Congenital longitudinal deficiency of the fibula presented two major problems in management: severe shortening of the limb and equinovalgus deformity of the ankle and foot. When the deformity was severe, our attempts at reducing the deformities of the foot and ankle with soft-tissue procedures and our attempts at achieving limb-length equality with various lengthening procedures were unsuccessful. Our best results in these patients were achieved with an early Syme amputation. The pattern of the deformity and the determination of the growth inhibition factor in the involved limb now enable us t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single umbilical artery is present in about 1% of all singletons. It is associated with a wide range of congenital malformations. Chromosomal analysis of our surviving cases gave normal results. Dermatoglyphic patterns were normal, except that the boys showed a three- to fourfold increase in the number of the radial loops on the fingers, and a lowering of the total finger ridge count. Evidence favouring a common non-genetic cause for both a single umbilical artery and the associated malformations is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клон характеризуется недобровольными, ритмичными, осцилляционными мышечными схватками, которые, как правило, вызываются быстрым растягиванием мышц и часто ассоциируются со спастистой равноновой ступней (СЭВФ), где они могут повышать риск падения и вызывать дискомфорт, боль и расстройства сна. Мы предполагаем, что селективный диагностический нервно-паралитический блок (DNB) моторных веток голени может помочь определить, какая мышца несет основную ответственность за клон у пациентов с SEVF, и предоставить полезную информацию для лечения ботулиновым нейротоксином типа А (BONT-A). В этом ретроспек
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gordon's syndrome, known also as Pseudohypoaldosteronism type II is a rare inherited dominant form of low-renin hypertension associated with hyperkalemia and metabolic acidosis. Four genes related to the regulation of the NaCl co-symporter NCC have been discovered associated to Gordon phenotypes: WINK 1 and WINK4, which, along with WNK2 and WNK3, encode a family of WNK-kinases, and KLHL3 and CUL3 encoding respectively, Kelch-like 3 protein and cullin. Heterozygous mutations in these genes constitutively activate NCC leading to abnormally increased salt reabsorption and salt-sensitive hypertens
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the RBM10 gene cause a rare X-linked disorder described as TARP (Talipes equinovarus, Atrial septal defect, Robin sequence, and Persistent left vena cava superior) syndrome. We report two novel patients with truncating RBM10 variants in view of the literature, presenting a total of 26 patients from 15 unrelated families. Our results illustrate the highly pleiotropic nature of RBM10 pathogenic variants, beyond the classic TARP syndrome features. Major clinical characteristics include severe developmental delay, failure to thrive, brain malformations, neurological symptoms
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IPEX Syndrome is a well-characterized, however rare, autoimmune condition primarily affecting males presenting with neonatal onset of severe diarrhea, diabetes, dermatitis, and other autoimmune symptoms. The gene responsible for this condition, FOXP3, is important in the function of T-regulatory cells which maintain tolerance to self-antigens and are implicated in many autoimmune conditions. While females who carry FOXP3 mutations are typically asymptomatic, pregnancy loss of male fetuses in families with a history of IPEX syndrome has been noted. This loss is likely unrelated to the maternal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effectiveness of the Ilizarov technique for the treatment of traumatic talipes equinovarus so as to provide the evidence for the clinical practice.
METHODS: Between February 2011 and April 2012, 42 patients with traumatic talipes equinovarus received treatment by Ilizarov technique, including 29 males and 13 females aged 17-55 years (mean, 34.3 years). The left side was involved in 24 cases, and the right side in 18 cases. The disease duration was 6 months to 6 years (mean, 2.7 years). According to the principles of Ilizarov, a ring external fixator was applied o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncompaction of the ventricular myocardium is a congenital cardiomyopathy characterized by prominent ventricular trabeculations and deep intertrabecular recesses. In most cases, noncompaction is an isolated disease confined to the left ventricular myocardium. Fertile eunuch syndrome is a hypogonadotropic hormonal disorder in which the levels of testosterone and follicle-stimulating hormone are low. We report a case of biventricular noncompaction in association with bicuspid aortic valve and severe aortic stenosis in a 42-year-old man who was diagnosed with talipes equinovarus and fertile eunu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrolethalus syndrome is a severe lethal disorder most commonly found in Finland. We present a lethal case of complex congenital malformation in a Romanian family who showed multiple signs described in hydrolethalus syndrome. Our case presented the specific characteristics: macrocephaly, midline cleft-lip, cleft palate, polydactyly of both hands and feet but without occipitoschisis, considered as the pathognomonic sign of the syndrome. Sequencing analysis of HYLS1 did not identify the point mutation present in the Finnish cases or other mutations in this gene.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clubfeet are associated with many neuromuscular and congenital conditions. Nonidiopathic clubfeet are typically thought to be resistant to nonoperative management. The Ponseti method has revolutionized the treatment of patients with idiopathic clubfeet. The purpose of this study was to describe the use of the Ponseti method in the treatment of patients whose clubfeet are associated with a neuromuscular diagnosis or a syndrome.
METHODS: All patients with clubfeet who were treated at the Hospital for Sick Children, Toronto, from 2001 to 2005 were reviewed. Patients were included onl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spastic equinovarus (SEV) is the most common leg deformity after cerebrovascular accident (CVA). This study reviewed functional outcomes after surgical correction of SEV in a cohort of hemiplegic, post-CVA patients.
METHODS: Sixty-four consecutive post-CVA SEV patients who underwent surgical correction from January 2003 to January 2006 were included. Data parameters included age, sex, duration since CVA, preoperative orthotic and ambulatory requirements, and Viosca ambulation scores. There were 45 females and 19 males. Average age was 54 (range, 24 to 74) years. Average duration f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study was to evaluate the distribution rate of etiologies leading to ankle arthritis and to quantify and compare the important clinical and radiologic variables among these etiologic groups. We evaluated data from 390 patients (406 ankles) who consulted our center because of painful end-stage ankle osteoarthritis (OA) by using medical history, physical examination, and radiography. Posttraumatic ankle OA was seen in 78% of the cases (n = 318), secondary arthritis in 13% (n = 52), and primary OA in 9% (n = 36). The average American Orthopaedic Foot and Ankle Soci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Problems with the gastrocnemius-soleus muscle group can severely impair the gait of children with cerebral palsy. Treatments, including bracing, muscle lengthening, neurectomy, or a combination, have been used with mixed results. Soleus neurectomy was performed as the primary treatment for ankle clonus in 38 legs of 21 children with a variety of cerebral palsies. Concurrent heel cord or muscle lengthening was performed if needed. Patients were followed for an average of 9 years (range, 2 to 14 years). Clonus recurred in 4 treated ankles. In 2 cases, this was due to a nerve anomaly. Postneurect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования