MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 508 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 909 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Proteomic analysis of the excretion-secretion products of four Trichinella spiralis isolates obtained from accidental hosts].

BACKGROUND: Trichinella spiralis is an intestinal and tissue nematode specific for mammalian skeletal muscle, causing a series of physiological alterations. T. spiralis excretory-secretion products play an important role in the appearance and regulation of these alterations. However, the effect of these products on the infection and invasion of the parasite to the host is unknown. METHODS: Differences and similarities between antigenic proteins and surface proteins of four accidental hosts isolates (dogs) of T. spiralis and the reference strain isolated from pigs (MSUS/MEX/91/CM) were assesse

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29382527Открыть статью

PQBP1, an intrinsically disordered/denatured protein at the crossroad of intellectual disability and neurodegenerative diseases.

PQBP1 (polyglutamine binding protein-1) is the earliest identified molecule among the group of disease-related intrinsically disordered/denatured proteins. PQBP1 interacts with splicing-related factors via the disordered/denatured domain and regulates post-transcriptional gene expression. The mutations cause intellectual disability due to decreased dendritic spines and abnormal expression of synapse molecules in neurons, and microcephaly due to elongated cell cycle time and abnormal expression of cell cycle proteins in neural stem progenitor cells. Meanwhile, PQBP1 interacts with polyglutamine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28627366Открыть статью

Photo-induced interaction of thioglycolic acid (TGA)-capped CdTe quantum dots with cyanine dyes.

The photo-induced interaction of three different sizes of thioglycolic acid (TGA)-capped CdTe quantum dots (CdTe QDs) with two monomethine cyanine dyes belonging to the thiazole orange (TO) family has been studied. Positively charged cyanines interact with QDs surface which is negatively charged due to capping agent carboxylate ions. The energy transfer parameters including Stern-Volmer constant, Ksv, number of binding sites, n, quenching sphere radius, r, the critical energy transfer distance, R0, and energy transfer efficiencies, E have been calculated. The effect of structure and the number

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27267278Открыть статью

Oxidation of reduced sulfur species: carbon disulfide.

A detailed chemical kinetic model for oxidation of CS2 has been developed, on the basis of ab initio calculations for key reactions, including CS2 + O2 and CS + O2, and data from literature. The mechanism has been evaluated against experimental results from static reactors, flow reactors, and shock tubes. The CS2 + O2 reaction forms OCS + SO, with the lowest energy path involving crossing from the triplet to the singlet surface. For CS + O2, which yields OCS + O, we found a high barrier to reaction, causing this step to be important only at elevated temperatures. The model predicts low tempera

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25116264Открыть статью

Solvent effect on thermally activated delayed fluorescence by 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene.

Thermally activated delayed fluorescence (TADF) is fluorescence arising from a reverse intersystem crossing (RISC) from the lowest triplet (T1) to the singlet excited state (S1), where these states are separated by a small energy gap (ΔEst), followed by a radiative transition to the ground state (S0). Rate constants relating TADF processes in 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene (4CzIPN) were determined at four different solvent polarities (toluene, dichloromethane, ethanol, and acetonitrile). We revealed that the rate constant of RISC, kRISC, which is the most important factor f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23758586Открыть статью

Naratriptan mitigates CGRP1-associated motor neuron degeneration caused by an expanded polyglutamine repeat tract.

Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a motor neuron disease caused by the expansion of the CAG triplet repeat within the androgen receptor (AR) gene. Here, we demonstrated that pathogenic AR upregulates the gene encoding calcitonin gene-related peptide α (CGRP1). In neuronal cells, overexpression of CGRP1 induced cellular damage via the activation of the c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathway, whereas pharmacological suppression of CGRP1 or JNK attenuated the neurotoxic effects of pathogenic AR. The depletion of CGRP1 inactivated JNK and suppressed neurodegeneration in a mouse model of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23023499Открыть статью

Luminescent square-planar platinum(II) complexes with tridentate 3-bis(2-pyridylimino)isoindoline and monodentate N-heterocyclic ligands.

A series of platinum(II) complexes with 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline (BPI) derivatives were prepared by substitution of the coordinated Cl in the precursor complex Pt(BPI)Cl with a N-heterocyclic ligand such as pyridine, phthalazine or phenanthridine. These complexes display orange to red luminescence in fluid dichloromethane solutions and in the solid states at room temperature. The photophysical properties were tuned by introducing electron-withdrawing -NO(2) or electron-donating -NH(2) to the BPI ligand. The DFT computational studies suggest that the emission in the N-heterocyclic lig

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21643611Открыть статью

The "soft collagen" hypothesis in the pathogenesis of the inflammatory bowel disease and the seronegative spondylarthritides.

Seronegative spondylarthritides (SpAs) and inflammatory bowel disease (IBD) are disorders with a complex and elusive etiology. Current research has focused on downstream events and mechanisms of autoimmunity and inflammation but the primary etiologic factor is still unknown. We present a new hypothesis for the role of collagen into the pathogenesis of SpAs and IBD based on the assumption that they represent deferent phenotypes of the same disease. We gathered information on humans and animals which fit to the current evidence based concepts into their pathogenesis. We developed a logical hypot

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20334983Открыть статью

Spin-labeled rifamycin: biological activity.

3-[(2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-4-ylimino)methyl]rifamycin (4) and spin-labeled rifamycin-3-[(2,2,6,6- tetramethyl-1-oxyl-piperidine-4-ylimino)methyl]rifamycin (1) were prepared. The structures of these compounds were determined by IR, UV, MS and 1H NMR of 4. The ESR-spectrum of 1 is a symmetric triplet signal, characteristic of nitroxyl radicals, g = 2.0025. An in vitro comparative study of the cytotoxicity and antitumor activity of 1, 4 and the initial 3-formyl-rifamycin was carried out in concentrations from 0.1 to 0.001 mM on cells before and after oxidative stress (preliminary irradiati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18271306Открыть статью

CTG trinucleotide repeat "big jumps": large expansions, small mice.

Trinucleotide repeat expansions are the genetic cause of numerous human diseases, including fragile X mental retardation, Huntington disease, and myotonic dystrophy type 1. Disease severity and age of onset are critically linked to expansion size. Previous mouse models of repeat instability have not recreated large intergenerational expansions ("big jumps"), observed when the repeat is transmitted from one generation to the next, and have never attained the very large tract lengths possible in humans. Here, we describe dramatic intergenerational CTG*CAG repeat expansions of several hundred rep

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17411343Открыть статью

Improved serodiagnosis of alveolar echinococcosis of humans using an in vitro-produced Echinococcus multilocularis antigen.

Serology is an important tool for the diagnosis of alveolar echinococcosis (AE) in humans. In order to improve serodiagnostic performance, we have developed an in vitro-produced Echinococcus mulilocularis metacestode vesicle fluid (EmVF) antigen for application in an immunoblot assay. Immunoblot analysis of EmVF revealed an abundant immunoreactive band triplet of 20-22 kDa, achieving a sensitivity of 100% based on the testing of sera from 62 pre-operative and pre-treatment cases of active and inactive AE. Thus, the EmVF-immunoblotting allowed the specific detection of cases seronegative by the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17306060Открыть статью

Multiple pregnancies after assisted reproduction--international comparison.

The high incidence of multiple pregnancies after application of techniques for assisted reproduction is a phenomenon of major concern worldwide. High order multiples in particular have to be regarded as a serious adverse event. However, data show that in Europe, although the situation varies from country to country, multiple births, especially triplet births, as consequence of assisted reproductive technology are on the decline. New strategies such as elective single embryo transfer, emphasized especially by Finland and Sweden, open up new pathways towards safer treatments, reducing the incide

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18598610Открыть статью

[Spinocerebellar ataxia 7. Clinical and genetic investigation in an Argentine family].

Spino cerebellar ataxia (SCA) are a complex group of hereditary neurodegenerative disturbances of autosomal dominant pattern. They are largely characterized by the clinical presence of cerebellar ataxia related to ophtalmoplegia, dysarthria, pyramidal and extra-pyramidal signs and loss of deep sensitivity. SCA 7 belongs to the SCA group in which the disturbance is a result of the expansion of CAG triplet repetition located in the 3p12-p21 chromosome. The characteristic clinical feature of SCA7 is the loss of visual acuity and blindness. We present here three cases of ataxia, from the same fami

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17593599Открыть статью

Human papillomavirus in amniotic fluid.

BACKGROUND: There is evidence to suggest that human papillomavirus (HPV) can cross the placenta resulting in in-utero transmission. The goal of this study was to determine if HPV can be detected in amniotic fluid from women with intact amniotic membranes. METHODS: Residual amniotic fluid and cultured cell pellets from amniocentesis performed for prenatal diagnosis were used. PGMY09/11 L1 consensus primers and GP5+/GP6+ primers were used in a nested polymerase chain reaction assay for HPV. RESULTS: There were 146 paired samples from 142 women representing 139 singleton pregnancies, 2 twin pre

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16952308Открыть статью

Prevention of multiple pregnancy following IVF in Spain.

Since the development of assisted reproduction techniques most countries have witnessed increased rates of multiple pregnancy. Despite the guidelines proposed by various scientific societies these rates continue to be abnormally high. In Spain, as in other Mediterranean countries, a greater number of embryos are transferred than in northern and central European countries and the incidence of multiple pregnancies is greater in comparison. Effective strategies must be established to prevent multiple pregnancy without reducing overall pregnancy rates. In the authors' institute, taking into accoun

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17169210Открыть статью

Antenatal detection of arterio-arterial anastomoses by Doppler placental assessment in monochorionic twin pregnancies.

OBJECTIVES: To evaluate the reproducibility of Doppler antenatal detection of arterio-arterial anastomoses (AAA) in monochorionic (MC) twin pregnancies. METHODS: Between October 2002 and February 2004, 21 MC diamniotic twin pregnancies and one dichorionic triamniotic triplet seen at the Twin Clinic at the University of Brescia were recruited. After routine ultrasonographic assessment, AAA were searched using Color or Power and spectral Doppler. The presence of AAA was confirmed postnatally by placental injection studies. RESULTS: Data of 19 patients were available for the analysis. AAA were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16260888Открыть статью

Newborn outcome after assisted reproductive technology: experiences and reflections from Poland.

In spite of much ethical uncertainty and wide variations in obstetric and neonatal outcomes reported in the literature, we have studied the outcome of Polish newborns after assisted reproductive technology (ART). In all of our patients, both obstetrics and neonatal care were performed in the Level Three Center in Poznan, Poland. A total of 45 and 82 newborns were analyzed from the ART and the control group, respectively. We analyzed gestational age, birth weight, Apgar score, duration of hospitalization, newborn mortality, and congenital malformations. We found a far higher rate of mothers ove

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15481479Открыть статью

Genetic and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type 8 repeat expansion in Yugoslavia.

Spinocerebellar ataxia type 8 (SCA8) is a slowly progressive ataxia causally associated with untranslated CTG repeat expansion on chromosome 13q21. However, the role of the CTG repeat in SCA8 pathology is not yet well understood. Therefore, we studied the length of the SCA8 CTA/CTG expansions (combined repeats, CRs) in 115 patients with ataxia, 64 unrelated individuals with non-triplet neuromuscular diseases, 70 unrelated patients with schizophrenia, and 125 healthy controls. Only one patient with apparently sporadic ataxia was identified with an expansion of 100 CRs. He had inherited the expa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12372061Открыть статью

Six unaffected livebirths following preimplantation diagnosis for spinal muscular atrophy.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neurodegenerative autosomal recessive disorder, second only in frequency to cystic fibrosis. In its most severe form, SMA type I (Werdnig-Hoffman), death invariably ensues before age 2 years from respiratory failure or infection. Around 98% of clinical cases of SMA are caused by the homozygous absence of a region of exons 7 and 8 of the telomeric copy of the SMN gene (SMN1) on chromosome 5. We have developed a novel means of preimplantation diagnosis of SMA using a nested polymerase chain reaction (PCR) amplification of exon 7 of SMN, followed by a Hin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11574669Открыть статью

Termination of pregnancy after conception with donor oocytes and donor spermatozoa: case report.

Two couples, each suffering from longstanding primary subfertility due to severe oligoasthenoteratozoospermia in the male partner and perimenopause in the female, were referred to Bourn Hall Clinic for assisted conception treatment. Both couples received independent counselling prior to being accepted onto our programme. Both women conceived following embryo transfer. The embryos were created from (separate) donor oocytes and donor spermatozoa, and three and two embryos were transferred respectively. The first recipient conceived a triplet pregnancy, while the second conceived a twin pregnancy

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10686226Открыть статью