Bipolar disorder is a mental disorder characterized by recurrent episodes of mania/hypomania and depression, with a strong genetic contribution and substantial functional burden. Recent genomic studies implicate multiple risk variants converging on intracellular calcium (Ca2+) signaling and synaptic function, while neurons derived from induced pluripotent stem cells of patients with bipolar disorder demonstrate altered neuronal excitability and lithium-responsive phenotypes. Building on early neuroimaging and postmortem observations, accumulating evidence supports the mitochondrial dysfunction
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a prevalent age-related disorder characterized by chronic inflammation, metabolic dysregulation, and abnormal cellular proliferation. Protein lactylation, an emerging post-translational modification closely associated with cellular metabolism, has been implicated in the pathogenesis of various diseases. However, its role and associated molecular features in BPH remain uncharacterized. We integrated publicly available single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and bulk RNA-seq datasets derived from BPH and normal prostate tissues. Utilizing machine learning alg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum lactate dehydrogenase is a sensitive marker of hypoxia and cellular damage/death in preeclampsia due to vascular endothelial dysfunction. Evaluation of serum electrolytes can also indicate the severity of preeclampsia since it is a vascular endothelial disorder. However, in Ethiopia, there is a lack of data regarding the serum levels of lactate dehydrogenase and electrolytes among preeclamptic patients in comparison with apparently healthy normotensive pregnant women.
METHOD: A hospital-based comparative cross-sectional study was conducted with 128 participants (64 preeclamp
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Barth syndrome (BTHS) is an X-linked recessive genetic disorder due to mutations in the Tafazzin (TAFAZZIN) gene that lead to cardiac and skeletal muscle mitochondrial dysfunction. Previous studies in humans with BTHS demonstrate that the defects in muscle mitochondrial oxidative metabolism result in an enhanced reliance on anaerobic metabolism during exercise to meet energy demands of muscular work. During exercise, the liver normally increases glucose production via glycogenolysis and gluconeogenesis to match the elevated rate of muscle glucose uptake and meet the ATP requirement
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MeHg is a widely distributed environmental toxicant with harmful effects on the developing and adult nervous system. This study aimed to evaluate the therapeutic and protective efficacy of pollen grain in improving the toxic effects of MeHg, through the measurement of selected biochemical parameters linked to oxidative stress, energy metabolism, and neurotransmission in brain homogenates of male pups' neonates. Forty healthy pregnant female rats were randomly divided into five groups, and after delivery, each group was consisting of 10 male neonates: (1) neonates delivered by control mothers,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine-deficient encephalopathy is characterized by morphologic lesions in the brainstem and less extensively in the cerebellum, but the early neurologic signs reverse rapidly and fully with thiamine, indicating a metabolic disorder. The suggested causal mechanisms of the encephalopathy involve two thiamine-dependent enzymes: (a) impairment of pyruvate decarboxylase activity with decreased cerebral energy (ATP) synthesis, and (b) reduction of transketolase activity with possible impairment of the hexose monophosphate shunt and subsequent decrease in NADPH formation. The latter may be importa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type III (MPS III, Sanfilippo syndrome) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by progressive central nervous system degeneration and behavioral abnormalities. Type A is caused by a deficiency of SGSH. This case report presents the first documented case of Sanfilippo syndrome type A (MPS IIIA) with a homozygous SGSH c.571G > A mutation, associated with severe acute metabolic acidosis. Despite an extensive scoping review, no similar cases were found, highlighting the novelty of this report. CASE PRESENTATION: A 13-year-old girl prese
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comprehension of the digestive strategy of red-footed tortoises (Chelonoidis carbonaria) is necessary for effective dietary practices, which prevent metabolic disorders often seen in captivity. The present study evaluated the effects of three extruded diets (high in fibre [Control], high in starch [Starch], and high in fat [Fat]) on the tortoises' preference, nutrient digestibility, faeces quality, fermentation products, and gastrointestinal transit time (GTT). Eighteen adult red-footed tortoises (9 males and 9 females) were used to compare diet palatability. Tortoises were randomly divide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ATM, the protein defective in the human genetic disorder, ataxia-telangiectasia (A-T) plays a central role in response to DNA double-strand breaks (DSBs) and in protecting the cell against oxidative stress. We showed that A-T cells are hypersensitive to metabolic stress which can be accounted for by a failure to exhibit efficient endoplasmic reticulum (ER)-mitochondrial signalling and Ca2+ transfer in response to nutrient deprivation resulting in mitochondrial dysfunction. The objective of the current study is to use an anaplerotic approach using the fatty acid, heptanoate (C7), a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Developmental disabilities are defined by delays in learning, language, and behavior, yet growing evidence has revealed disturbances in metabolic systems that may also be present. Little is known about whether these metabolic issues contribute to the symptoms or severity of these disabilities, or whether sex plays a role in these associations, given that boys are disproportionately affected by some developmental disabilities. Here we sought to investigate the correlation between psychometric scores, sex, and the plasma metabolome. Methods: The plasma metabolomes of children with au
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Mitochondrial diseases are caused by dysfunctions in mitochondrial metabolic pathways. MELAS syndrome is one of the most frequent mitochondrial disorders; it is characterized by encephalopathy, myopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes. Typically, it is associated with a point mutation with an adenine-to-guanine transition at position 3243 of the mitochondrial DNA (mtDNA; m.3243A>G) in the mitochondrially encoded tRNA leucine 1 (MT-TL1) gene. Other point mutations are possible and the association with polyglandular autoimmune syndrome type 2 has not yet been described. Ca
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basis for life is the ability of the cell to maintain ion gradients across biological membranes. Such gradients are created by specific membrane-bound ion pumps [adenosine triphosphatases (ATPases)]. According to physicochemical rules passive forces equilibrate (dissipate) ion gradients. The cholesterol/phospholipid ratio of the membrane and the degree of saturation of phospholipid fatty acids are important factors for membrane molecular order and herewith a determinant of the degree of non-specific membrane leakiness. Other operative principles, i.e. specific ion channels can be opened an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IVDD) is fundamentally driven by a self-perpetuating pathological loop involving metabolic derangement, oxidative stress, and enzymatic hyper-activity. Conventional mono-therapies often fall short of reversing this complex microenvironmental collapse. Here, we developed a smart nano-glycosphere (siMMP13/2-DG NPs) designed for dual-track intervention to restore disc homeostasis. This responsive platform utilized a 2-deoxy-D-glucose (2-DG) shell crosslinked via reactive oxygen-sensitive phenylboronic acid moieties, enabling the simultaneous suppression of pathol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeostasis of the brain's extracellular microenvironment exhibits circadian oscillations between sleep and wakefulness. Metabolites such as adenosine, lactate, and amyloid-beta (Aβ) accumulate during wakefulness while being actively cleared during sleep. However, the regulatory mechanisms governing extracellular solute homeostasis and their sleep-dependent clearance have long remained enigmatic. The glymphatic system, a macroscopic waste clearance pathway discovered in recent years, leverages perivascular channels formed by astrocytes to facilitate the removal of soluble proteins and meta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wild Laurus nobilis fruits, a well-known dietary plant, have been documented to alleviate cardiopathy associated with pulmonary fibrosis, but the underlying mechanisms remain largely unspecified. This current study aimed to investigate the potential therapeutic effects of wild L. nobilis fruits aqueous extract (LNAE) in mitigating pulmonary fibrosis-induced cardiopathy (PFC) in the bleomycin (BLEM) model. Six groups of male rats were included: control, BLEM-treated group, LNAE-treated (25, 50, and 100 mg/kg followed by BLEM), and gallic acid. In PFC, instillation of BLEM resulted in a signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition characterized by early sensorimotor delays, which often precede core social deficits as well as restricted and repetitive behaviors. Environmental enrichment (EE) is a promising behavioral intervention for ASD; however, its potential to prevent these earliest neurodevelopmental disruptions remains unexplored. This study investigated whether sustained EE could prevent early milestone delays in a prenatal valproic acid (VPA) rat model of ASD. Female Wistar rats were housed in standard (SH) or EE conditions for eight weeks, beginnin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) is emerging as a pharmaceutical target for treatment of neurotoxic- and neurodegenerative symptoms commonly seen in cognitive impairments. Ligands of IRAP, such as Angiotensin IV and similar analogues, bind to the active site of IRAP and causes an inhibition of its enzymatic activity, which is suggested to improve cognitive functions. Opioids are widely used in the clinic to treat for example pain and opioid use disorder, however opioid use have been associated with cognitive impairments, impaired neuronal development, and neuronal damage. To evaluate th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования