Mast cells are a native composer of connective tissue of the skin dermis and intestinal and respiratory mucosa. Independent lines of accumulated evidence indicate the existence of an intensive bidirectional crosstalk between mast cells and sensory nerves and suggest that mast cells and sensory nerves may be viewed as a functional unit, which could be of crucial importance in neuroimmunological pathways. Mast cells appear to have a property of influencing smooth muscle function via not only such nerve-mast cell effects, but also direct pathways. In bronchial asthma, mast cells infiltrate the ai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Euonymus alatus (Thunb.) Sieb (EA) is a traditional Korean herbal medicine, commonly used to treat tumors in Korea and China for centuries. Our earlier studies have indicated that EA exhibits antitumor properties, but its mechanism remains to be elucidated. In this study, we evaluated the molecular mechanism of EA in a human uterine leiomyomal smooth muscle cell (ULSMC) line. Water extracts of EA have been reported to not only function as antioxidants but also cause cytotoxic effect. We investigated the mechanism of EA-induced cytotoxicity in human ULSMC. When cells were cultured with 20-200 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esophageal leiomyomas are rare benign smooth-muscle tumors, usually small and incidentally detected; giant lesions in young adults are uncommon and may mimic malignant disease when symptomatic. This case highlights the unusual presentation of a giant mid-esophageal leiomyoma in a young adult and the diagnostic challenge of distinguishing large benign intramural tumors from malignant disease.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old male Syrian patient with celiac disease presented with an 18-month history of progressive dysphagia, worsening over the preceding 6 months, with associated u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-grade endometrial stromal sarcoma (LG-ESS) is a rare malignant tumor of the female reproductive system with atypical clinical symptoms and slow progression.
CASE: A 44-year-old female with a history of intermittent severe dysmenorrhea, previous laparoscopic myomectomy, and uterine artery embolization (UAE) presented with rapidly enlarging pelvic masses. Imaging revealed uterine masses suggestive of leiomyomas, although an adnexal origin could not be excluded. Laparoscopy showed an irregularly enlarged uterus with widespread pelvic masses. Postoperative pathology and immunohist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard treatment of choice for pleomorphic dermal sarcoma (PDS), a relatively uncommon soft tissue sarcoma and 1 morphologically similar to atypical fibroxanthoma, is wide local excision with close clinical follow-up. Studies regarding management of advanced/metastatic PDS with immune checkpoint inhibitors are limited as most STSs have historically been viewed as being immunologically inert. Contradicting this belief, in this report, we describe 2 cases of PDS with a robust host response. Histopathology of both cases revealed a dermal neoplasm comprising mitotically active, pleomorphic,
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aggressive angiomyxoma is an uncommon mesenchymal neoplasm characterized by a high recurrence rate, usually observed in the lower genital tract of women during their reproductive age.
STUDY DESIGN: Seventeen cases of aggressive angiomyxoma confirmed by pathology from January 2007 to December 2021 in Beijing Chao-yang Hospital were included. We collected clinical data and summarized the clinical and immunohistochemical features.
RESULTS: All seventeen included patients were females, aged between 23 and 57 years (mean, 37.7 years; median, 42 years). Fourteen patients were newly diag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis (IVL), an abnormal growth pattern of uterine leiomyomas, is a rare tumor characterized by masses of smooth muscle cells appearing histologically benign and proliferating within the blood vessels but not invading the tissue. Currently, there have been limited reports of early cases of IVL, and the imaging characteristics of IVL remain uncertain, resulting in frequent misdiagnosis prior to surgery. The present study utilized a case of early IVL detected through conventional ultrasound and subsequently confirmed via contrast-enhanced ultrasound (CEUS) to further investi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare cystic lung disease affecting predominantly young women. Classified as a low-grade malignant soft tissue neoplasm from the family of perivascular epithelioid cell (PEC) tumors or PEComas, it is characterized by a proliferation of abnormal smooth muscle-like cells (LAM cells), coexpressing myogenic and melanocytic markers, with HMB45 as the gold-standard immunohistochemical diagnostic marker. Cathepsin K, a papain-like cysteine protease with high matrix degrading activity, is commonly used in the pathologic diagnosis of other PEComa tumors, but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hamartomas (PHs) are the most common benign lung tumors. Usually, they are asymptomatic and incidentally discovered during assessment for other diseases or during the autopsy exam. In this context, we have performed a retrospective analysis of surgical resections in a 5-year series of patients diagnosed with PHs in the Clinic of Pulmonary Diseases, Iaşi, Romania, aiming to evaluate their clinicopathological features. A total of 27 patients with PH (40.74% males and 59.26% females) were evaluated. 33.33% of patients were asymptomatic, while the others exhibited variable symptoms, such
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids (UFs) are the most common benign tumors of the female genital tract. Their prevalence usually is estimated at 30-40%, but may reach up to 70-80% in predisposed groups of women. UFs may cause various clinical issues which might constitute the major reason of the overall deterioration of the quality of life. The mechanisms leading to UFs formation and growth still remain poorly understood. The transformation of smooth muscle cells of the uterus into abnormal, immortal cells, capable of clonal division, is thought to be a starting point of all pathways leading to UF formation. Mi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare progressive cystic and nodular disease of the lung characterized by smooth muscle cell proliferation. LAM predominantly affects young premenopausal women. This report is of a case of LAM presenting in a 47-year-old woman with a past history of breast cancer and discusses the possibility of an association between the two conditions. CASE REPORT A 47-year-old woman presented as an emergency with an exacerbation of a four-month history of shortness of breath and dry cough. Her symptoms began following the start of anti-hormonal treatment with le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients infected with Epstein-Barr virus (EBV) are asymptomatic, have nonspecific symptoms, or have self-limiting infectio … d hydroa vacciniforme-like lymphoma with hemophagocytic lymphohistiocytosis, and 2 had EBV-positive smooth muscle tumors. Four of the 7 patients had severe warts and 3 had disseminated nontuberculous mycobacterial infections. All of the patients had low numbers of monocytes, B cells, CD4 T cells, and natural killer cells. All had elevated levels of EBV in the blood; …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman presented with a 3-year history of a thickened, yellowed, over-curved nail plate of the left second toe. The proximal nail fold had an associated nodule. When observed head-on, the distal nail plate demonstrated multiple circular perforations. Avulsion of the nail plate revealed a 0.7 cm pale white mass within the proximal nail matrix, which was excised. Histologic sections of the nail plate showed longitudinal cystic spaces associated with papillary projections of nail matrix epithelium. The parenchyma of the lesion demonstrated bland-appearing spindled cells in a prominen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) codes for a tumor-suppressor phospholipid phosphatase. Deletion, mutation or abnormal expression of PTEN is commonly found in many kinds of malignant tumors. At the time of this study, though, the role of PTEN expression in the pathology of hepatic fibrosis remains unclear. In this study, we investigate the dynamic expression of PTEN in a rat model of hepatic fibrosis, with special emphasis on the activation and proliferation of hepatic stellate cells (HSC) in vivo. The rat model of hepatic fibrosis used in this study empl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCN3 (NOV) is a matricellular protein of the CCN family, which also includes CCN1 (CYR61), CCN2 (CTGF), CCN4 (WISP-1), CCN5 (WISP-2), and CCN6 (WISP-3). During development, CCN3 is expressed widely in derivatives of all three germ layers, and high levels of expression are observed in smooth muscle cells of the arterial vessel wall. Altered expression of CCN3 has been observed in a variety of tumors, including hepatocellular carcinomas, Wilm's tumors, Ewing's sarcomas, gliomas, rhabdomyosarcomas, and adrenocortical carcinomas. To understand its biological functions, we have investigated the act
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart myxoma is the most common cardiac neoplasm in adult, even if its biologic profile remains uncertain. The clinicopathologic features of 6 cardiac myxomas in patients ranging in age from 42 to 58 years are described: 5 cases were located in atria, 1 occurred in the right ventricular wall, attached by a thin pedicle to the wall next to the pulmonary artery. Grossly myxomas are generally pedunculated and average 2 to 8 cm in diameter. They appear gelatinous and polypoid, sometimes with areas of hemorrhage. Microscopic examination of specimens of myxomas removed at operation reveals the myxom
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiomyomatosis (LAM) is a rare disease, of unknown etiology, affecting women almost exclusively. Lung transplantation is the only consistently effective therapy for LAM. Microscopically, LAM consists of a diffuse proliferation of smooth muscle cells. LAM can occur without evidence of other disease (referred to as "sporadic LAM") or in association with tuberous sclerosis complex (TSC). TSC is an autosomal dominant tumor suppressor gene syndrome characterized by seizures, mental retardation, and tumors in the brain, heart, skin, and kidney. Renal angiomyolipomas occur in approximately 50%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) ranks among the most prevalent gastrointestinal malignancies with liver metastasis being the primary cause of CRC-related death. Although surgical and chemotherapeutic interventions continue to improve, patients with hepatic metastases frequently experience recurrence and limited treatment benefits. Liver metastasis is driven by tumor heterogeneity and immune evasion. Therefore, defining the cellular composition of CRC liver metastases may help identify new therapeutic targets.
METHODS: Primary CRC and liver metastasis samples were analyzed by single-cell R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multilocular cystic renal cell carcinoma (RCC) is an uncommon renal neoplasm composed of thin fibrous septa lining multiple cystic spaces and associated with an excellent prognosis. Clear cells with generally low-grade nuclear features line the cystic spaces and may be present within the fibrous septa, although solid mass-forming areas are by definition absent. Despite the excellent prognosis, molecular-genetic alterations are similar to those of clear cell RCC. Immunohistochemical staining characteristics, however, have not been well elucidated. We studied 24 cases of multilocular cystic RCC,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2013 there were 94,770 new cancer patients reported in Hungary. Synovial sarcoma accounts for 0.05-0.1% of all cancers and, therefore its incidence is predicted to be 47-94 patients/year in Hungary. The authors report the history of a 18-year-old man who was operated on a right upper abdominal wall tumor with R1 resection. During the next 5 months the tumor grew up to 8 cm in largest diameter. Histology revealed monophasic synovial sarcoma. Immunohistochemistry showed bcl2, focal CD99 and high molecular weight cytokeratin positivity, while smooth muscle actin, S100 and CD34 immunostainings
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования