Objectives: To evaluate the feasibility and preliminary clinical results of transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) with the domestically-produced balloon-expandable Prizvalve system. Methods: This is a prospective single-center observational study. Patients with postoperative right ventricular outflow tract (RVOT) dysfunction, who were admitted to West China Hospital of Sichuan University from September 2021 to March 2023 and deemed anatomically suitable for TPVR with balloon-expandable valve, were included. Clinical, imaging, procedural and follow-up data were analyzed. The immediat
Наблюдательное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tetralogy of Fallot requiring transannular repair of the right ventricular outflow tract (RVOT) are exposed to free pulmonary insufficiency and hence inevitable right ventricular dysfunction. This study analyzes the function and structure of untreated autologous pericardium monocusp used to create a competent pulmonary valve.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective analysis of 52 cases operated between December 2006 and December 2012. Untreated autologous pericardium was used for creating a competent pulmonary valve following a transannular patch. They are followed for fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a common inherited cardiovascular disease present in one in 500 of the general population. It is caused by more than 1,400 mutations in 11 or more genes encoding proteins of the cardiac sarcomere. In the absence of evidence of any other cardiac or systemic disease that could have resulted in the hypertrophic event, diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy requires a hypertrophied non-dilated left ventricle. It is associated with a significant risk for anesthesia. During anesthesia in patients diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, it is essential to maintain
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Heart failure (HF) is a major public health burden worldwide. Of patients presenting with HF, 30-55% have a preserved ejection fraction (HFPEF) rather than a reduced ejection fraction (HFREF). Our objective was to examine discriminating clinical features in new-onset HFPEF vs. HFREF.
METHODS AND RESULTS: Of 712 participants in the Framingham Heart Study (FHS) hospitalized for new-onset HF between 1981 and 2008 (median age 81 years, 53% female), 46% had HFPEF (EF >45%) and 54% had HFREF (EF ≤45%). In multivariable logistic regression, coronary heart disease (CHD), higher heart rate, high
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited information on longer-term outcomes of pulmonary homograft monocusp (PHM) reconstruction of the right ventricular outflow tract (RVOT).
METHODS: A retrospective review of 131 consecutive patients undergoing RVOT reconstruction with PHM was completed.
RESULTS: Median age was 7.6 months (range, 1 day to 14 years) and weight was 7.3 kg (range, 2 to 65 kg). Most patients (108 of 131; 82%) underwent repair for Tetralogy. After PHM, median duration of mechanical ventilation was 1 day (range, 0 to 89) and hospital stay was 6.5 days (range, 2 to 137). Hospital mortality
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic regurgitation is frequently recognised in patients with Stanford Type A aortic dissection. However, diastolic prolapse of the aortic intimal flap into the left ventricle can cause aortic regurgitation in rare cases. Here is presented an image report of severe aortic regurgitation that was secondary to the back-and-forth intimal flap movement of acute Type A aortic dissection by the use of transthoracic echocardiography and multidetector row CT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success rate of right-heart bypass surgery in patients with a functionally single ventricle (f-SV) and systemic obstruction is low. In patients with a high risk of subaortic stenosis, we performed an initial step of pulmonary artery banding (PAB) and arch reconstruction before placing a bidirectional cavopulmonary shunt (BCPS) in infants with or without Damus-Kaye-Stansel (DKS) anastomosis. We assessed the success of right-heart bypass surgery. Between October 2003 and August 2008, we performed surgery in 19 neonates (median age 5 days) with f-SV and arch obstruction. Extended aortic arch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who develop a severe stenosis in biological pulmonary conduits previously implanted for pulmonary outflow trunk reconstructions are treated either by surgical re-replacement, or by transcatheter stent-valve implantation through a femoral vein access. A catheter-based sub-xyphoidian access through the right ventricle for stent-valve positioning in a pulmonary conduit has rarely been proposed. We describe the case of a 20-year-old man who underwent a pulmonary trunk reconstruction for a congenital pulmonary valve dysplasia and a few years later developed a stenosis in the pulmonary cond
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The STS-EACTS International Nomenclature for Congenital Heart Surgery (CHS) defines four anatomic subtypes of double outlet right ventricle (DORV) based on the relationship of the ventricular septal defect (VSD) with the great vessels and the presence of right ventricular outflow tract obstruction (RVOTO). We reviewed our experience with DORV patients and two ventricles that underwent repair, applying this nomenclature.
METHODS: Between January 2000 and January 2005, 50 patients with DORV and two viable ventricles underwent surgical intervention: 44 patients had biventricular repa
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deviation of atrial septum primum (DASP) is an unusual anatomic finding in patients with normal left atrioventricular valve size. To better describe this anomaly, we reviewed our echocardiographic database from January 1987 to May 1999. Twenty-four patients had DASP and a normal-sized left atrioventricular valve. Six had inferior DASP with common atrioventricular canal. Of these, 3 had evidence of left atrial outlet obstruction. Five survived surgical intervention with follow-up of 24 +/- 14 months. Seventeen patients had superoposterior deviation with the right pulmonary veins draining anomal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Tetralogy of Fallot (TOF) is one of the most common cyanotic congenital heart defects (CHDs). The patterns of fetal myocardial deformations in TOF have not been well-studied. This study aimed to assess biventricular myocardial deformations in fetuses with TOF compared with normal fetuses. Methods: A retrospective cohort study of fetuses with TOF and gestational age (GA)-matched controls was conducted at a single tertiary referral center from 2014 to 2020. All enrolled fetuses underwent detailed echocardiography, and four-chamber video-clips were recorded and analyzed offline for de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EXPLORER-HCM (Clinical Study to Evaluate Mavacamten [MYK-461] in Adults With Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy) demonstrated that mavacamten, a cardiac myosin inhibitor, improves symptoms, exercise capacity, and left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM).
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate mavacamten's effect on measures of cardiac structure and function and its association with changes in other clinical measures.
METHODS: Key echocardiographic parameters from serial echoca
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate biatrial mechanics and their relation with left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction (LVOTO), the degree of hypertrophy, indices of ventricular diastolic function and fibrosis in children with hypertrophic cardiomyopathy (HCM).
METHODS: Fifty-five consecutive, prospectively recruited children with HCM (mean age 12.5 ± 4.6 years, 69.1% male), 19 (34.5%) of whom had LVOTO, underwent cardiac magnetic resonance and echocardiography with quantification of phasic components of biatrial function, biventricular diastolic function and fibrosis. Twenty healthy, sex-ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study is the first report of 2 cases of HighLife (HighLife, Paris, France) implantation in humans.
BACKGROUND: Transcatheter mitral valve implantation represents a promising approach to treating mitral regurgitation in patients at increased risk of perioperative mortality. The HighLife transcatheter mitral valve is a 2-component system. The valve is implanted in the mitral position and is anchored by interacting and then reaching an equilibrium position with a previously positioned subannular implant.
METHODS: The procedures were successfully performed in a 69-year-old man a
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a sinus P wave in front of each QRS, and the rate is 122 beats/min. The QRS voltage is large and meets many criteria for left ventr … ildhood the valve is usually unicuspid/unicommissural. Aortic valvotomy can greatly reduce the left ventricular outflow obstruction in such patients, but the majority eventually need reoperation. This usually means aortic valve replacement. This woman now has severe aortic stenosis and regurgitation with not only left but also right ventricular failure, which is a late developme …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Impaired right ventricular (RV) mechanics is a common problem in patients after repair of tetralogy of Fallot (TOF). Moreover, also impaired left ventricular (LV) systolic function has been demonstrated in this population. There are no studies evaluating patients after TOF repair with impaired both RV and LV ejection fractions (RVEF, LVEF).
AIM: We hypothesized that a considerable group of patients with repaired TOF would demonstrate both RV and LV systolic function impairment. Accordingly, the purpose of our study was to characterize patients with biventricular dysfunction after
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования