In pregnancy, semi-allogenic foetal trophoblasts express a specific HLA profile mediating maternal leukocyte contact, crucial for placentation. Paradoxically, maternal immunomodulation requires foetal antigen recognition, especially involving certain HLA molecules. Pre-eclampsia, a severe hypertensive complication, has been linked to antigenic similarity. Previously, we showed no selection for HLA (in)compatibility in uncomplicated naturally conceived pregnancies. However, pre-eclamptic pregnancies were associated with increased total maternal-foetal HLA and HLA-C matching. These associations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying breast cancer (BC) patients with germline breast cancer susceptibility gene (gBRCA) mutation is important. The current criteria for germline testing for BC remain controversial. This study aimed to develop a nomogram incorporating ultrasound radiomic features and clinicopathological factors to predict gBRCA mutations in patients with BC.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective study, 497 women with BC who underwent gBRCA genetic testing from March 2013 to May 2022 were included, including 348 for training (84 with and 264 without a gBRCA mutation) and 149 for vali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NR5A1/SF-1 (Steroidogenic factor-1) variants may cause mild to severe differences of sex development (DSD) or may be found in healthy carriers. The NR5A1/SF-1 c.437G>C/p.Gly146Ala variant is common in individuals with a DSD and has been suggested to act as a susceptibility factor for adrenal disease or cryptorchidism. Since the allele frequency is high in the general population, and the functional testing of the p.Gly146Ala variant revealed inconclusive results, the disease-causing effect of this variant has been questioned. However, a role as a disease modifier is still possible given that ol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subtle differences in a patient's genetics and physiology may alter radiotherapy (RT) treatment responses, motivating the need for a more personalized treatment plan. Accordingly, we have developed a novel quantum deep reinforcement learning (qDRL) framework for clinical decision support that can estimate an individual patient's dose response mid-treatment and recommend an optimal dose adjustment. Our framework considers patients' specific information including biological, physical, genetic, clinical, and dosimetric factors. Recognizing that physicians must make decisions amidst uncertainty in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intra-herd and intra-host genetic variability of 123 Cryptosporidium parvum isolates was investigated using a multilocus fragment typing approach with eleven variable-number tandem-repeat (VNTR) loci and the GP60 gene. Isolates were collected from intensively farmed diarrheic pre-weaned calves originating from 31 dairy farms in three adjoining regions in northern Spain (País Vasco, Cantabria and Asturias). The multilocus tool demonstrated an acceptable typeability, with 104/123 samples amplifying at all twelve loci. The ML2, TP14, GP60 and the previously un-described minisatellite at locus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of yellow fever virus over 67 years was investigated by comparing the nucleotide sequences of the envelope (E) protein genes of 20 viruses isolated in Africa, the Caribbean, and South America. Uniformly weighted parsimony algorithm analysis defined two major evolutionary yellow fever virus lineages designated E genotypes I and II. E genotype I contained viruses isolated from East and Central Africa. E genotype II viruses were divided into two sublineages: IIA viruses from West Africa and IIB viruses from America, except for a 1979 virus isolated from Trinidad (TRINID79A). Unique
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocardiography (ECG), improved by artificial intelligence (AI), has become a potential technique for the precise diagnosis and treatment of cardiovascular disorders. The conventional ECG is a frequently used, inexpensive, and easily accessible test that offers important information about the physiological and anatomical state of the heart. However, the ECG can be interpreted differently by humans depending on the interpreter's level of training and experience, which could make diagnosis more difficult. Using AI, especially deep learning convolutional neural networks (CNNs), to look at sin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to comprehensively analyze the prenatal phenotype, genetic basis, and postnatal trajectory of a large cohort of fetuses with fetal cardiac tumors (FCTs).
METHODS: This retrospective study included 81 fetuses diagnosed with FCTs at our center between 2014 and 2024. We reviewed prenatal ultrasound and MRI findings, genetic testing results, and postnatal follow-up data, extending to a minimum follow-up period of 1 year. Tumor characteristics, complications, and predictors of tuberous sclerosis complex (TSC) and adverse outcomes were analyzed.
RESULTS: Among the 81 ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spurious negative genetic correlation between direct and maternal effects of weaning weight (WW) in beef cattle has historically been problematic for researchers and industry. Previous research has suggested the covariance between sires and herds may be contributing to this relationship. The objective of this study was to estimate the variance components (VC) for WW in American Angus with and without sire by herd (S×H) interaction effect when genomic information is used or not. Five subsets of ~100k animals for each subset were used. When genomic information was included, genotypes were adde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family history, body mass index (BMI), and ethnicity are three key, well-established determinants of susceptibility to type 2 diabetes mellitus (T2DM), reflecting genetic predisposition, modifiable metabolic risk, and biological as well as social influences, respectively. These factors interact in complex, non-linear patterns that are not fully captured by conventional risk prediction models. This review examines how artificial intelligence (AI) and machine learning approaches can integrate these variables to improve risk stratification and early identification of individuals at high risk of T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orthogonal confirmation of variants identified by next-generation sequencing (NGS) is routinely performed in many clinical laboratories to improve assay specificity. However, confirmatory testing of all clinically significant variants increases both turnaround time and operating costs for laboratories. Improvements to early NGS methods and bioinformatics algorithms have dramatically improved variant calling accuracy, particularly for single nucleotide variants (SNVs), thus calling into question the necessity of confirmatory testing for all variant types. The purpose of this study i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) flares raise the risks of renal failure and mortality in systemic lupus erythematosus (SLE) patients, making risk stratification and individualized care crucial. Our goal was to develop machine learning (ML) models to predict LN flares.
METHODS: A total of 1546 SLE patients were enrolled from a hospital-based cohort. Electronic health record (EHR), single nucleotide polymorphism (SNP), and polygenic risk score (PRS) were combined to construct ML models. SHapley Additive exPlanation (SHAP) values were calculated to assess each feature's contribution.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The epigenome influences gene regulation and phenotypes in response to exposures. Epigenome assessment can determine exposure history aiding in diagnosis.Materials & methods: Here we developed and implemented a machine learning algorithm, the exposure signature discovery algorithm (ESDA), to identify the most important features present in multiple epigenomic and transcriptomic datasets to produce an integrated exposure signature (ES).Results: Signatures were developed for seven exposures including Staphylococcus aureus, human immunodeficiency virus, SARS-CoV-2, influenza A (H3N2) virus an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is a hereditary disease with high mortality. This study aimed to explore peripheral blood potential markers and underlying mechanisms in MFS via a series bioinformatics and machine learning analysis. First, we downloaded two MFS datasets from the GEO database. A total of 215 differentially expressed genes (DEGs) and 78 differentially expressed miRNAs (DEMs) were identified via "Limma" package. 60 DEGs, mainly enriched in abnormal transportation of structure and energy substances, were selected after protein-protein interaction (PPI) network construction, of which 20 were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-coding RNAs (ncRNAs) are emerging as key regulators and play critical roles in a wide range of tumorigenesis. Recent studies have suggested that long non-coding RNAs (lncRNAs) could interact with microRNAs (miRNAs) and indirectly regulate miRNA targets through competing interactions. Therefore, uncovering the competing endogenous RNA (ceRNA) regulatory mechanism of lncRNAs, miRNAs and mRNAs in post-transcriptional level will aid in deciphering the underlying pathogenesis of human polygenic diseases and may unveil new diagnostic and therapeutic opportunities. However, the functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metacercarial stages of digeneans were collected from decapod crustaceans inhabiting intertidal rocky zones in central Chile. The digeneans were identified through a molecular analysis based on the V4 region of the 18S ribosomal RNA gene. We analyzed 356 crustaceans belonging to 10 species, 115 intertidal fish belonging to 6 species, and 4 specimens of 1 coastal bird species. In total, 74.1% of crustaceans were parasitized with metacercariae. We found 1 species of Opecoelidae. This species showed low genetic divergence (0% and 0.1%) with adult digeneans found in intertidal fish and with the sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Closely spaced clusters of tandemly duplicated genes (CTDGs) contribute to the diversity of many phenotypes, including chemosensation, snake venom, and animal body plans. CTDGs have traditionally been identified subjectively as genomic neighborhoods containing several gene duplicates in close proximity; however, CTDGs are often highly variable with respect to gene number, intergenic distance, and synteny. This lack of formal definition hampers the study of CTDG evolutionary dynamics and the discovery of novel CTDGs in the exponentially growing body of genomic data. To address this gap, we deve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In ophthalmology, inflammatory diseases target different highly specific regions within the small confine of the orbit. Some entities even prefer a particular location or depth within the same tissue (ex. anterior, intermediate or posterior uveitides, chorioretinitides with unique topographic presentations). Though the location of a lesion strongly influences and helps us in our differential diagnosis, we still don't understand why specific anatomic sites are susceptible to a disease while other areas are spared. We postulate that regional variability in tissue protein expression can sway the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caenorhabditis elegans vulval development is a paradigm system for understanding cell differentiation in the process of organogenesis. Through temporal and spatial controls, the fate pattern of six cells is determined by the competition of the LET-23 and the Notch signalling pathways. Modelling cell fate determination in vulval development using state-based models, coupled with formal analysis techniques, has been established as a powerful approach in predicting the outcome of combinations of mutations. However, computing the outcomes of complex and highly concurrent models can become prohibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования