We have previously shown that interleukin (IL)-1beta and tumour necrosis factor (TNF)-alpha mRNA levels in rat alveolar macrophages are incr … examethasone (which inhibits nuclear factor [NF]-kappaB and activator protein [AP]-1), but not with verapamil or nifedipine (which inhibits calcium channels). The enhancment of IL-1beta, but not TNF-alpha mRNA levels, was suppressed by pretreatment with W-7 (which inhibits calmodulin), whereas the enhancement of TNF-alpha mRNA levels was suppressed by pretr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A wide-QRS complex tachycardia is suggestive of a ventricular tachycardia (VT). Its diagnosis requires an intracardiac electro … SVT with aberrancy was assessed; in other patients, the diagnosis of VT was assessed; The VT was a verapamil-sensitive VT or a bundle branch reentry (n = 7). The diagnosis was confirmed by intracardiac study.
CONCLUSION: Esophageal EPS was a means to reproduce the clinical tachycardia in 34 of 40 patients and to evaluate the mechanism of wide-QRS tachycar …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat organic anion transporter 2 (rOat2) is abundantly expressed in the liver and localized to the basolateral membrane. A previous study usi … ptake of [(14)C]salicylate via rOat2 (K(i) of approximately 12 microM), while diclofenac, benzoate, verapamil, ibuprofen, and tolbutamide are moderate inhibitors (K(i) of approximately 150 microM). The affinity of PAH, a common substrate for the OAT family, for rOat2 is low (K(i) > 1 mM) compared with the other members of the OAT family (rOat1 and rOat3). S …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous report showed that L754.394 and valspodar (PSC833) are potent inhibitors of midazolam hydroxylation in human jejunum microsomes … t of digoxin in LLC-MDR1 cells was observed in the presence of valspodar (<0.1 microM), followed by verapamil. From a comparison of the IC(50) values, it was shown that L754.394 and valspodar exhibited the highest selectivity for CYP3A4 and P-gp, respectively. To demonstrate such specificity, both midazolam hydroxylation and digoxin transport were observed …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in reactivity of vascular smooth muscles of male alloxan-induced diabetes-susceptible (ALS) and resistant (ALR) mice aorta were inve … attenuated at 2 and 4 months. The influences of diabetes on the inhibitory effects of forskolin or verapamil were very small or not detected. The effects of the vasomodulators used in this study on the vascular smooth muscles of alloxan-treated ALR mice did not differ from those of untreated ALR mice. The results from using ALS and ALR mice suggest that th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ouabain, an Na+K+ATPase inhibitor, increases the release of acetylcholine (ACh) from various preparations in a Ca2+ -independent way. Howeve … , respectively, the release of [3H]ACh. L-type calcium channel suppression by low concentrations of verapamil, nifedipine, and diltiazem had no effect on the release of [3H]ACh. The release of transmitter was also not affected significantly by nickel, a T-type calcium channel blocker. In addition, omega-agatoxin-IVA, at concentrations that block P- and Q-ty …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous in vivo and in vitro studies suggest that insulin-like growth factor (IGF-I) could be a regulator of the renal production of 1,25-( … inhibitors, and was not mimicked by phorbol 12-myristate 13-acetate. In contrast, it was blocked by verapamil, a calcium channel blocker. Calcium depletion of the medium blunted the IGF-I effect but not that of human 1-34 parathyroid hormone 5 x 10(-8) M. IGF-I thus appears to be the first example of a physiological calcium-dependent regulator of the renal …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The gastrointestinal motor stimulating action of the motilin analogue, KW-5139 (Leu13-motilin), was investigated both in the anaesthetize … onse to KW-5139 in the intestinal segments were not affected by tetrodotoxin, but were decreased by verapamil, or pretreatment with a high concentration of porcine motilin, confirming the involvement of motilin receptors in the response to KW-5139. 6. The present results suggest that the rabbit is a suitable species for the investigation of motilin on gut m …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine an effect of lead (Pb) on the process of osteoclast-like cell formation from its progenitors, we used a mouse bone marrow culture … adenylate cyclase, inhibited it. A calcium ionophore A23187 increased Pb-induced MNC formation and verapamil, a calcium channel blocker, depressed it. It is possible that a PGE2-induced increase in the levels of cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) and calcium ions in marrow cells is involved in Pb-induced MNC formation. Pb and parathyroid hormone s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of blood platelets in the pathogenesis of atherosclerosis, thrombosis, thromboembolism and stroke (hemorrhagic/thrombotic) is well … prusside), phosphodiesterase inhibitors (dipyridamole and methylxanthines) and calcium antagonists (verapamil, nifedipine, diltiazem). Current research on the pharmacology of platelet activation inhibitory drugs is focused on the development of specific receptor antagonists (antibodies, peptides, receptor antagonists). Since platelets have multiple mechanis …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prehospital treatment of new-onset supraventricular arrhythmias can be attempted by physician-staffed mobile intensive care units to decreas … or treatment (positive relation for propafenone and bunaftine, negative for amiodarone, digoxin and verapamil) were significant predictors of the outcome of MCCU intervention. Our results suggest that patients with new-onset (less than 24 h) AF with or without underlying heart disease whose main complaint is palpitation can be successfully cardioverted at h …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both local anaesthetics and calcium antagonists depress cardiac function. Therefore, we have studied the interaction of these compounds in t … bupivacaine was lowered by all calcium antagonists. The potentiation factor varied from 1.4 (0.4) (verapamil) to 3.3 (0.6) (nifedipine). The effects of benzocaine (n = 12) and bupivacaine (n = 11) on the working heart were assessed either alone or after pretreatment with nifedipine 10(-8) mol litre-1. The effects of benzocaine on contractility remained una …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is a purine nucleoside with a rapid onset and brief duration of action after intravenous bolus administration. Its most prominent … o distinguish ventricular tachycardia from supraventricular tachycardia with QRS aberration. Unlike verapamil, adenosine is safe in ventricular tachycardia. A suggested dosing scheme is to give incremental doses at 1-minute intervals, starting at 0.05 mg/kg and continuing until complete atrioventricular block is induced or a maximum of 0.25 mg/kg is reached …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We know that, once rostral neurulation is completed in the neuroaxis of the chick embryo, the caudal neurocoel becomes occluded and the brai … elevate cAMP levels. To test if occlusion is a Ca(2+)-dependent process, embryos were treated with verapamil and ionophore A23187. To test if occlusion requires calmodulin, embryos were treated with antipsychotic agents. To test if occlusion is cAMP dependent, embryos were treated with methylisobutylxanthine (MIX), forskolin (FOR), or dibutyl cyclic adenos …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of calcium antagonists for postinfarct cardioprotection remains controversial. Several major trials have failed to show benefit, des … failure had been excluded. One of the interesting byproducts of that study was the possibility that verapamil prevented postinfarct sudden death, which implies a potential antiarrhythmic mechanism. It is proposed that cytosolic calcium overload could play a role in ischemic ventricular fibrillation. Experimentally, calcium antagonists are most effective ant …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of venom (TSV) from the Brazilian scorpion, Tityus serrulatus, on exocrine pancreatic secretion was studied in relation to kno … timulation, indicating that TSV interaction with exocrine pancreatic cells occurs postsynaptically. Verapamil, a calcium channel antagonist, produced a moderate inhibition of TSV stimulation. When antagonists to the cholecystokinin (CCK) receptor were incubated with TSV, no change in secretory activity occurred. Therefore, TSV does not bind to CCK receptors …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsomes and isolated hepatocytes from thioacetamide (TAA)-induced macronodularly cirrhotic rat livers were analysed for their susceptibil … increase, thus leading to a pronounced reduction of the GSH/GSSG ratio. The calcium channel blocker verapamil (200 microM), known to be able to scavenge OH' radicals produced by the Fenton reaction, revealed an inhibitory effect on ascorbate-iron- and ADP-iron-stimulated lipid peroxidation in hepatocytes from normal as well as TAA-treated livers which is at …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, broader insights into the mechanisms and clinico-prognostic significance of atrial fibrillation have prompted a dramatic … iance, as demonstrated in clinical controlled trials. Moreover, calcium channels blocking agents as verapamil and diltiazem have been demonstrated more effective than digitalis in the limitation of ventricular rate in patients with chronic atrial fibrillation. Although the advantages of long-term anticoagulation and/or antiaggregation in patients with atria …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have employed an acute explant system of the rat hypothalamus in vitro, as previously described, to examine the role of calcium and calmodulin in the release of corticotrophin-releasing hormone-41 (CRH-41). Release of CRH-41, as determined by radioimmunoassay, was stimulated in a dose-dependent manner by the membrane-depolarizing agents KCl and veratridine. Stimulation was also observed with the calcium ionophore A23187. The calcium channel blocker verapamil (1-100 mumol/l) inhibited both KCl- and veratridine-induced release in a dose-dependent manner (maximum inhibition of 75% and 60% resp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on published reports of controlled double-blind studies, the efficacy of beta-receptor blockers and calcium antagonists in the prophyl … property. Among the calcium antagonists tested for prophylactic effect in migraine, the effects of verapamil, nifedipine and diltiazem seem promising, but available documentation does not allow any definitive statements of efficacy to be made, particularly not for nifedipine and diltiazem. The ability of flunarizine to reduce the frequency of migraine atta …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования