Cantrell's pentalogy (CP) is a rare syndrome characterized by defects in the lower sternum with ectopia cordis, anterior diaphragm defects, midline supraumbilical abdominal wall defects, defects in the diaphragmatic pericardium, and congenital heart disease. The authors report a 12-weeks gestation with multiple fetal anomalies suggesting the diagnosis of CP (a large thoraco-abdominal defect with herniating liver and bowel, heart deviated anteriorly with concomitant ventricular septal defect), and the 'S' shaped fetal spine due to increased lumbar lordosis and scoliosis with accompanying pes eq
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We studied the possible development of valgus flat foot after transfer of the posterior tibial tendon to the lateral cuneiform, used for surgical restoration of dorsiflexion in brain-damaged adult patients with spastic equinovarus foot.
METHODS: Twenty hemiplegic patients were reviewed with a mean postoperative follow-up of 57.9 months. Weightbearing radiographs, static baropodometry analysis and functional evaluation were used to assess postoperatively outcomes.
RESULTS: On the operated side, weightbearing radiographs showed an absence of medial arch collapse and a symmetrical a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clefts of the lip (CL), the palate (CP), or both (CLP) are the most common orofacial congenital malformations found among live births, accounting for 65% of all head and neck anomalies. The frequency and pattern of orofacial clefts in different parts of the world and among different human groups varies widely. Generally, populations of Asian or Native American origin have the highest prevalence, while Caucasian populations show intermediate prevalence and African populations the lowest. To date, little is known regarding the epidemiology and pattern of orofacial clefts in Tanzania.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tibial torsion defects are usually not clinically evident and, hence, are often overlooked. Clinical examination and CT scan have proved to be the best ways of measuring static tibial torsion, whereas dynamic measurements are usually performed in the clinic and the "gait laboratory." Only few studies have determined there to be a connection between a torsion defect in the lower leg and expected pathological conditions of the knee and ankle joints. However, patellofemoral instability, Osgood-Schlatter disease, osteochondrosis dissecans are increasingly being found in cases of increased external
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3 1/2-year-old male with partial trisomy of the long arm of chromosome 16 resulting from a maternal balanced translocation 11p;16q is described. Clinical findings are compared with similar case reports from the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Medial tibiotalar torsion is the most common disorder peculiar to mankind. 2. The pathogonomic findings are (a) an axial medially rotated and adducted distal third of the shaft of the tibia, (b) the plafond of the tibia with its mortise containing the "track-bound" talus, which is deflected strongly toward the tibial side, (c) an exaggerated midtarsal equinus, (d) ostensible restriction of dorsiflexion of the hindfoot against the tibia, (e) mild separation of the distal tibiofibular articulation, and (f) forward displacement of the gravitational axis to the naviculocunei-form joint. 3. Faul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observations are presented on a family with muscular weakness and wasting with an onset in childhood, predominantly affecting the proximal muscles in the upper limbs and the distal muscles in the lower. This was accompanied by contractures of the elbows and by pes cavus. Pseudohypertrophy was absent. Progression was slow, but an associated cardiomyopathy developed in adult life. Investigations favoured a myopathic basis. The inheritance was of X-linked recessive pattern and the disorder was linked with deutan colour blindness. The clinical features in this family appear to be distinctive and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Idiopathic congenital talipes equinovarus (ICTEV) is one of the most common congenital deformities of children, and dysplasia of the striated muscle may be one of the causes of ICTEV. Previous studies have shown that polymorphisms of the rs4075583 SNP in the tropomyosin gene 1 (TPM1) were associated with ICTEV in Caucasian children. However, there are no studies investigating the correlations of TPM gene polymorphisms with the risk of ICTEV in Chinese children. Methods: We conducted a case-control study, including 430 children with ICTEV and 891 ICTEV-free children. We explored the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TARP syndrome (talipes equinovarus, atrial septal defect, Robin sequence, and persistent left superior vena cava) is a rare X-linked condition. As more patients are identified through genetic testing, it is increasingly clear that the original TARP acronym does not fully describe the complete phenotypic spectrum of this syndrome. The presented patient had genetically confirmed TARP syndrome and demonstrated new findings of hydronephrosis and hemodynamically significant hypertrophic obstructive cardiomyopathy. The patient also had physical findings common with previously reported individuals wi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obtaining functional alignment of a total ankle replacement, including physiologic sagittal plane range of motion, is paramount for a successful outcome. This article reviews the literature on techniques available for correction of osseous and soft-tissue equinus at the time of index total ankle replacement. These techniques include anterior tibiotalar joint cheilectomy, posterior superficial muscle compartment lengthening, posterior ankle capsule release, and release of the posterior portions of the medial and lateral collateral ligament complexes. The rationale for these procedures and the o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paralysis of the lateral and/or anterior leg muscles can lead to relapse of treated talipes equinovarus.
HYPOTHESIS: The muscle function impairment is due to isolated permanent paralysis, and early palliative tendon transfer may prevent recurrence of the deformity.
MATERIAL AND METHODS: Forty-two cases of congenital talipes equinovarus that recurred after conservative therapy were reviewed after a mean follow-up of 10 years. In 39 cases, second-line surgery was performed (posteromedial release, n=33; and muscle transfer, n=26). Outcomes were evaluated clinically.
RESULTS: Separa
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the cells possess complement regulatory proteins (CRPs) that protect them against complement-mediated damage. In our previous work we revealed that human articular chondrocytes express CPRs. Moreover, increase of CRPs expression after treatment of chondrocytes with proinflammatory cytokines IL-1beta and TNF-alpha has been demonstrated by ELISA technique. Chondroprotective cytokine IL-4 stimulated expression of CD46 only. In this work RT-PCR technique was used to evaluate the expression of mRNA of cell surface CPRs in cultured isolated articular human chondrocytes after treatment with I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A critical region exists at 5p13 for the phenotype associated with duplication 5p. Two unrelated Polynesian children are reported with supernumerary marker chromosomes (SMCs) 5. This brings to seven the total of reported SMCs derived from chromosome 5. The phenotype is clear, and the level of mosaicism of the marker chromosomes is contributory to the clinical severity.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the early results of the surgical treatment of 59 rigid congenital clubfeet in 42 patients. All the feet were operated on in the same hospital by using a one-stage posteromedial release in 41 patients. The patients were divided into two groups as 24 patients (32 feet) had come to the hospital from rural areas, whereas 18 patients (28 feet) all came from the local semi-urban area. After an average of 2 years and 3 months 44 feet were graded either excellent or good, 7 were fair, and 8 had not been adequately corrected. The best results were seen in children who were operated on betwee
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many opportunities for participation in the care of children with ligamentous laxity have been described in this article. The podiatric physician must determine his or her contribution based on knowledge, experience, and interest. Each podiatric physician is not necessarily expected to be familiar with all of the diseases and treatments described here. Novice podiatrists should be mandated to recognize only the presence of ligamentous laxity and be familiar with an appropriate referral pattern. In addition to the previously listed podiatric concerns, Hobson has described some specific concerns
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования