Inflammation is the main pathophysiology of dry eye, characterized by tear film instability and hyperosmolarity. The aim of this study was to investigate the association of inflammation and cellular autophagy using an in vitro dry eye model with primary cultured human corneal epithelial cells (HCECs). Primary HCECs cultured with fresh limbal explants from donors were switched to a hyperosmotic medium (450 mOsM) by adding sodium chloride into the culture medium. We observed the stimulated inflammatory mediators, TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-8, as well as the increased expression of autophagy relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disabling hearing loss impacts ∼466 million individuals worldwide with 34 million children affected. Gene and pharmacotherapeutic strategies to rescue auditory function in mouse models of human deafness are most effective when administered before hearing onset, after which therapeutic efficacy is significantly diminished or lost. We hypothesize that preemptive correction of a mutation in the fetal inner ear prior to maturation of the sensory epithelium will optimally restore sensory function. We previously demonstrated that transuterine microinjection of a splice-switching antisense oligonucle
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most marine materials, by nature, contain crystals of inorganic matter with specific structures that allow the loading, release, and delivery of biomolecules that can be utilized in clinical applications. These structures can be biomimetically synthesized. Aggregates of inorganic particles generated by biomimetic microsponges may provide surfaces and structures for cell attachment, organization, and promotion of matrix synthesis. Biomimetic microsponges have been developed with tunable release profiles differing by the rate (speed over distance), velocity (rate of change in direction), and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, molecular characterization and management of patients with systemic mastocytosis (SM) have greatly benefited from the application of advanced technologies. Highly sensitive and accurate assays for KIT D816V mutation detection and quantification have allowed the switch to non-invasive peripheral blood testing for patient screening; allele burden has prognostic implications and may be used to monitor therapeutic efficacy. Progress in genetic profiling of KIT, together with the use of next-generation sequencing panels for the characterization of associated gene mutations, have al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocation (11;18)(q21;q21) is found in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, resulting in API2/MALT1 gene fusion. It is known that t(11;18)-positive MALT lymphoma shows a tendency to disseminate and be resistant to Helicobacter pylori eradication by antibiotics. However, the prognostic features including recurrence and histological transformation (HT) remain unknown. We conducted a single-institute retrospective analysis of 464 patients with newly diagnosed MALT lymphoma, evaluating the impact of t(11;18) on clinical outcomes. One hundred and six patients were screened for the
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydropryimidine dehydrogenase (DPD) deficiency is a pharmacogenetic syndrome associated with severe or lethal toxicities with oral capecitabine. Usually, patients with history of 5-FU-based therapy with no signs for life-threatening toxicities are considered as not DPD-deficient individuals who can be safely treated next with capecitabine if required. Here we describe the case of a woman originally treated with standard FEC100 protocol for metastatic breast cancer with little severe toxicities but grade-3 mucosities that were quickly resolved by symptomatic treatment. When switched to capeci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: The Chudley-McCullough Syndrome (CMS) is a rare autosomal-recessively inherited disorder caused by mutations in the GPSM2 gene, characterised by deafness and brain anomalies. The purpose of this paper is to report about a case of cochlear implant (CI) procedure in a subject affected by CMS. Methods: A 31-year-old subject affected by CMS referred to our centre requiring an evaluation for a CI, as the results with her hearing aids, which she had been using since she was 2-years-old, were unsatisfactory. A profound bilateral sensorineural hearing loss was pointed out. Pure tone audiom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic and progressive neuromuscular disorder caused by mutations and deletions in the dystrophin gene. Although there is currently no cure, one promising treatment for DMD is aimed at increasing endogenous levels of utrophin A to compensate functionally for the lack of dystrophin. Recent studies from our laboratory revealed that heparin treatment of mdx mice activates p38 MAPK, leading to an upregulation of utrophin A expression and improvements in the dystrophic phenotype. Based on these findings, we sought to determine the effects of other potent p38
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils are the most abundant leukocyte and play a critical role in the initial response to an Ag. Recently, their ability to contribute to adaptive immunity has been highlighted. We evaluated the ability of neutrophils from blood to contribute to the adaptive immune response in a preclinical rhesus macaque SIV vaccine trial. Replication-competent adenovirus-SIV recombinants induced neutrophil activation, B cell help markers, and enhanced ability to generate reactive oxygen species. Boosting with SIV vaccines (adjuvant together with ALVAC or DNA plus envelope protein) elicited significant
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonellae are emerging blood-borne bacteria that have been recovered from a wide range of mammalian species and arthropod vectors around the world. Bats are now recognized as a potential wildlife reservoir for a diverse number of Bartonella species, including the zoonotic Candidatus B. mayotimonensis. These bat-borne Bartonella species have also been detected in the obligate ectoparasites of bats, such as blood-feeding flies, which could transmit these bacteria within bat populations. To better understand this potential for transmission, we investigated the relatedness between Bartonella det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm resulting from the t(9;22)(q34;q11) translocation. It is characterized by the presence of the BCR-ABL1 fusion gene encoding the BCR-ABL oncoprotein characterized by a deregulated tyrosine kinase activity. Targeted therapies using tyrosine kinase inhibitors (TKI) such as imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, or ponatinib have profoundly changed the natural history of the disease with a major impact on survival. Indeed, most patients diagnosed today can enjoy a near normal life expectancy. The efficacy of TKI treatment can be a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, platelets are produced in the blood by cytoplasmic fragmentation of megakaryocytes (MKs). Platelet production is thus dependent on both the MK number and size. During differentiation, MKs switch from a division by mitosis to polyploidization by endomitosis to increase their size. The endomitotic process includes several successive rounds of DNA replication with an entry in mitosis with a failure in late cytokinesis and a defect in karyokinesis. This leads to a giant cell with a modal ploidy at 16N and one multilobulated nucleus. The entire genome is duplicated several times and all
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The switch between quiescence and proliferation is central for neurogenesis and its alteration is linked to neurodevelopmental disorders such as microcephaly. However, intrinsic mechanisms that reactivate Drosophila larval neural stem cells (NSCs) to exit from quiescence are not well established. Here we show that the spindle matrix complex containing Chromator (Chro) functions as a key intrinsic regulator of NSC reactivation downstream of extrinsic insulin/insulin-like growth factor signalling. Chro also prevents NSCs from re-entering quiescence at later stages. NSC-specific in vivo profiling
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of Survival Motor Neuron-1 (SMN1) causes Spinal Muscular Atrophy, a devastating neurodegenerative disease. SMN2 is a nearly identical copy gene; however SMN2 cannot prevent disease development in the absence of SMN1 since the majority of SMN2-derived transcripts are alternatively spliced, encoding a truncated, unstable protein lacking exon 7. Nevertheless, SMN2 retains the ability to produce low levels of functional protein. Previously we have described a splice-switching Morpholino antisense oligonucleotide (ASO) sequence that targets a potent intronic repressor, Element1 (E1), located u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic mechanisms are emerging as a fundamental regulatory switch in neuronal function. Acetylation homeostasis governed by the antagonistic activities of HATs and HDACs plays a critical role in neuronal gene activity. It is now becoming increasingly clear that several neurodevelopmental, neurodegenerative, and neuropsychiatric disorders are caused by aberrant changes in chromatin acetylation. Several HATs have been shown to be vital for neuronal processes such as synaptic plasticity and memory formation. Thus not surprisingly, dysregulation of such HATs has been implicated in the pathogen
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cortisol and corticosterone act on the appraisal process, which comprises the selection of an appropriate coping style and the encoding of the experience for storage in the memory. This action exerted by the stress hormones is mediated by mineralocorticoid receptors (MRs), which are expressed abundantly in the limbic circuitry, particularly in the hippocampus. Limbic MR is down-regulated by chronic stress and during depression but induced by antidepressants. Increased MR activity inhibits hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity, promotes slow wave sleep, reduces anxiety and switches circu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rho family GTPases act as molecular switches regulating actin cytoskeleton dynamics. Attenuation of their signaling capacity is provided by GTPase-activating proteins (GAPs), including p190A, that promote the intrinsic GTPase activity of Rho proteins. In the current study we have performed a small-scale ENU mutagenesis screen and identified a novel loss of function allele of the p190A gene Arhgap35, which introduces a Leu1396 to Gln substitution in the GAP domain. This results in decreased GAP activity for the prototypical Rho-family members, RhoA and Rac1, likely due to disrupted ordering of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary antibody deficiencies (PADs) are the most common immunodeficiency in humans, characterized by low levels of immunoglobulins and inadequate antibody responses upon immunization. These PADs may result from an early block in B cell development with a complete absence of peripheral B cells and lack of immunoglobulins. In the presence of circulating B cells, some PADs are genetically caused by a class switch recombination (CSR) defect, but in the most common PAD, common variable immunodeficiency (CVID), very few gene defects have as yet been characterized despite various phenotypic classifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is characterised by the chronic degradation and gradual, irreversible dilation of the abdominal aorta. Smoking, genetics, male sex and increased age are major factors associated with developing AAA. Rupture contributes to around 2% of deaths in all Caucasians over 65, and there is no pharmaco-therapeutic treatment. Methylation is an epigenetic modification to DNA, where a methyl group is added to a cytosine base 5' to a guanine (CpG dinucleotide). Methylation patterns are long term, inherited signatures that can induce changes in gene transcription, and can be a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Periostin is a secreted protein that can alter extracellular matrix remodeling in response to tissue injury. However, the functional role of periostin in the development of atherosclerotic plaques has yet to be described despite its observed induction in diseased vessels and presence in the serum.
APPROACH AND RESULTS: Hyperlipidemic, apolipoprotein E-null mice (ApoE(-/) (-)) were crossed with periostin (Postn(-/-)) gene-deleted mice and placed on a high-fat diet for 6 or 14 weeks to induce atherosclerosis. En face analysis of aortas showed significantly decreased lesion areas of A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования