Persistent fifth aortic arch (PFAA) is a rare congenital cardiovascular anomaly, often associated with other defects such as interrupted aortic arch (IAA) or patent ductus arteriosus (PDA). We report a 12-day-old male neonate presenting with respiratory distress, edema, and oliguria. Physical examination revealed a grade 2/6 systolic murmur at the left sternal border. Echocardiography identified PFAA with coarctation, IAA, PDA, and an atrial septal defect (ASD), confirmed by cardiac CT. Surgical intervention included aortic arch repair, fifth arch excision, and ASD closure. The postoperative r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: UV-sensitive syndrome and Cockayne syndrome (CS) are rare autosomal recessive and transcription-coupled nucleotide excision repair disorders with different clinical manifestations, although some types are allelic.
CASE PRESENTATION: We report on a patient who passed away at 15 years old with a progeroid-like appearance, cachexia, hearing loss, and dental anomalies, which led us to the diagnosis of Cockayne-like progeroid syndromes. Our clinical exome sequencing including all the known genes of progeroid syndromes revealed a homozygous stop-gain variant in the UVSSA gene.
CONCLU…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiomas of pancreatic origin are rare and can often be found with abdominal symptoms or incidentally on imaging. A 46-years-old female presented with epigastric abdominal pain and vomiting, and twenty-pound weight loss over 3 months. Computed tomography of the abdomen showed a septated mass of the distal pancreas measuring 25.4 cm in largest diameter and extending superiorly into the mediastinum via a hiatal hernia. Endoscopic ultrasound demonstrated abutment but no invasion of the esophagus and stomach. She underwent an exploratory laparotomy with retroperitoneal mass excision, distal p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-bacterial thrombotic endocarditis (NBTE) is a rare, often asymptomatic, condition. A 55-year-old woman presented with hemiparesis, facial palsy and chest pain. After urgent investigation, she was referred as a case of type A aortic dissection complicated by tamponade, myocardial infarction and stroke. Review of her imaging identified haemopericardium but no dissection, and emergency surgery proceeded considering her unstable condition. She underwent an emergency repair of left-ventricular free-wall rupture and excision of an aortic valve vegetation. Postoperative investigations confirmed a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among anorectal malformations (ARM), the isolated H type anovestibular fistula (AVF) with a normal anus is a rarity, affecting only approximately 3% of patients with anorectal malformations. AVFs are abnormal, epithelial-lined connections between the anal canal and vestibulum, and their management is a challenge for surgeons. Complete excision of the entire fistula tract is the goal of treatment, but this can often be difficult. Moreover, recurrences are not so rare. Fistulas can occur as a result of a congenital malformation, but most often have an acquired etiology. Here, we report AVF with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An omental cyst is a rare intraabdominal pathology that can cause acute abdomen and intestinal obstruction among children. A 2-year-old boy presented with fever, bilious vomiting, abdomen distension and loose stool of acute onset. The chest and abdominal radiographs showed right pleural effusion and prominent small bowels with thickening walls respectively. Ultrasonography revealed a gastrointestinal duplication cyst. An exploratory laparotomy was done and found a 5x5 cm infected omental cyst, severely adhered to and eroded into the ileum causing a small perforation. Omental cyst excision and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Split cord malformations (SCMs) are developmental anomalies that are associated with a number of congenital defects. However, a combination of SCM I with a neuroenteric cyst (NEC) is extremely rare, and only 11 cases have been described in the literature. To the best of authors' knowledge, the combination of the above two with dermoid cyst and thickened filum terminale has never been reported in the literature.
CASE PRESENTATION: We present a case of the above combination in a 2-year-old child who underwent microsurgical excision of all 4 pathologies and complete recovery.
CONC
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although burn treatment technology has been greatly improved, the number of patients with hypertrophic scar contracture deformities after burn has not decreased significantly. Some patients still have severe deformities, which not only affect the appearance, but also lead to different degrees of dysfunction. Surgery is still dominant for treating hypertrophic scar contracture deformity. In addition to skin grafting, flaps, especially expanded flaps (perforator flaps), expanded free flaps (perforator flaps), and prefabricated flaps etc. are more frequently used in functional and exposed areas a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gossypibomas are uncommon but important complications of surgery. This case report is of a gossypiboma found accidentally 31 years after heart surgery. A 41-year-old man had lost 5 kg in the previous three months and suffered from intermittent epigastric discomfort. A computed tomography scan incidentally revealed a well-defined mass in the right lower anterior mediastinum. Given his history of previous cardiac surgery to repair a ventricular septal defect, the possibility of gossypiboma could not be excluded. Elective excision of the mass was performed through a median sternotomy, and a 5-cm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated enophthalmos is a rarely observed entity in neurofibromatosis (NF). A 12-year-old male presented with right lower eyelid fat prolapse and enophthalmos for the past 7 years. There was no history of antecedent trauma/surgery. Computed tomography of orbit revealed an ill-defined intraconal hyperdense lesion located between lateral and inferior rectus along with an enlarged inferior orbital fissure (IOF). Superior orbital fissure was minimally widened without prolapse of any intracranial contents. Excision biopsy along with repair of widened IOF was performed through inferior transconjunc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical meningoceles are rare spinal dysraphism, accounting for approximately 7% of all cystic spinal dysraphism. In spite of the rarity, the clinical course is most of the times benign. The surgical treatment includes resection of the lesion and untethering, when presented. We present a 14-day-old female child with true meningoceles who underwent to surgical excision and dura-mater repair. Retrospect analysis of the literature concerning true cervical meningocele is performed. By reporting this illustrative case, we focus on its classification and its differentiation from other types of cerv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoaneurysms of the ascending aorta due to infective organisms are a rare but challenging entity with a risk of high morbidity and mortality. Previous cardiac surgery is an attributing factor, but they can present without previous surgical interventions. Various micro-organisms are responsible for this pathology. Tuberculous pseudoaneurysms of the ascending aorta are extremely rare. We report a case of a 25-year old man who presented to us with shortness of breath and recurrent haemoptysis. After preoperative evaluation including clinical and radiological assessment and echocardiography, he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation therapy (RT) represents an important adjuvant treatment modality for high-risk squamous cell carcinomas (SCCs). Despite the freque … ar and clinical responses to ionizing radiation, which reflects the specificity of their nucleotide excision repair defect for ultraviolet radiation-induced DNA damage.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum group D (XPD) gene is the second subunit of basic transcript factor TFII H; it plays an important role in transcription and nucleotide excision repair. In this study, using the total RNA extracted from HeLa cells, we cloned the human full length XPD by RT-PCR and inserted it into the pEGFP-N2 plasmid vector which expressed the green fluorescence protein (GFP). Then the recombinant plasmid pEGFP-N2/XPD was transfected into the human hepatoma carcinoma cell Hep3B integrated with HBx protein,and we analysed the expression of HBx and the proliferative ability of recombinant c…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A peculiar, apparently reactive, microscopic structure of the skin was observed in 5 patients. It is characterized histologically by a bundle of nerve fibers partially or completely ensheathed by bland nonkeratinizing squamous epithelium. In 2 patients, the specimens were reexcision specimens, in which this structure was found amid active postbiopsy repair. In the remaining 3 patients, there was no history of previous excision or trauma at the lesional sites, and the background changes were consistent with either folliculitis or prurigo nodularis. This structure, when viewed in isolation, rese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibroma is an extremely rare neural tumor of the lacrimal sac. We present a case of neurofibroma of the lacrimal sac in a 45-year-old lady. Based on the history of intermittent epiphora, presence of a mass in the lacrimal sac region, dacryocystogram suggestive of space occupying lesion within the lacrimal sac and computed tomographic image of a tumor lying in the lacrimal fossa region, a tentative diagnosis of lacrimal sac neoplasm was made. Excision of the tumor with repair of the lacrimal sac was performed. Histopathology proved it to be neurofibroma of the lacrimal sac. Until now, only
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangrene of an extremity secondary to a congenital constriction band may result from in utero or postnatal vascular compromise. Often ths process is completed in utero following spontaneous resolution of the vascular insufficiency, resulting in a healed wound by fetal repair and regeneration or in amputation of the distal part. When this process is progressive as a result of worsening lymphaticovenous and/or arterial obstruction with associated soft-tissue necrosis, salvage of the distal part can be accomplished by immediate decompression to evacuate the lymphedema fluid, staged band excision,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 20 year period at the Johns Hopkins Medical Institutions, 17 patients were operated on for secondary aortoenteric fistula. The interval from initial operation to the onset of symptoms varied greatly and averaged 2.8 years. Symptoms included not only gastrointestinal bleeding but also sepsis and abdominal or back pain. Associated advanced cardiovascular disease was common. Helpful preoperative diagnostic studies included esophagogastroduodenoscopy, aortography, barium contrast gastrointestinal series and groin sinography. However, a high index of suspicion was the most important elemen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Straight-line closure is a fundamental technique for repairing cleft lip (CLP), particularly suitable for mild unilateral clefts, valued for its simplicity and natural scar alignment. Understanding the biomechanical impact of surgical design, specifically incision area, is crucial for outcomes. This study utilized patient-specific 3D finite element (FE) modeling based on CT data to simulate the mechanical responses during and after straight-line repair with varying excision areas. Simulations analyzed stress/strain distributions, tissue deformation, displacement of key anatomical points (e.g.,
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repair of the septal perforation is a challenging procedure and there are many different surgical techniques. In this study, the authors present a novel method which the authors use costal cartilage and costal perichondrium sandwich graft as an interposition graft with bilateral opposing mucoperichondrial flaps.
PATIENTS AND METHODS: Fourteen patients (5 females, 9 males) underwent septal perforation repair. All surgeries were performed through an open approach septoplasty technique. The edges of the perforation were incised to excise the mucosa with a thickness of 2 mm. Bilateral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования