In this report we describe a simple method using the vital dye 5- (and 6-) carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE) to follow splenic graft rejection by flow cytometry. CFSE-labelled spleen cell suspensions were injected intravenously into various recipients and blood samples were taken at different time points to follow the transferred cells. We found that the labelled cells could be readily detected by flow cytometry for up to eleven weeks. The loss of these labelled cells in various transfusion experiments with different major and minor histocompatibility differences followed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study steric arrangement of subunits in cytochrome c oxidase isolated from thermophilic Bacillus PS3, we developed a simple procedure including chemical cross-linking, two consecutive runs of electrophoresis, proteolytic digestion, and peptide sequencing for simultaneous identification of two cross-linked fragments. By this procedure, the cytochrome c domain of subunit 2 was found cross-linked to C-terminal region of subunit 1 including two hydrophobic transmembrane segments, suggesting that these two regions were located close each other. The present simple procedure might be appl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We earlier reported calcium-dependent, heparin-like L-selectin ligands in cultured bovine endothelial cells (Norgard-Sumnicht, K. E., Varki, N. M., and Varki, A. (1993) Science 261,480-483). Here we show that these are heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) associated either with the cultured cells or secreted into the medium and extracellular matrix. Activation of the endothelial cells with bacterial lipopolysaccharide (LPS) does not markedly alter the amount or distribution of this material. A major portion of the glycosaminoglycan (GAG) chains released from these HSPGs by alkaline beta-elimi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to three conserved regions of all human interferon (IFN)-alpha 1 subtypes were raised by immunizing rabbits with short synthetic peptides coupled to a carrier. These peptides correspond to amino acid residues 29-36, 31-36, 126-131, 139-151, and 142-151 of the consensus sequence of IFN-alpha 1. The antibodies were tested for reactivity with IFN-alpha 1, -alpha 2a, -alpha 2b, -alpha 4a, and -alpha 14 and IFN-beta. Most antipeptide antibodies react only weakly with IFN-alpha subtypes; only the antibodies raised against the peptide corresponding to residues 142-151 conjugated to keyhole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modification by covalent attachment of polyethylene glycol (PEG) can reduce the immunogenicity and prolong the circulating life of proteins, but the utility of this approach for any protein is restricted by the number and distribution of PEG attachment sites (e.g., epsilon-amino groups of lysine residues). We have developed a strategy for introducing additional sites for PEG attachment by using site-directed mutagenesis to selectively replace arginine with lysine codons and tested it with purine nucleoside phosphorylase (PNP) from Escherichia coli, an extremely stable but immunogenic enzyme, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors were solubilized from human (h) cerebellum with use of the zwitterionic detergent 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonic acid (CHAPS). Scatchard analysis of equilibrium binding data indicated that the soluble extract contained a single class of CGRP binding sites with apparent dissociation constants of 50 pM for the intact 125I-hCGRP-I(1-37) and 160 pM for the antagonist 125I-hCGRP-I(8-37). Unlabeled hCGRP-I and -II and hCGRP-I(8-37) displaced 125I-hCGRP-I from solubilized CGRP receptors with similar potencies (ID50 = 70-150 pM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycoprotein gp55 and its processed form gp65, which are encoded by the env gene of Friend spleen focus-forming virus (SFFV), have been implicated in the initiation of the murine acute erythroleukemia induced by Friend virus (FV). Analyses of these glycoproteins by chemical crosslinking and nonreducing/reducing two-dimensional electrophoresis showed that both gp55 and gp65 exist as monomer and disulfide-bonded dimer and trimer. These oligomers could be detected in various FV-infected erythroleukemia cell lines, as well as in the spleen cells of FV-induced erythroleukemic mice, suggesting t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the pharmacological profiles of the novel muscarinic agonists, 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane derivatives, YM796 (2,8-dimethyl-3-methylene) and YM954 (2-ethyl-8-methyl-3-oxo). These compounds, like the putative M1 agonists, RS86 and AF102B, inhibited [3H]pirenzepine binding to cerebral cortical membranes in the micromolar range and weakly inhibited [3H]quinuclidinyl benzylate binding to cerebellar membranes. Their (-) isomers had Hill coefficients lower than 1.0. (+/-)-YM796, (+/-)-YM954 and RS86, but not AF102B, stimulated phosphoinositide hydrolysis in hippocampal slices, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IFN-alpha 2 receptor present in human cancerous colonic cells in culture has a capacity of 1,800 sites per cell with a kd of 0.5 nM. The molecular mass of the interferon alpha 2 (IFN-alpha 2) receptor complex is 134 kd. The IFN-alpha 2 induces the activity of the 2'5' oligoadenylate (2'5' A) synthetase activity in these cells and partly inhibits their growth.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma membranes from rat adipocytes and liver and from human placenta have been labeled by covalent cross-linking to membrane-bound 125I-labeled multiplication stimulating activity (125I-MSA) with three different bishydroxysuccinimide esters: disuccinimidyl suberate, disuccinimidyl succinate, and ethyleneglycolyl bis(succinimidyl succinate). Dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and autoradiographic analysis of the 125I-MSA-labeled material in the presence of dithiothreitol reveals one single-labeled protein migrating with an apparent Mr = 255,000 regardless of the kind and conce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multi-attribute method (MAM) is a liquid chromatography-mass spectrometry based method that is used to directly characterize and monitor many product quality attributes and impurities on biotherapeutics, most commonly at the peptide level. It utilizes high-resolution accurate mass spectral data which are analyzed in an automated fashion. MAM is a promising approach that is intended to replace or supplement several conventional assays with a single LC-MS analysis and can be implemented in a Current Good Manufacturing Practice environment. MAM provides accurate site-specific quantitation inf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The completeness of resection is a key prognostic indicator in patients with ovarian cancer, and the application of tumour-targeted fluorescence image-guided surgery (FIGS) has led to improved detection of peritoneal metastases during cytoreductive surgery. CD24 is highly expressed in ovarian cancer and has been shown to be a suitable biomarker for tumour-targeted imaging.
METHODS: CD24 expression was investigated in cell lines and heterogenous patient-derived xenograft (PDX) tumour samples of high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC). After conjugation of the monoclonal antibod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic and progressive hyperglycemic condition. Glucagon-like peptide-1 (GLP1) is an incretin secreted from pancreatic β-cells and helps to produce insulin to balance the blood glucose level without the risk of hypoglycemia. However, the therapeutic application of GLP1 is limited by its intrinsic short half-life and rapid metabolic clearance in the body. To enhance the antidiabetic effect of GLP1, we designed a human cysteine-modified IgG1-Fc antibody-mediated oral gene delivery vehicle, which helps to produce GLP1 sustainably in the target site with the h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target protein identification of bioactive small molecules is one of the most important research in forward chemical genetics. The affinity chromatography technique to use a resin bound with a small molecule is often used for identification of a target protein of a bioactive small molecule. Here we report a new method to isolate a protein targeted with a bioactive small molecule using a biotin linker with alkyne and amino groups, protein cross-linker containing disulfide bond, and a bioactive small molecule with an azido group (azido probe). After an azido probe is associated with a target pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer vaccines are considered to be a promising tool for cancer immunotherapy. However, a well-designed cancer vaccine should combine a tumor-associated antigen (TAA) with the most effective immunomodulatory agents and/or delivery system to provoke intense immune responses against the TAA. In the present study, we introduced a new approach by conjugating the immunomodulatory molecule LD-indolicidin to the hydrophilic chain end of the polymeric emulsifier poly(ethylene glycol)-polylactide (PEG-PLA), allowing the molecule to be located close to the surface of the resulting emulsion. A peptide/p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we describe the synthesis, characterization, and cytotoxic properties of DNA-capped gold nanoparticles having attached folic acid (FA), a thermoresponsive polymer (p), and/or poly(ethylene glycol) (PEG) oligomers that could be used to deliver the anticancer drug doxorubicin (DOX) in chemotherapy. The FA-DNA oligomer used in the construction of the delivery vehicle was synthesized through the reaction of the isolated folic acid N-hydroxysuccinimide ester with the amino-DNA and the conjugated DNA product was purified using high performance liquid chromatography (HPLC). This approa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of dual-mode or multi-mode imaging contrast agents is important for accurate and self-confirmatory diagnosis of cancer. We report a new multifunctional, dendrimer-based gold nanoparticle (AuNP) as a dual-modality contrast agent for magnetic resonance (MR)/computed tomography (CT) imaging of breast cancer cells in vitro and in vivo. In this study, amine-terminated generation 5 poly(amidoamine) dendrimers modified with gadolinium chelate (DOTA-NHS) and polyethylene glycol monomethyl ether were used as templates to synthesize AuNPs, followed by Gd(III) chelation and acetylation of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a simple method for real-time monitoring of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) collagenolytic activity for native triple helical collagen IV with a surface plasmon resonance (SPR) biosensor. The proteolytic activity of MMP-9 is measured as a decrease in the SPR signal resulting from the cleavage of collagen IV immobilized on the sensor surface. The kinetic parameters of full-length MMP-9 and its catalytic domain-catalytic constant (k(cat)), association rate constant (k(a)), and dissociation rate constant (k(d))-were estimated by the SPR method. The presence of sodium chloride and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования