Accurate quantification of oxidative mitochondrial DNA (mtDNA) lesions remains technically challenging due to the limitations of existing assays, which often require large sample inputs, multi-day workflows, and offer limited sensitivity. Here we introduce FALCON-qPCR (Fpg-assisted Long-PCR), a streamlined, high-sensitivity method for quantifying oxidative damage in mtDNA. FALCON-qPCR couples digestion with formamidopyrimidine [fapy]-DNA glycosylase (Fpg) to long-range PCR and qPCR-based normalization, enabling precise lesion quantification from as few as 10,000 cells (~300 ng total DNA) withi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Torque teno virus (TTV) is small non-pathogenic virus, currently under investigation as a potential biomarker to monitor immunocompetence in patients with rheumatoid arthritis (RA) receiving various immunosuppressive therapies. To allow for large-scale assessment of existing pan-European RA cohorts, minimal specimen (serum) input for TTV DNA detection through quantitative PCR (qPCR) needs to be identified in relation to the type and quantity of immunosuppression. Methods: TTV qPCR analysis was performed by measuring 1:1, 1:2, 1:4 and 1:8 dilutions of 278 human serum samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontogenic sinusitis (ODS) is a common cause of unilateral maxillary sinusitis arising from periapical lesions (PALs) or other dental sources. The infection is typically polymicrobial and dominated by anaerobic bacteria, which are often under detected by routine culture. Molecular approaches such as quantitative polymerase chain reaction (QPCR) and next-generation sequencing (NGS) may provide improved characterization of the microbial burden and community structure. This study aimed to compare culture-based methods, targeted quantitative PCR, and 16S rRNA sequencing in paired samples to chara
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma (Megatrypanum) pestanai is a parasite of the Eurasian badger (Meles meles), reported in various European countries. However, its presence in the Iberian Peninsula had not been previously investigated. To address this knowledge gap and to assess its occurrence and potential risk factors associated with infection, we analyzed DNA from the spleens of 145 badgers sampled across 4 autonomous regions in northern Spain. Two real-time PCR assays using a reference 18S rRNA partial sequence of T. pestanai (92 bp) were developed: one based on SYBR Green chemistry and the other employing a Taq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single nucleotide polymorphism (SNP) on bovine chromosome 15 has been shown previously to be highly associated with resistance to disease caused by Theileria parva. The SNP comprises a CT mutation in a paralogue of the FAF1 gene. Disease caused by T. parva is of major economic importance in eastern to southern Africa and better control methods are urgently required. Genotyping cattle for this SNP will aid epidemiological studies to understand the origins and dissemination of resistance to T. parva and will facilitate marker-assisted breeding for resistant cattle. The current study reports th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liver fluke, Clonorchis sinensis is a representative fish-borne parasite infecting humans, and sensitive detection in fish hosts or aquatic environments is important for monitoring infection sources in endemic areas. Conventional diagnostic methods based on microscopy or conventional PCR often show limited sensitivity, particularly under low-parasite conditions. In this study, we developed a high-sensitive and species-specific molecular marker and established a real-time PCR (qPCR)-based diagnostic method targeting metacercariae isolated from freshwater fish, representing the transmission st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the analytical performance of three commercial real-time PCR assays for the detection of monkeypox virus (MPV) DNA, on their own platforms and/or on open platforms, were evaluated at the virology laboratory of Grenoble-Alpes University Hospital (CHUGA): the VIASURE monkeypox virus real-time PCR Reagents on the BD MAX System; the MPXV AMP Kit on the Alinity m system; and the Altona RealStar Zoonotic Orthopoxvirus PCR Kit 1.0 on the Argene System (EMAG, ESTREAM [Biomérieux], and LC480 [Roche]). Results obtained on these platforms were compared to those from the French Nationa
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV), a mosquito-borne flavivirus, has emerged as a major global public health concern, with outbreaks occurring with increasing frequency worldwide, including in India. Laboratory confirmation is essential for accurate diagnosis, effective clinical management, and timely public health response. Real-time PCR (RT-PCR) is recognized as a sensitive and specific method for early diagnosis. This study evaluated the performance of the NeoDX Dengue Virus Screening Real-Time PCR Kit (NeoDX, Bengaluru, India), a pan-DENV assay, against the Centers for Disease Control and Prevention (CDC
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Direct detection of Borrelia burgdorferi by culture is considered the gold standard for confirming Lyme disease (LD). However, B. burgdorferi culture is not routinely used in clinical practice or research due to its lengthy protocol and low success rate. This study aimed to streamline the process by integrating a specific quantitative PCR (qPCR) screening early into the B. burgdorferi culture workflow for identification of cultures that are likely to yield viable spirochetes.Methods. Thirty-two blood plasma and 11 cerebrospinal fluid (CSF) samples were collected from 32 children
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the development and large-scale field application of a real-time PCR assay designed for the detection of Mycoplasma agalactiae in bulk tank milk from dairy sheep farms. The assay demonstrated high analytical specificity and sensitivity, enabling reliable identification of low levels of target DNA typically present in bulk milk samples. Following analytical validation, the test was used to estimate within-herd prevalence and was applied in a regional surveillance program encompassing more than 900 sheep farms across Sardinia, Italy. The findings reveal widespread but often l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer represents a significant global health concern with poor prognosis and limited early detection methods. Circulating tumor cells (CTCs) that express folate receptors (FRs) have emerged as promising biomarkers for cancer monitoring, as folate receptor-alpha is overexpressed in cancer tissues while remaining absent in normal cells.
OBJECTIVE: This study aimed to develop and optimize a Folate-Ligand Targeted quantitative PCR (Folate-LT qPCR) method for the selective detection and quantification of FR+ CTCs in gastric cancer patients.
METHODS: The methodology involved d
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate and correlate the expression of REDOX enzymes and NET markers during the development of periapical lesions (PLs) in mice.
METHODS: PLs were experimentally induced by pulpal exposure of first molars. In all, 42 mice were involved in a negative control and five periods (after 2, 5, 7, 21 and 42 days) (n = 7 in each period). Microscopic analysis of the specimens was carried out, considering inflammatory response and the PL area (mm2). In addition, qRT-PCR (genes) and immunohistochemistry assay (proteins) were performed for REDOX enzymes (NOS2, SOD1, CAT, and GSR) and NET m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The preservation of microbial safety in cosmetic products is essential for consumer health and requires rapid and accurate detection strategies… Traditional detection methods, such as quantitative and qualitative tests, are effective but often time-consuming and labor-intensive. Moreover, plate count methods fail to detect viable but non-cultivable cells, which remain alive but cannot grow under standard laboratory conditions. To address these limitations, molecular techniques like PCR, particularly real-time PCR (rt-PCR), multiplex rt-PCR, and viability PCR assays, as well as fl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chicken coccidiosis, caused by Eimeria spp., is an economically important disease of commercial poultry. Innate immunity ensures an immediate response to invading parasites, and Toll-like receptors (TLRs) are major components of the innate immune system. However, few systematic studies have been reported on the roles of TLRs in chickens infected with Eimeria. In the present study, 14-day-old chickens were infected orally with 50,000 E. tenella oocysts and the bursa of Fabricius was dissected at different time points. Expression profiles of 10 chicken TLRs (chTLRs) and associated cytokines were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to identify stable internal control miRNAs in the bovine uterine EVs studies, resolving a critical gap in extracellular vesicle research. During follicular, luteal, and pregnancy stages, uterine fluids were collected from cows (n = 5 per stage), and EVs were isolated via sequential centrifugation and a commercial kit. Small RNA sequencing detected 464, 429, and 434 miRNAs in follicular, luteal, and pregnancy stages, respectively. Candidate miRNAs within 25% of the mean TPM value were selected (miR-200c, let-7d, miR-125b, miR-93, miR-223, and miR-224), and U6 was added t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ongoing efforts to control vectors and eliminate malaria in the Neotropics are hampered by challenges that include accurate mosquito identification and acquisition of relevant local ecological data. In Bolivar state, southern Venezuela, 88 specimens of a potential malaria vector, Nyssorhynchus rondoniensis, were detected in several villages, identified by COI barcode sequences, and one mosquito was found infected with Plasmodium falciparum by real-time PCR, for an infection rate of 1.14 %. Increasingly, deforestation for a range of anthropogenic activities, especially mining, urbanization, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study explored the effect of Lactate Metabolism-Related Genes (LMRGs) in the diagnosis and prognosis of Sepsis.
METHODS: 59 … nd K-M survival curves between the clusters were compared. Finally, the authorsapplied quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR) for verifying the expression of diagnostic genes in the light of normal and Sepsis samples.
RESULTS: Four diagnostic genes (APRT, ARG1, UMPS, and LDHB) were identified, which were mainly concentrated in energy metabolism-related functions …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma spp. contamination is a major concern in laboratories handling cell cultures, and routine detection methods are usually time-consuming, laborious and lack sensitivity. This study presents a streamlined workflow integrating rapid thermal DNA extraction (99 °C-1 min) with a SYBR Green-based qPCR for Mycoplasma detection. High-coverage primers targeting an 86-bp region of the 16S rDNA were designed using 109 Mycoplasma spp. sequences from GeneBank. In silico analysis confirmed full primer annealing to major cell culture contaminants (M. arginini, M. hominis, M. orale, and M. hyorhinis)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carrageenan-containing nasal sprays, available over-the-counter (OTC), are often marketed as having anti-viral effects. Carrageenan belongs to the glycosaminoglycan family alongside heparin, and heparin is known to inhibit real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) in nasopharyngeal swabs used to detect SARS-CoV-2. As heparin and carrageenan share structural similarities, this work aimed to investigate the interferent effect of carrageenan on RT-qPCR for SARS-CoV-2 detection across 4 different diagnostic platforms. This work demonstrated that in the presence of carrageenan samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Koala retrovirus (KoRV) is a significant infectious agent impacting the health of wild and captive koala populations worldwide. While previous studies have explored its association with neoplastic diseases such as leukemia and lymphoma, its potential involvement in primary bone tumors remains unclear. This study aimed to expand our understanding of KoRV's disease spectrum by examining its potential association with primary bone tumors in koalas. Koala retrovirus proviral DNA load was analyzed in neoplastic bone using real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR) and compared to health
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования