MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 610 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 912 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Distinct white-matter aberrations in 22q11.2 deletion syndrome and patients at ultra-high risk for psychosis.

BACKGROUND: Patients with a deletion at chromosome 22q11.2 (22q11DS) have 30% lifetime risk of developing a psychosis. People fulfilling clinical criteria for ultra-high risk (UHR) for psychosis have 30% risk of developing a psychosis within 2 years. Both high-risk groups show white-matter (WM) abnormalities in microstructure and volume compared to healthy controls (HC), which have been related to psychotic symptoms. Comparisons of WM pathology between these two groups may specify WM markers related to genetic and clinical risk factors. METHOD: Fractional anisotropy (FA), axial diffusivity (A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27193339Открыть статью

Prefrontal cortex white matter tracts in prodromal Huntington disease.

Huntington disease (HD) is most widely known for its selective degeneration of striatal neurons but there is also growing evidence for white matter (WM) deterioration. The primary objective of this research was to conduct a large-scale analysis using multisite diffusion-weighted imaging (DWI) tractography data to quantify diffusivity properties along major prefrontal cortex WM tracts in prodromal HD. Fifteen international sites participating in the PREDICT-HD study collected imaging and neuropsychological data on gene-positive HD participants without a clinical diagnosis (i.e., prodromal) and

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26179962Открыть статью

Common variants at 9q22.33, 14q13.3, and ATM loci, and risk of differentiated thyroid cancer in the French Polynesian population.

BACKGROUND: French Polynesia has one of the highest incidence rates of thyroid cancer worldwide. Relationships with the atmospheric nuclear weapons tests and other environmental, biological, or behavioral factors have already been reported, but genetic susceptibility has yet to be investigated. We assessed the contribution of polymorphisms at the 9q22.33 and 14q13.3 loci identified by GWAS, and within the DNA repair gene ATM, to the risk of differentiated thyroid cancer (DTC) in 177 cases and 275 matched controls from the native population. PRINCIPAL FINDINGS: For the GWAS SNP rs965513 near F

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25849217Открыть статью

Distributed abnormalities of brain white matter architecture in patients with dominant optic atrophy and OPA1 mutations.

Using advanced MRI techniques, we investigated the presence and topographical distribution of brain grey matter (GM) and white matter (WM) alterations in dominant optic atrophy (DOA) patients with genetically proven OPA1 mutation as well as their correlation with clinical and neuro-ophthalmologic findings. Nineteen DOA patients underwent neurological, neuro-ophthalmologic and brainstem auditory evoked potentials (BAEP) evaluations. Voxel-wise methods were applied to assess regional GM and WM abnormalities in patients compared to 20 healthy controls. Visual acuity was reduced in 16 patients. Si

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25794858Открыть статью

Epidemiology of meningiomas.

Although they represent about a third of all the tumors of the central nervous system, knowledge concerning meningioma epidemiology (including incidence data and exploration of the risk factors) remains scarce compared to that of gliomas. A limited number of cancer registries worldwide only record malignant brain tumors, however their completeness and accuracy have been questioned. Even if comparisons are made difficult due to differences in methodologies, available annual incidence rates (sex- and age-standardized, generally on US or World standard population), provided by population-based re

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25249493Открыть статью

What's in a name? Intracranial peripheral primitive neuroectodermal tumors and CNS primitive neuroectodermal tumors are not the same.

BACKGROUND: Intracranial peripheral primitive neuroectodermal tumors (P-PNET) are extremely rare. They can be easily misdiagnosed as central nervous system primitive neuroectodermal tumors (CNS-PNET) or meningiomas. Little is known about the optimal treatment and prognosis of these tumors. PATIENTS AND METHODS: We evaluated the treatment and outcome of 17 patients with intracranial, nonmetastatic, genetically confirmed P-PNET. Three patients were treated at our institutions. Thirteen other cases providing sufficient treatment and follow-up information were extracted from the literature. RESU

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23519360Открыть статью

RET/PTC and PAX8/PPARγ chromosomal rearrangements in post-Chernobyl thyroid cancer and their association with iodine-131 radiation dose and other characteristics.

BACKGROUND: Childhood exposure to iodine-131 from the 1986 nuclear accident in Chernobyl, Ukraine, led to a sharp increase in papillary thyroid carcinoma (PTC) incidence in regions surrounding the reactor. Data concerning the association between genetic mutations in PTCs and individual radiation doses are limited. METHODS: Mutational analysis was performed on 62 PTCs diagnosed in a Ukrainian cohort of patients who were < 18 years old in 1986 and received 0.008 to 8.6 Gy of (131) I to the thyroid. Associations between mutation types and (131) I dose and other characteristics were explored. RE

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23436219Открыть статью

Causative factors of fracture nonunion: the proportions of mechanical, biological, patient-dependent, and patient-independent factors.

BACKGROUND: Understanding the causative factors of fracture nonunion leads to both prevention and improvements in treatment. The purpose of this study was to understand the clinical characteristics and causative factors of nonunion in a case series. METHODS: One hundred two consecutive patients with fracture nonunions of the extremities who were surgically treated in our hospital over the last decade were analyzed. Data were collected by reviewing medical charts. Radiographs were reviewed to classify the nonunion by radiographic appearance. Causative factors of nonunions were identified for e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24081392Открыть статью

Brief report: ultraviolet radiation exposure is associated with clinical and autoantibody phenotypes in juvenile myositis.

OBJECTIVE: Genetic and environmental factors may contribute to the etiology of the juvenile idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), which are systemic autoimmune diseases that are characterized by muscle and skin inflammation. We undertook this study to investigate the association between ultraviolet radiation (UVR) exposure and the clinical and autoantibody expression of juvenile IIM. METHODS: The relationship between UVR exposure in the month before symptom onset and the prevalence of juvenile dermatomyositis (DM), compared to juvenile polymyositis (PM), was assessed in 298 juvenile IIM

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23658122Открыть статью

Interferon-γ links ultraviolet radiation to melanomagenesis in mice.

Cutaneous malignant melanoma is a highly aggressive and frequently chemoresistant cancer, the incidence of which continues to rise. Epidemiological studies show that the major aetiological melanoma risk factor is ultraviolet (UV) solar radiation, with the highest risk associated with intermittent burning doses, especially during childhood. We have experimentally validated these epidemiological findings using the hepatocyte growth factor/scatter factor transgenic mouse model, which develops lesions in stages highly reminiscent of human melanoma with respect to biological, genetic and aetiologic

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21248750Открыть статью

Protection from experimental cerebral malaria with a single dose of radiation-attenuated, blood-stage Plasmodium berghei parasites.

BACKGROUND: Whole malaria parasites are highly effective in inducing immunity against malaria. Due to the limited success of subunit based vaccines in clinical studies, there has been a renewed interest in whole parasite-based malaria vaccines. Apart from attenuated sporozoites, there have also been efforts to use live asexual stage parasites as vaccine immunogens. METHODOLOGY AND RESULTS: We used radiation exposure to attenuate the highly virulent asexual blood stages of the murine malaria parasite P. berghei to a non-replicable, avirulent form. We tested the ability of the attenuated blood

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21935405Открыть статью

Topical treatment and combination approaches for vitiligo: new insights, new developments.

Despite much research done involving elucidation of the pathogenesis of vitiligo, a precise cause is still not known. Prevalent hypotheses include the autoimmune, genetic, neural, self-destruction, growth factor deficiency, viral, and convergence theories, which have served as the basis for treatment formulation. Topical therapies have been a mainstay of vitiligo treatment, with or without phototherapy. Topical treatments used in the treatment of vitiligo include steroids, calcineurin inhibitors, vitamin D analogues, pseudocatalase, and depigmenting agents. Combination therapies are used to im

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20197746Открыть статью

Colonic polyps: inheritance, susceptibility, risk evaluation, and diagnostic management.

Colorectal cancer (CRC) is the third-ranked neoplasm in order of incidence and mortality, worldwide, and the second cause of cancer death in industrialized countries. One of the most important environmental risk factors for CRC is a Western-type diet, which is characterized by a low-fiber and high-fat content. Up to 25% of patients with CRC have a family history for CRC, and a fraction of these patients are affected by hereditary syndromes, such as familial adenomatous polyposis, Gardner or Turcot syndromes, or hereditary nonpolyposis colorectal cancer. The onset of CRC is triggered by a well-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21407996Открыть статью

Radio-induced malignancies after breast cancer postoperative radiotherapy in patients with Li-Fraumeni syndrome.

BACKGROUND: There are no specific recommendations for the management of breast cancer patients with germ-line p53 mutations, an exceptional genetic condition, particularly regarding postoperative radiotherapy. Preclinical data suggested that p53 mutations conferred enhanced radiosensitivity in vitro and in vivo and the few clinical observations showed that Li-Fraumeni families were at a higher risk of secondary radio-induced malignancies. METHODS: We reviewed a cohort of patients with germ-line p53 mutations who had been treated for breast cancer as the first tumor event. We assessed their ou

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21059199Открыть статью

[Normal and deviating puberty in boys].

BACKGROUND: Onset of puberty in boys is more complex than in girls, and delayed onset is the most common puberty complication in boys. This article presents the physiology of normal development of male puberty and the background for commonly associated disturbances. MATERIAL AND METHOD: The article builds on clinical experience and relevant publications within pediatric endocrinology. RESULTS AND INTERPRETATION: Mechanisms involved in pubertal development of gonads remain unclear despite intensive research. Height growth as well as the age for onset of puberty are influenced by environmental

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18511972Открыть статью

Bruton's tyrosine kinase prevents activation of the anti-apoptotic transcription factor STAT3 and promotes apoptosis in neoplastic B-cells and B-cell precursors exposed to oxidative stress.

Bruton's tyrosine kinase (BTK) was previously demonstrated to be a mediator of oxidative stress-induced apoptosis in irradiated neoplastic B-cells and B-cell precursors. Defective BTK expression in leukaemic B-cell precursors from infants with t(4;11) acute lymphoblastic leukaemia has been associated with radiation resistance. The present study examined whether BTK mediates apoptosis during oxidative stress by interfering with the anti-apoptotic function of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3). BTK physically associated with and tyrosine phosphorylated STAT3; this associa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17367410Открыть статью

Nonhomologous end joining is essential for cellular resistance to the novel antitumor agent, beta-lapachone.

Commonly used antitumor agents, such as DNA topoisomerase I/II poisons, kill cancer cells by creating nonrepairable DNA double-strand breaks (DSBs). To repair DSBs, error-free homologous recombination (HR), and/or error-prone nonhomologous end joining (NHEJ) are activated. These processes involve the phosphatidylinositol 3'-kinase-related kinase family of serine/threonine enzymes: ataxia telangiectasia mutated (ATM), ATM- and Rad3-related for HR, and DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) for NHEJ. Alterations in these repair processes can cause drug/radiation resistance and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17638905Открыть статью

Supplementary ultraviolet-B irradiation reveals differences in stress responses between Arabidopsis thaliana ecotypes.

Irradiation of Arabidopsis thaliana ecotypes C24, Wassilewskija (Ws) and Columbia-0 (Col-0) with supplementary ultraviolet-A+B (UV-A+B) radiation revealed ecotype-specific differences in expression of the gene for the pathogenesis-related protein PR-5. C24 showed an increased expression level of PR-5 (5- and 20-fold higher compared with Col-0 and Ws, respectively). Expression of other molecular markers such as CHS (encoding chalcone synthase), MEB5.2 [encoding a gene strongly up-regulated by ultraviolet-B (UV-B)] and PYROA [encoding a pyridoxine (Vitamin B6) biosynthesis enzyme] only showed sl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17087460Открыть статью

gamma-H2AX foci after low-dose-rate irradiation reveal atm haploinsufficiency in mice.

We have investigated the use of the gamma-H2AX assay, reflecting the presence of DNA double-strand breaks (DSBs), as a possible means for identifying individuals who may be intermediate with respect to the extremes of hyper-radiosensitivity phenotypes. In this case, cells were studied from mice that were normal (Atm+/+), heterozygous (Atm+/-), or homozygous recessive (Atm-/-) for a truncating mutation in the Atm gene. After single acute (high-dose-rate) exposures, differences in mean numbers of gamma-H2AX foci per cell between samples from Atm+/+ and Atm-/- mice were clear at nearly all sampli

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16808619Открыть статью

Familial and environmental risk factors in Parkinson's disease: a case-control study in north-east Italy.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The aetiology of Parkinson's disease remains unknown, although both genetic susceptibility and environmental factors are considered putative contributors to its origin. We performed a case-control study to investigate the association of familial and environmental risk factors with Parkinson's disease (PD). METHODS: We studied 136 patients with neurologist confirmed PD and 272 age- and sex-matched controls, affected by neurological diseases not related to PD. The risk of developing idiopathic PD associated with the following familial and environmental factors: positiv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11903115Открыть статью