death ligands and drugs interfering with cell signaling. Still, MM remains a fatal disease because tumors rapidly develop resistance to novel therapies thereby regaining tumorigenic capacity. Although genetically engineered mouse models for MM have been developed, at present no model is available that reliably mimics the human disease and is suitable for studying mechanisms of therapeut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene val158met polymorphism (rs4680) has been found to be associated with various psychiatric phenotypes including panic disorder. Considering the probable genetic influence of COMT on the pathogenesis of panic disorder and white matter connectivity, the present study investigated white matter connectivity using diffusion tensor imaging in relation to the COMT genotype in panic disorder.
METHODS: Twenty-six patients with panic disorder and twenty-six age- and gender-matched healthy controls participated in this study. Brain magnetic resonanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden syndrome (CS) is an autosomal dominant disorder caused by a germline mutation in PTEN (phosphatase and tensin homolog, deleted on chromosome 10) and characterized by the development of multiple hamartomas and carcinomas of the thyroid, breast, and uterus. Recognition of CS is important so that cancer screening and genetic counseling can be initiated. Pathologic findings in thyroidectomy specimens suggestive of, but not specific for, CS include multiple adenomatous nodules, follicular adenomas, and nodular hyperplasia, with or without follicular carcinoma or papillary thyroid carcinoma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to describe normal axial skeletal structure in common roach Rutilus rutilus from putative unaffected environmental conditions, and the occurrence of skeletal malformations in the fish from an area under radiation contamination. Specimens were collected from water bodies of the Techa Cascade Reservoirs located near the Mayak atomic industry plant in the River Ob' drainage, Chelyabinsk Province, Russia. One sample was collected from Lake Irtyash, a reservoir of drinkable water, supplying the town of Ozersk, and the other one from a technical reservoir which is a storage o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous CD4-positive small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma, a provisional entity in the 2005 WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas, is not well characterized. Fifteen cases meeting the definition of this entity were identified. Fourteen represented solitary lesions on the head/neck (n=9), upper extremity (n=4), or trunk (n=1). One patient presented with multiple lesions on the trunk and extremities. Histologically, the infiltrate showed a nodular pattern in the dermis and subcutis without epidermotropism, and had a polymorphous composition with a predominance of s
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain hexavalent chromium [Cr(VI)] compounds are human lung carcinogens. Although much is known about Cr-induced DNA damage, very little is known about mechanisms of Cr(VI) mutagenesis and the role that DNA repair plays in this process. Our goal was to investigate the role of excision repair (ER) pathways in Cr(VI)-mediated mutagenesis in mammalian cells. Repair-proficient Chinese hamster ovary cells (AA8), nucleotide excision repair (NER)-deficient (UV-5) and base excision repair (BER)-inhibited cells were treated with Cr(VI) and monitored for forward mutation frequency at the hypoxanthine-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования