This communication describes a highly efficient intermolecular polyene cyclization method using steroidal acetals as the initiators to synthesize tetracyclic terpenoids; both good yields and good asymmetric induction were obtained.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have been conducted to investigate the reactivity of several bicyclic delta-hydroxynitriles with triflic anhydride in dichloromethane. The reactions of the analogues derived from 1-indanone and 1-tetralone lead to annulated enones. These products arise from an initial elimination reaction that generates an alkene, followed by the addition of the carbon-carbon double bond to the activated cyano group. The intramolecular cyclization of the derivative obtained from 1-benzosuberone unexpectedly followed a different path, giving a cyclic imidate as the major product. In this case, the activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of the aryl-monophosphine ligand alpha(2)-(diisopropylphosphino)isodurene (1) with the Rh(I) precursor [Rh(coe)(2)(acetone)(2)]BF(4) (coe=cyclooctene) in different solvents yielded complexes of all three common oxidation states of rhodium, depending on the solvent used. When the reaction was carried out in methanol a cyclometalated, solvent-stabilized Rh(III) alkyl-hydride complex (2) was obtained. However, when the reaction was carried out in acetone or dichloromethane a dinuclear eta(6)-arene Rh(II) complex (5) was obtained in the absence of added redox reagents. Moreover, when acet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first results establishing rotational echo adiabatic passage double resonance (REAPDOR) experiments for distance measurements between a spin-1/2 (31P) and spin-7/2 (51V) pair in a series of vanadium-substituted polyoxoanionic solids from the Keggin and Wells-Dawson families. We have quantitatively measured 31P-51V distances in monovanadium substituted K4PVW11O40, 1-K7P2VW17O62, and 4-K7P2VW17O62. Numerical simulations of the experimental data yield very good agreement with the averaged P-W/P-V distances determined from the X-ray diffraction measurements in the same or related com
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantitative displacement of triflate groups in 1,3-ditriflato-2,4-bis(2,6-dimethylphenyl)cyclodiphospha-2,4-diazane by DMAP (4-dimethylaminopyridine) or Me(3)P gives dicationic complexes containing bifunctional diphosphorus Lewis acceptors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of protected 2'-deoxy-3',4'-unsaturated nucleosides derived from adenosine and uridine with difluorocarbene [generated from bis(trifluoromethyl)mercury and sodium iodide] gave fused-ring 2,2-difluorocyclopropane compounds. Stereoselective alpha-face addition to the dihydrofuran ring resulted from hindrance by the protected beta-anomeric nucleobases. A protected uracil compound was converted smoothly into the cytosine derivative via a 4-(1,2,4-triazol-1-yl) intermediate. Removal of the protecting groups gave new difluorocyclopropane-fused nucleoside analogues. The solid-state conforma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limitations exist among the commonly used cyclic nitrone spin traps for biological free radical detection using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. The design of new spin traps for biological free radical detection and identification using EPR spectroscopy has been a major challenge due to the lack of systematic and rational approaches to their design. In this work, density functional theory (DFT) calculations and stopped-flow kinetics were employed to predict the reactivity of functionalized spin traps with superoxide radical anion (O2*-). Functional groups provide versatility
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sn94- reacts with Pt(PPh3)4 in ethylenediamine/toluene solvent mixtures in the presence of 2,2,2-cryptand to give four different complexes: "Rudolph's complex" of proposed formula [Sn9Pt(PPh3)x]4- (2), the previously reported [Pt@Sn9Pt(PPh3)]2- ion (3), and the title complexes Pt2@Sn174- (4) and Pt@Sn9H3- (5). The use of Pt(norbornene)3 instead of Pt(PPh3)4 gives complex 4 exclusively. The structure of 4 contains two Pt atoms centered in a capsule-shaped Sn17 cage. The complex is highly dynamic in solution showing single, mutually coupled 119Sn and 195Pt NMR resonances indicative of an intramo
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromium alkoxy alkynyl Fischer carbene complexes react with symmetrical internal alkynes to form new and different organometallic species, which result from consecutive insertions of several alkyne units and carbonyl groups into the metal-carbon bond. The insertion sequence can be controlled and, by slight modification of the reaction conditions, it can be directed to the preparation of either seven- or five-component adducts. Three molecules of alkyne, two carbonyl groups, the carbene ligand and the chromium metal moiety partake in the creation of seven new carbon-carbon bonds and two five-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of [Cu(DapdoH(2))2](2+) ions with [Cr(III)L(MeOH)2Br](2+) ions (L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane; DapdoH(2) = 2,6-diacetylpyridine dioxime) produced in situ in methanol, yielded, in the presence of triethylamine, the complex [L(2)Cr(III)(2)(Dapdo)2(OH)2Cu(II)(2)Br(2)](ClO(4))2. It has been characterized on the basis of elemental analysis, IR spectroscopy and variable-temperature (2-298 K) magnetic susceptibility measurements. The molecular structure established by X-ray diffraction consists of a [Cr(III)(2)(micro-NO)4(micro-OH)2Cu(II)(2)](4+)-core, which can be consider
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of carnidazole form II, O-methyl [2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-yl)ethyl]thiocarbamate, has been determined using synchrotron X-ray powder diffraction in combination with simulated annealing and whole profile pattern matching, and refined by the Rietveld method. For structure solution, 12 degrees of freedom were defined: one motion group and six torsions. Form II crystallizes in space group P2(1)/n, Z=4, with unit cell parameters after Rietveld refinement: a=13.915(4), b=8.095(2), c=10.649(3) A, beta=110.83(1) degrees, and V=1121.1(5) A3. The two polymorphic forms, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A molecular recognition study of 3,5-dihydroxybenzoic acid (1) and its bromo derivative 4-bromo-3,5-dihydroxybenzoic acid (2) with the N-donor compounds 1,2-bis(4-pyridyl)ethene (bpyee), 1,2-bis(4-pyridyl)ethane (bpyea), and 4,4'-bipyridine (bpy) is reported. Thus, the syntheses and structural analysis of molecular adducts 1 a-1 c (1 with bpyee, bpyea, and bpy, respectively) and 2 a-2 c (2 with bpyee, bpyea, and bpy, respectively) are discussed. In all these adducts, recognition between the constituents is established through either O--H...N and/or O--H...N/C--H...O pairwise hydrogen bonds. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of Hg(OAc)2 with 2 equiv of TabHPF6 [TabH = 4-(trimethylammonio)benzenethiol] in MeCN/MeOH afforded a mononuclear linear complex [Hg(Tab)2](PF6)2 (1). By using 1 as a precursor, a new family of mercury(II) zwitterionic thiolate complexes, [Hg2(Tab)6](PF6)4.2MeCN (2.2MeCN), [Hg(Tab)2(SCN)](PF6) (3), [Hg(Tab)2(SCN)2] (4), [Hg(Tab)I2] (5), {[Hg(Tab)2]4[HgI2][Hg2I6]}(PF6)2(NO3)4 (6), [Hg(Tab)2][HgI4] (7), [Hg(Tab)2][HgCl2(SCN)2] (8), [Tab-Tab]2[Hg3Cl10] (9), and [Hg2(Tab)6]3(PF6)Cl11 (10), were prepared and characterized by elemental analysis, IR spectra, UV-vis spectra, 1H NMR, and sing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of the pentadentate Schiff-base ligand 1,3-bis(salicylideneamino)-2-propanol (salproH3) with [Mn3O(O2CR)6(py)3] (R = Me, Et, But) gives the corresponding tetranuclear manganese product [Mn4O2O2CR)5(salpro)] (4Mn(III)). The syntheses, structure and magnetochemical characterization of these complexes are reported. The structure of the [Mn4(mu3-O)2]8+ is butterfly-like much more closed than in previous complexes with this core as a result of the alkoxide oxygen of the salpro ligand bridging the two wingtip Mn atoms. Variable-temperature, solid-state magnetic susceptibility studies re
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures of two brucinium (2,3-dimethoxy-10-oxostrychnidinium) salts of the alpha-hydroxy acids L-malic acid and L-tartaric acid, namely brucinium hydrogen (S)-malate pentahydrate, C23H27N2O4+.C4H5O5-.5H2O, (I), and anhydrous brucinium hydrogen (2R,3R)-tartrate, C23H27N2O4+.C4H5O6-,(II), have been determined at 130 K. Compound (I) has two brucinium cations, two hydrogen malate anions and ten water molecules of solvation in the asymmetric unit, and forms an extensively hydrogen-bonded three-dimensional framework structure. In compound (II), the brucinium cations form the common undulating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemo- and regioselective copper-catalyzed cross-coupling procedure for amination of 2-bromobenzoic acids is described. The method eliminates the need for acid protection and produces N-aryl and N-alkyl anthranilic acid derivatives in up to 99% yield. N-(1-Pyrene)anthranilic acid has been employed in metal ion-selective fluorosensing. Titration experiments showed that this pyrene-derived amino acid forms an equimolar complex with Hg(II) in water resulting in selective fluorescence quenching even in the presence of other metal ions such as Zn(II) and Cd(II).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
meso-Tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)cobalt(II) porphyrin [Co(TMPP)] (1) is synthesized by a new method. The X-ray structure of 1 grown in dichloromethane shows square-pyramidal coordination around the Co(II) ion, displaying a 1D polymeric network. When grown in chloroform, 1 displays an octahedral coordination around Co(II), resulting in a 2D coordination network. This solvent-dependent variation in ligation of the O-donor atom(s) of the 4-methoxy groups of the meso-phenyl rings in the axial position(s) of the central Co(II) is reversible, as shown by electronic spectroscopy. The magnetic and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syntheses of steroidal heterocycles containing a five-membered N,S- heterocycle attached at the 6,7 positions of the B ring are reported. 5Alpha-cholestane-6-one (1), its 3beta-acetoxy- (2) and 3beta-chloro- (3) analogues reacted with semicarbazide and aqueous sodium acetate in refluxing ethanol to yield 5alpha-cholestan-6-one-semicarbazone 1a and its 3-beta-acetoxy and 3beta-chloro derivatives 2a and 3a, respectively. The reactions of 1a, 2a and 3a with thionyl chloride in dichloromethane at low temperature afforded the cyclized thiadiazole 4 and its 3beta-acetoxy- and 3beta-chloro analogues
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present theoretical results aimed at elucidating the origin of the kinetic preference for penicillins over cephalosporins characteristic of the TEM/SHV subgroup of class A beta-lactamases. First, we study the conformational properties of cephalothin showing that the C2-down conformer of the dihydrothiazine ring is preferred over the C2-up one by approximately 2 kcal/mol in solution (0.4-1.4 kcal/mol in the gas phase). Second, the TEM-1 beta-lactamase complexed with cephalothin is investigated by carrying out a molecular dynamics simulation. The DeltaG(binding) energy is then estimat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] A mild resin-immobilization strategy employing a readily prepared trityl bromide resin for anchoring building blocks via a phenol group has been developed. With N(alpha)-Fmoc-Tyr-OPfp as a starter building block, it was possible to prepare asymmetrically substituted hybrids of spider- and wasp-type polyamine toxins using solid-phase peptide synthesis conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования