MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 988 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Fetal progenitor cell transplantation treats methylmalonic aciduria in a mouse model.

Methylmalonic aciduria is a rare disorder caused by an inborn error of organic acid metabolism. Current treatment options are limited and ge … ± 156 (sham transplanted) to 338 ± 157 μmol/L (double dose of 5 million cells) while mean blood C3 carnitine concentration decreased from 20.5 ± 4 (sham transplanted) to 5.3 ± 1.9 μmol/L (double dose of 5 million cells). In conclusion, higher levels of engraftment may be required for greater disease correction; however these studies show promising results …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22982631Открыть статью

Hostility in adolescents and adults: a genome-wide association study of the Young Finns.

Hostility is a multidimensional personality trait with changing expression over the life course. We performed a genome-wide association stud … 6, rs802025, rs802024, rs802032, rs802049, rs802051, P values <6.9 × 10(-7) with nearest gene CROT (carnitine O-octanoyltransferase)) to cynicism, respectively. Some shared suggestive genetic influence for both paranoia and cynicism was also found from chromosome 17 at 2.8 cM (SNPs rs12936442, rs894664, rs6502671, rs7216028) and chromosome 22 at 43 cM (SNPs …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22832427Открыть статью

Pulmonary artery hypertension in a child with MELAS due to a point mutation of the mitochondrial tRNA((Leu)) gene (m.3243A>G).

Although linked with cardiac dysfunction, the association of MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like … echocardiographic improvement of his PAH. A 'mitochondrial cocktail' including biotin, riboflavin, carnitine and coenzyme Q10 also was provided. Five months after presentation, he developed seizures; MRI imaging of his brain demonstrated multiple focal lesions. His clinical status worsened with increasing cardiopulmonary failure. He died two months later. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18181029Открыть статью

Nonimmune hydrops fetalis in the liveborn: series of 32 autopsies.

Nonimmune hydrops fetalis (NIHF) or generalized soft tissue edema and cavity effusions may be due to cardiovascular diseases, congenital inf … of the following types): oncocytic, dilated, endocardial fibroelastosis, cardiac glycogenosis, and carnitine deficiency; 3 had myocarditis, and 1 had cardiac rhabdomyomas. Congenital infections were due to cytomegalovirus in 3 cases, bacteria in 2, and parvovirus in 1. The mechanism of NIHF in these cases might be a combination of decreased myocardial cont …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16010481Открыть статью

Antioxidants for female subfertility.

EDITORIAL NOTE: This editorial note has been published online on March 5th, 2026, by the editors of the Cochrane Database of Systematic Revi … bute results for two outcomes (clinical pregnancy and miscarriage in the ‘N‐acetylcysteine versus L‐carnitine’ comparison). Exclusion of this study changes the certainty of the evidence for these outcomes from no evidence of a difference (for clinical pregnancy) and very low certainty (for miscarriage) to no studies measured this outcomes (for both clinical …

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32851663Открыть статью

Urinary Lipid Profiling for Biomarker Discovery in Clear Cell Renal Cell Carcinoma.

BACKGROUND/AIM: Although the prognosis of renal cell carcinoma (RCC) remains poor, early detection and treatment significantly contribute to … ipid levels were significantly higher in the ccRCC group than in healthy controls. Among these, acylcarnitines (AcCa), free fatty acids, ceramides, phosphatidylcholines and coenzyme Q were significantly elevated in patients with ccRCC. AcCa showed the highest diagnostic performance, with an area under the receiver operating characteristic curve of 0.804, se …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42373281Открыть статью

Prescribing patterns of vitamin and cofactor therapies in genetically confirmed primary mitochondrial diseases.

BACKGROUND: Primary mitochondrial diseases (PMDs) comprise a genetically and clinically heterogeneous group of disorders for which evidence- … verall, 71% of patients received at least one vitamin or cofactor supplement. Coenzyme Q10 (62.9%), carnitine (53.2%), riboflavin (48.4%), biotin (37.1%) and thiamine (35.5%) were the most frequently prescribed agents. Thirteen patients (21%) had PMDs with established targeted therapies and received genotype-directed treatment. Among the remaining 49 patien …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42697122Открыть статью

Mitochondrial dysfunction and lipid alterations in primary sclerosing cholangitis.

OBJECTIVES: Indications of mitochondrial dysfunction are commonly seen in liver diseases, but data are scarce in primary sclerosing cholangi … on-cholestatic liver disease controls. Using mass spectroscopy, we profiled lipids and fatty acids, carnitine, acylcarnitines, and metabolites in the tryptophan-kynurenine-nicotinamide pathway. RESULTS: Hierarchal clustering of fatty acid levels identified patients with PSC and healthy controls as separate clusters. Compared to healthy controls, PSC patien …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39764583Открыть статью

Metabolomic comparison followed by cross-validation of enzyme-linked immunosorbent assay to reveal potential biomarkers of diabetic retinopathy in Chinese with type 2 diabetes.

PURPOSE: To identify the biomarkers in the critical period of development in diabetic retinopathy (DR) in Chinese with type 2 diabetes using … lline (Cit), indoleacetic acid (IAA), 1-methylhistidine (1-MH), phosphatidylcholines (PCs), hexanoylcarnitine, chenodeoxycholic acid (CDCA) and eicosapentaenoic acid (EPA) were the most distinctive metabolites biomarkers to distinguish the severity of DR for two different metabolomic approaches in our study. We mainly found that samples in the DR stage show …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36157454Открыть статью

Altered mitochondrial metabolism in peripheral blood cells from patients with inborn errors of β-oxidation.

Inborn errors of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO), such as medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCAD) and very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCAD) affects cellular function and whole-body metabolism. Carnitine uptake deficiency (CUD) disturbs the transportation of fatty acids into the mitochondria, but when treated is a mild disease without significant effects on FAO. For improved clinical care of VLCAD in particular, estimation of FAO severity could be important. We have investigated whether the oxygen consumption rate (OCR) of peripheral blood mononuclear …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34437764Открыть статью

Review: Lipid biology in the periparturient dairy cow: contemporary perspectives.

Coordinated changes in energy metabolism develop to support gestation and lactation in the periparturient dairy cow. Maternal physiology inv … al function is considered. This includes the influence of inadequate mitochondrial oxidation on acylcarnitine status and the use of FA for lipid mediator synthesis. Lipid mediators, including the sphingolipid ceramide and diacylglycerol, are evaluated considering their established ability to inhibit insulin signaling and glucose transport in non-ruminant di …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32024571Открыть статью

Newborn screening and genetic characteristics of patients with short- and very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiencies.

BACKGROUND AND AIMS: Acyl-CoA dehydrogenase deficiencies are a group of mitochondrial fatty-acid oxidation disorders rarely reported in mainland China. We assessed the biochemical and genetic characteristics of patients with short- and very-long-chain-acyl-CoA dehydrogenase deficiencies (SCADD/VLCADD) discovered through newborn screening. MATERIALS AND METHODS: We investigated the effects of genetic variations on protein function using in silico prediction and structural modelling. RESULTS: Of 364,545 screened newborns, four were diagnosed with SCADD and four with VLCADD. SCADD and VLCADD in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32710939Открыть статью

Proteinuria as a presenting sign of combined methylmalonic acidemia and homocysteinemia: case report.

BACKGROUND: Disorders of the metabolism and absorption of vitamin B12 can lead to decrease in activity of methionine synthetase and methylma … mptoms (frequent convulsions and unstable walking, respectively). Screening of amino acids and acyl carnitine in serum showed that the propionyl carnitine:acetylcarnitine ratio increased. Profiling of urinary organic acids by gas chromatography-mass spectrometry revealed high levels of methylmalonic acid. Homocysteine content in blood was increased. Compreh …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32957924Открыть статью

Distinct lipid signatures are identified in the plasma of rats with chronic inflammation induced by estradiol benzoate and sex hormones.

INTRODUCTION: Prostatitis is likely to occur in younger or middle-aged men, while prostate cancer is likely to occur in older men. Although … -S triple-quadrupole mass spectrometer using a Biocrates AbsoluteIDQ p180 kit. RESULTS: Plasma acylcarnitines [(C2, C16:1, C18, C18:1, C18:1-OH, and C18:2)], glycerophospholipids (lysophosphatidylcholine-acyl, -di-acyl, and -di-acyl acyl-alkyl) and sphingomyelins [SM (OH) C16:1, SM C18:0, SM C18:1, and SM C20:2] significantly increased on PND 145, when chr …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32895772Открыть статью

Potential therapeutic implications of ergogenic compounds on pathophysiology induced by traumatic brain injury: A narrative review.

Traumatic brain injury (TBI) is a devastating condition that often triggers a sequel of neurological disorders that can last throughout lifespan. From a metabolic viewpoint, the compromising of the energy metabolism of the brain has produced evidence linking the severity of brain injury to the extent of disturbances in the cerebral metabolism. The cerebral metabolic crisis, however, displays that regional heterogeneity varies temporally post-injury. It is important to note that energy generation and mitochondrial function are closely related and interconnected with delayed secondary manifestat

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31351083Открыть статью

Use of Metabolomics as a Complementary Omic Approach to Implement Risk Criteria for First-Degree Relatives of Gastric Cancer Patients.

A positive family history is a strong and consistently reported risk factor for gastric cancer (GC). So far, it has been demonstrated that s … rum metabolomic profiles included 188 serum metabolites, covering amino acids, biogenic amines, acylcarnitines, phosphatidylcholines, sphingomyelins and hexoses. Serum metabolomic profiles were performed with tandem mass spectrometry using the Biocrates AbsoluteIDQ p180 kit. The initial cohort (training set) consisted of n = 49 GC patients and n = 37 FDR. D …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29518896Открыть статью

Favourable outcome in a child with symptomatic diagnosis of Glutaric aciduria type 1 despite vertical HIV infection and minor head trauma.

The first case of Glutaric aciduria Type 1(GA1) in an African child was reported in 2001. GA1 has a prevalence of 1:5000 in black South Afri … screen was undertaken which suggested GA1. Genetic testing confirmed Arg293Trp mutation. He began L-carnitine and a low protein diet as a restricted diet was not practicable. At 21 months he developed pulmonary tuberculosis, requiring 6 months treatment. He did not develop any neurologic motor symptoms. Serial neurodevelopmental and neuropsychological test …

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29427049Открыть статью

The novel mutation p.Asp251Asn in the β-subunit of succinate-CoA ligase causes encephalomyopathy and elevated succinylcarnitine.

SUCLA2 is one of several nuclear-encoded genes that can cause encephalomyopathy accompanied by mitochondrial DNA depletion. The disorder usu … chemical hallmark of patients with mutations in SUCLA2. We instead found elevated levels of succinylcarnitine.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23759946Открыть статью

Experimentally-induced Wernicke's encephalopathy modifies crucial rat brain parameters: the importance of Na+, K+ -ATPase and a potentially neuroprotective role for antioxidant supplementation.

Wernicke's encephalopathy (WE) is a serious neuropsychiatric syndrome caused by chronic alcoholism and thiamine (T) deficiency. Our aim was … bited by T administration. In vitro experiments demonstrated a potential neuroprotective role for L-carnitine (Carn). Brain sodium-potassium adenosine triphosphatase (Na(+),K(+)-ATPase) activity was found increased in WE and was reduced to control levels by in vivo T administration; this increase was also evident in groups exposed to PT or to TDD, but not t …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23475222Открыть статью

[Study on effect of berberine on modulating lipid and CPT I A gene expression].

OBJECTIVE: To investigate the modulating effect on lipid and gene expressions of CPT I A caused by berberine (Ber) in experimental hyperlipidemia rats. METHOD: Male SD rats were randomly divided into 5 groups according to the blood lipid values: normal group, hyperlipidemia group, 300 mg x kg(-1) x d(-1) Ber-treated group, 60 mg x kg(-1) x d(-1) Ber-treated group, and 7.2 mg x kg(-1) x d(-1) lovastatin-treated group. Normal group were fed with base diet and other groups were fed with high fat and cholesterol diet. 12 weeks after drugs were given the TC, TG, LDL-C, and HDL-C from rat blood sam

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22242436Открыть статью