BACKGROUND: Opioid-induced constipation (OIC) limits opioid titration in cancer care. Before the use of peripherally acting μ-opioid receptor antagonists (PAMORAs), OIC often required switching from oxycodone to lower-risk opioids, such as transdermal fentanyl. Whether naldemedine allows oxycodone escalation without switching remains unclear. We evaluated the maximum scheduled daily oxycodone dose as a surrogate for maintaining therapy without constipation-driven switching.
METHODS: We retrospectively reviewed adults with cancer pain who initiated oral oxycodone at Toyama University Hospital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olanzapine/samidorphan (O/S) represents an innovative therapeutic alternative for adult patients with schizophrenia and bipolar I disorder. However, most available safety data stems from clinical trials, limiting the ability to rapidly update emerging adverse events (AEs). O/S-related AEs, with a particular focus on metabolic diseases and novel signals (included opioid interference and psychiatric AEs), were systematically analyzed using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database in this study. Four disproportionality methods were utilized to assess the relationship between O/S an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Alcohol use disorder is a common and devastating mental illness for which satisfactory treatments are still lacking. Nalmefene, as an opioid receptor modulator, could pharmacologically support the reduction of drinking by reducing the (anticipated) rewarding effects of alcohol and expanding the range of treatment options. It has been hypothesized that nalmefene acts via an indirect modulation of the mesolimbic reward system. So far, only a few imaging findings on the neuronal response to nalmefene are available.
OBJECTIVES: We tested the effect of a single dose of 18 mg nalmefene o
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes methods for preclinical evaluation of candidate medications to treat opioid use disorder (OUD). The review is founded on the propositions that (1) drug self-administration procedures provide the most direct method for assessment of medication effectiveness, (2) procedures that assess choice between opioid and nondrug reinforcers are especially useful, and (3) states of opioid dependence and withdrawal profoundly influence both opioid reinforcement and effects of candidate medications. Effects of opioid medications and vaccines on opioid choice in nondependent and opioid-d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Combinations of mu and kappa opioid receptor (KOR) agonists have been proposed as potential analgesic formulations with reduced abuse liability. The current studies extend previous work by investigating the typical KOR agonist, salvinorin A, and the atypical KOR agonist, nalfurafine, as deterrents of oxycodone self-administration using a progressive ratio (PR) schedule of reinforcement.
METHODS: In separate experiments, adult male rhesus monkeys (N = 4/experiment) were trained under a PR schedule of reinforcement to self-administer cocaine (0.1 mg/kg/injection) and saline on altern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endogenous opioids (EO) acting on μ-opiod receptors in central and enteric nervous system (ENS) control gastrointestinal motility but it is still unclear whether EO in ENS may control esophageal function in man, thus we will study the effects of methylnaltrexone (MNTX), a peripherally selective, and naloxone (NA), a non-selective μ-opiod receptor antagonist, on esophageal motility in healthy subjects.
METHODS: Fifteen HV (6 M; 34.1 ± 0.6 years; BMI: 22.1 ± 0.1 kg/m2 ) underwent three esophageal high-resolution manometry impedance (HRiM) studies with 10 saline swallows administered…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological gambling is a disabling disorder experienced by about 1% of adults. We randomised 233 participants (41.6% women) 1:1:1 to nalmefene (20 or 40 mg) or placebo. In analyses performed using an intention-to-treat (ITT) population, nalmefene failed to show statistically significant differences from placebo on primary and secondary outcomes. Post hoc analyses of only participants who received a full titration of the medication for at least 1 week demonstrated that nalmefene 40 mg/day resulted in significantly greater reductions on the primary outcome measure. These findings suggest that
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effects of sex and estrus cycle on biphasic anticonvulsant and proconvulsant modulation of seizure threshold by morphine.
METHODS: The threshold for the clonic seizures (CST) induced by acute intravenous administration of gamma-aminobutyric acid (GABA)-antagonist pentylenetetrazole (PTZ) was assessed in male and female mice. Estrus cycle was assessed by vaginal smears. The effect of removing circulating sex hormones was assessed by gonadectomy.
RESULTS: At baseline, diestrus females had a higher CST compared with males and estrus females. Morphine at lower doses (0.5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of central mu- and kappa-opioid receptors in the regulation of itch sensation was examined using pruritogen-induced mouse scratching behavior model. Intracerebroventricular administration of beta-funaltrexamine, a selective mu-opioid receptor antagonist, inhibited the scratching behavior induced by intradermal substance P, but subcutaneous administration of beta-funaltrexamine did not. Similarly, the scratching inhibitory activity of subcutaneously administered TRK-820, (-)-17-(cyclopropylmethyl)-3, 14beta-dihydroxy-4, 5alpha-epoxy-6beta-[N-methyl-trans-3-(3-furyl) acrylamido] morphin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was constructed to detail the demographic and phenomenological features of pathological gamblers.
METHOD: One hundred thirty-one subjects with DSM-IV pathological gambling were administered a semistructured interview to elicit demographic data and information on the phenomenology, age at onset, course, associated features, treatment history, and response to treatment of the disorder, followed by the Structured Clinical Interview for DSM-IV.
RESULTS: Seventy-eight female (59.5%) and 53 male (40.5%) (mean +/- SD age = 47.7+/-11.0 years) pathological gamblers were studied
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antinociceptive effects of endomorphin-1 and endomorphin-2, endogenous mu-opioid receptor agonists, were examined using the tail-flick test in non-diabetic and diabetic mice. Endomorphin-1, at doses of 1 to 10 microg, i.c.v., and endomorphin-2, at doses of 3 to 30 microg, i.c.v., each dose dependently inhibited the tail-flick response in both non-diabetic and diabetic mice. There was no significant difference between the antinociceptive effects of endomorphin-1 in non-diabetic mice and diabetic mice. The antinociceptive effect of endomorphin-2 was greater in non-diabetic mice than in diabe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate gender differences in hostility and the role of hostility in predicting early treatment termination of opioid-dependent outpatients. Demographic characteristics and Addiction Severity Index (ASI) ratings were collected from 104 patients (68 males and 36 females) at intake to a buprenorphine treatment program. Hostility was assessed using the Buss-Durkee Hostility Scale. Compared to male opioid-dependent patients, females scored significantly higher on this scale. Early treatment termination was defined as remaining in treatment < 30 days, and 13% perce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that eating disorders are a compulsive behaviour disease, characterized by frequent recall of anorexic thoughts. Evidence suggests that memory is a neocortical neuronal network, excitation of which involves the hippocampus, with recall occurring by re-excitement of the same specific network. Excitement of the hippocampus by glutamate-NMDA receptors, leading to long-term potentiation (LTP), can be blocked by ketamine. Continuous block of LTP prevents new memory formation but does not affect previous memories. Opioid antagonists prevent loss of consciousness with ketamin
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heroin and 6-monoacetylmorphine (6MAM) given intracerebroventricularly in Swiss Webster mice, act on supraspinal delta (delta) opioid recept … m the subtype selectivity of the delta opioid receptor antagonists in the spinal cord, 7-benzylidenenaltrexone (BNTX, a selective delta 1 receptor antagonist) and naltriben (a selective delta 2 receptor antagonist) were administered IT against the prototypic delta 1 and delta 2 peptide agonists [D-Pen2,5]enkephalin (DPDPE) and [D-Ser2,Leu5]enkephalin-Thr (DS …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of delta opioid receptors increases survival time during acute, lethal hypoxia in mice. delta Agonists therefore present a promising avenue for therapeutic application to reduce the morbidity and mortality associated with clinical hypoxia in settings such as drowning, head injury apnea, and complicated childbirths. However, most delta agonists now available are peptides, and may have limited clinical utility. In the present study, we evaluate the neuroprotective ability of an alkaloid delta agonist, BW373U86. Alkaloid compounds, due to increased stability and increased systemic dist
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylnaltrexone is a quaternary opioid antagonist with limited ability to cross the blood-brain barrier and the potential to antagonize the peripherally mediated effects of opioids. The effectiveness of methylnaltrexone in preventing morphine-induced changes in gastrointestinal motility and transit without affecting analgesia was evaluated in humans. Twelve healthy volunteers were given intravenous placebo, placebo plus 0.05 mg/kg morphine, or 0.45 mg/kg methylnaltrexone plus 0.05 mg/kg morphine. Oral-cecal transit time was assessed by the pulmonary hydrogen measurement technique, and analges…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study addressed the question as to whether or not' interacting mu and delta opioid receptors, which may constitute an opioid receptor complex-inhibitory coupled to adenylate cyclase in rat neostriatum, display different antagonistic properties than the classical (noncomplexed) mu and delta receptors. In concentrations that antagonized the presynaptic inhibitory effect of [D-Ala2,MePhe4,Gly-ol5]enkephalin (DAMGO) on [3H]norepinephrine release from rat neocortical slices, the cyclic somatostatin-related mu opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 did not aff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of CNS trauma with the opiate antagonist naloxone improves outcome, though the mechanisms of action remain speculative. Nalmefene is another opiate-receptor antagonist, but it has substantially greater potency and duration of action than naloxone. It also has increased activity at kappa opiate receptors and has recently been shown to limit histological changes and neurological dysfunction after traumatic spinal cord injury. The present study examined the effects of treatment with nalmefene on outcome after fluid-percussion-induced traumatic brain injury in rats, using magnetic resona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute hypertensive states can produce antinociception, largely via unknown mechanisms. The aim of the present series of experiments was to examine potential hormonal and neural bases of analgesia induced by i.v. infusion of the pressor (hypertensive) agent phenylephrine. All rats were implanted with right jugular and left carotid cannulae for phenylephrine infusion and blood pressure/heart rate monitoring, respectively, and were tested approximately 24 h later in the unanesthetized state. The tail-flick test was used to measure responsivity prior to, during, and after phenylephrine infusion. P
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования