Tissue organization is fundamental to the form and function of most, if not all, multicellular organisms. But what specifies the precise histologic organization of cells in tissues of plants and animals is unclear. We hypothesize that a tissue code exists that is the basis for dynamic maintenance of tissue organization. Any code for tissue organization must account for how the dynamics of tissue renewal maintain histologic structure. Accordingly, we modeled the dynamics of crypt renewal to determine how the organization of cells is maintained in colonic epithelium. Specifically, we modeled spa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Palivizumab has been an approved preventative monoclonal antibody for respiratory syncytial virus (RSV) infection for over two decades. However, due to its high cost and requirement for multiple intramuscular injections, its use has been limited mostly to high-income countries. Following our previous study showing the successful lung deposition of aerosolised palivizumab in lambs, this current study evaluated the "proof-of-principle" effect of aerosolised palivizumab delivered as a therapeutic to neonatal lambs following RSV infection. (2) Methods: Neonatal lambs were intranasa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital heart diseases are the most common congenital disorders in the world population, they generally manifest after birth. Altitudes between 2,500-3,500 meters above sea level have been linked to the high incidence of congenital heart diseases such as patent ductus arteriosus, atrial septum defects, and ventricular septum defects.
OBJETIVES: To characterize clinically and sociodemographically the patients diagnosed with congenital heart disease from low, moderate and high altitudes in a regional hospital in Colombia.
METHODOLOGY: Observational, descriptive retrospective s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrocephalus is a brain abnormality frequently encountered in neonates. There are several known etiologies of hydrocephalus, which can be classified as either congenital or acquired. Occlusion of the foramen of Monro (FOM) is a cause of hydrocephalus and can be either congenital or secondary to various disorders. Idiopathic obstruction of the FOM presenting as prenatal ventriculomegaly is extremely rare but has been reported.
CASE PRESENTATION: We present the case of a preterm newborn with severe bilateral hydrocephalus due to FOM occlusion in the prenatal period. Although the ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study examines stability, continuity, and group and gender differences in the home environments of infants of mothers with early … ere found between the groups. In terms of continuity, controlling for maternal education and infant birth order, HOME responsivity, involvement, and total score decreased, while HOME acceptance increased between 15 and 24 months in the full sample. There were no effects of group or gender. Results may point to the home environment as a key protective factor f …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the risk factors associated with unintentional injury in children aged 0-6 years.
DESIGN: This is … ONCLUSION: The findings of the study revealed that mothers' attitudes toward preventing injury, the birth order of the child, and the child having a disability increase risk for unintentional injury.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collectively known as congenital heart defects (CHDs), cardiac abnormalities at birth are the most common forms of neonatal defects. Being principally responsible for the heart's pumping power, ventricles are particularly affected by developmental abnormalities, such as flow disturbances or genomic defects. Hypoplastic Right Heart Syndrome (HRHS) is a rare disease where the right ventricle is underdeveloped. In this study, we introduce a surgical procedure performed on chick embryo, termed right atrial ligation (RAL) for disturbing hemodynamics within the right heart aiming in order to generat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney disease and renal disorders account for a significant proportion of health complications in mid-late adulthood worldwide. Many renal deficiencies are due to improper formation of the kidneys before birth, which are caused by disorders in the developmental process that arise from genetic and/or environmental factors. Mathematical modelling can help build on experimental knowledge to increase our understanding of the complexities of kidney organogenesis. In this paper, we present a discrete cell-based model of kidney development. Specifically, we model the tip of the developing ureteric t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital rubella syndrome (CRS) is a devastating condition associated with significant morbidity. Due to universal vaccination programs, it is currently a rare condition, especially in developed countries. We report an infant born in Israel to a foreign worker from the Philippines who presented with a blueberry muffin rash immediately after birth. Initial workup revealed sonographic brain anomalies, abnormal hearing tests, and a patent ductus arteriosus. CRS was subsequently confirmed by laboratory diagnosis. Rubella virus genotype 1E was detected in the infant's nasopharyngeal swab and urin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare autosomal dominant disease that affects the autonomic regulation of breathing. Patients present with respiratory symptoms such as sleep apnea and dependency on mechanical ventilation during sleep or nonrespiratory symptoms such as orthostatic hypotension and sinus bradycardia. CCHS in the neonates are linked but not limited to Hirschsprung disease, neural crest cell tumors, and esophageal dysmotility. Literature about CCHS management in pregnancy is scarce. Several studies have shown that pregnant CCHS patients are at risk of adverse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of hereditary hyperhomocysteinemia and the achievement of optimal folate status is necessary for persons of reproductive age in order to increase live birth rate. Patients are usually advised to take folic acid, a key nutrient in homocysteine remethylation. The results of study showed risk factors for hyperhomocysteinemia development in investigated married couples: male gender, MTHFR, MTR1 genes variants, lower vitamin B12 blood serum and no additional intake of vitamin B12. Since MTHFR, MTR1 genes variants affect to decrease the efficiency of homocysteine metabolic transformations,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This review summarizes gender affirming medical and surgical care available to transgender individuals, along with proposals to improve medically and culturally appropriate care.
AREAS COVERED: Transgender individuals are those whose gender identity differs from that recorded at birth (usually based on visualization of external sexual anatomy). In order to align the body with the patient's gender identity, clinicians can provide hormone therapy (HT) to bring sex hormone levels to the range associated with the patient's gender identity. At steady state, monitoring for maintenance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It was the aim of this study to describe a micro-RNA (miRNA) profile characteristic of late-onset fetal growth restriction (FGR) and to investigate the pathways involved in their biochemical action.
METHODS: In this prospective study, 25 fetuses (16 normal and 9 with FGR [estimated fetal weight <10th centile plus cerebroplacental ratio <0.6765 multiples of the median]) were evaluated with Doppler ultrasound after 36 weeks. Afterwards, for every fetus, plasma from umbilical vein blood was collected at birth, miRNA was extracted, and full miRNA sequencing was performed. Subsequently,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pai syndrome is a rare idiopathic developmental condition characterized by midline craniofacial abnormalities. It was originally described as the presence of a median cleft lip, cutaneous polyps of the nasal mucosa and face, and midline lipomas of the central nervous system, mostly at the corpus callosum. However, there is great phenotypical variability and these characteristics are rarely all present at once.
OBJECTIVE: The aim of this review was to analyze the available evidence regarding Pai syndrome in order to better delineate this rare condition and its features.
METHODS: W
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of autoantibodies in in vitro fertilization (IVF) has been discussed for almost three decades. Nonetheless, studies are still scarce and widely controversial. The aim of this study is to provide a comprehensive systematic review on the possible complications associated to autoantibodies (AA) impeding the chances of a successful IVF cycle. An Embase, PubMed/Medline and Cochrane Central Database search was performed on 1 December 2018, from 2006 until that date. From the 598 articles yielded in the search only 44 relevant articles ultimately fulfilled the inclusion criteria and were qua
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a rare but fatal lung disorder, which causes persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) and which is unresponsive to treatment. We report the case of two siblings, both of whom died a few hours after birth because of severe pulmonary failure. Post-mortem histology confirmed ACD/MPV as the cause of death in both cases, and genetic analysis identified the same 16p13.3 deletion. ACD/MPV can occur suddenly in apparently healthy newborns after a regular pregnancy, and always leads to death. Nevertheless, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decades of peer reviewed evidence demonstrate that: 1)Bordetellapertussisand pertussis toxin are potent adjuvants, inducing asthma and aller … hildren raised on farms; and the reduced risk of atopy with increased family size and later sibling birth order. To organize the evidence for the pertussis hypothesis, we apply the Bradford Hill criteria to the association between Bordetella pertussisand asthma and allergicsensitization disease. We propose that, contrary to conventional wisdom that nasopharyn …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c (Cyt c), a heme-containing mitochondrial protein, has a critical function in both respiration and apoptosis. Consistent with these vital functions, somatic Cyt c mouse knockout is embryonic lethal. In order to investigate the sensitivity of postnatal neurons to Cyt c depletion, we developed a neuron-specific conditional knockout model. Neuron-specific Cyt c KO mouse (nCytcKO) was created by crossing the floxed Cyt c mouse with a CamKIIα-cre transgenic mouse, which deletes the floxed alleles postnatally. nCytcKO mice were normal at birth but developed an abnormal phenotype starting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DREME Network was created to advance the field of early mathematics research and improves the opportunities to develop math competencies offered to children birth through age 8 years, with an emphasis on the preschool years. All four main Network projects will have implications for interventions. Section 1 introduces the Network and its four projects. The remainder of the chapter focuses on one of these four projects, Making More of Math (MMM), in depth. MMM is directly developing an intervention for children, based on selecting high-quality instructional activities culled from the burgeon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
OBJECTIVES: The aim of the study is to investigate differences in visfatin concentrations between mothers with term and preterm birth (PTB) and between mothers who delivered within seven days and after more than seven days following admission for PTB/preterm premature rupture of membranes (PPROMs).
METHODS: Maternal peripheral blood and cord blood were collected from 56 mothers with PTB (31 with PPROM) and 71 mothers with term delivery (three with PPROM).
RESULTS: Maternal visfatin concentration was significantly higher for given gestational age in PTBs compared to term deliveries (p = .021)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования