A series of 257 cases of carcinoma of the male breast in Denmark during the period from 1 January 1943 to 1 July 1972 has been reviewed, and a number of clinical symptoms have been recorded and assessed.Male breast carcinoma comprised 0·8% of all breast carcinomata in Denmark. The average age was 65·2 years, which is considerably higher than in women. The median duration of symptoms was 6 months. In only 13% was a palpable tumour the single symptom present on referral. In 27% ulceration was found on admission. However, ulceration was not, as commonly supposed, a particularly early manifestatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundKennedy's disease (KD) is a rare, insidiously progressive lower motor neuron syndrome characterised by amyotrophy involving the ap … ajority presented with symmetric proximal limb weakness with bulbar symptoms and were found to have gynecomastia, lower motor neuron (LMN) facial weakness, and facial and lingual fasciculations. Electrophysiology revealed sensory neuropathy in five patients and chronic neurogenic changes consistent with anterior horn cell disease in all. Metabolic profile show …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDynactin 1 (DCTN1) mutations are associated with diverse neurological disorders, including distal hereditary motor neuropathy, Perry syndrome, and amyotrophic lateral sclerosis. This study focused on a family with symptoms resembling spinal and bulbar muscular atrophy, showing severe vocal cord paralysis, to understand DCTN1-related neurological disorders in Koreans.MethodClinical examinations revealed variable phenotypes, such as proximal limb weakness, chronic hypercapnia, and gynecomastia, alongside vocal cord paralysis. Whole-exome sequencing identified a missense mutation, c.117…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Adrenal tumors are very common, affecting 3-10% of the human population, and most are small, benign, nonfunctional adrenocortica … e excess, such as weakness, hypokalaemia, or hypertension, ACC may be suspected. Recently developed gynecomastia in men may be brought on by an ACC producing too much sex hormone. To accurately diagnose the condition and give the patient a fair prognosis, a multidisciplinary approach involving endocrine surgeons, oncologists, radiologists, and internists is ad …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: The most common causes of infertility are idiopathic spermatogenetic disorders, occurring in multiple reproductive or systemic diseases. The underlying genetic disorders influence the treatment and transmission of the disease to the offspring.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old Syrian male, married for 6 years, presented with primary infertility. The patient had a history of muscle dystrophy for 12 years. He had no previous medical or drug addiction or family history. He had gynecomastia. Semen analysis revealed oligospermia in the patient. Follicle-stimulating horm…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of anabolic androgenic steroids (AAS) for strength training and muscle building is a widespread practice among athletes and young in … m these altered physiological processes lead to clinical effects like testicular dysfunction, acne, gynecomastia, and neuropsychiatric disorders. Despite potential therapeutic benefits, AAS use is prohibited by the World Anti-Doping Agency (WADA) due to concerns over adverse health effects. This review highlights the molecular mechanisms, physiological process …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distinguishing benign breast diseases (BBDs) from malignant breast diseases is a worrisome entity and should also have knowledge … , nine cases of fibrocystic change, four cases of phyllodes, three cases of lipoma, and one case of gynecomastia diagnosed clinically correlated well with histopathology (n = 112, 73%).
CONCLUSION: BBDs are mostly seen in female patients in the age group of 21-30 years. Fibroadenoma is the most common BBD. Clinical assessment followed by histopathological exa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome (KS) mosaicism 47,XXY/46,XX/46,XY is an extremely rare disorder. Mixed connective tissue disorder (MCTD) is a systemic rheumatological disease with overlapping characteristic features of systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM), and rheumatoid arthritis (RA). It contains a higher titer level of U1-RNP and anti-RNP antibodies. A 50-year-old man was referred to our clinic with gynecomastia, lower extremity rash, persistent fever, arthralgia, muscle weakness, dry eye and mouth, Raynaud's phenomenon abnormal, and horm…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgens and androgen receptor (AR) are critical regulators of the masculinization process in male sexual development. The absence of a functioning AR results in the development of the androgen insensitivity syndrome (AIS), a rare disorder of sexual development (DSD) characterized by the external genitalia feminization, gynecomastia, and impaired spermatogenesis.
OBJECTIVE: To determine the AR gene mutations associated with male DSD in four unrelated Vietnamese patients.
METHODS: To detect the disease-causing mutations, whole exome sequencing (WES) was performed on four patients…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
46,XX male sex reversal syndrome is a rare genetic cause of male infertility. We report on two new cases of this syndrome in men presenting … t common clinical characteristic present in 90.2% of the patients, followed by small penis (31.8%), gynecomastia (26.8%) and poor hair distribution (15.4%). The presence of the SRY was identified in 130/154 (84.4%) patients: in 98.5% of cases, it was translocated on the Xp chromosome and in 1.5% on an autosome. All patients were azoospermic, due to the lack of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования