BACKGROUND: Hearing loss is a risk factor for developing auditory hallucinations and other psychosis symptoms. To date, very little research has investigated hearing loss in individuals with a high genetic risk of developing schizophrenia and other types of psychosis. 13 copy number variant (CNV) loci are robustly associated with an increased risk of schizophrenia. Of these, microdeletions at 22q11.2 often lead to some hearing loss, and mouse models of this CNV display impaired auditory functioning. We hypothesise that individuals who have a high genetic risk of schizophrenia may also experien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a genetic disorder characterized by the progressive fibro-fatty replacement of the right ventricular myocardium, leading to myocardial atrophy. Although the structural changes usually affect the right ventricle, the pathology may also manifest with either isolated left ventricular myocardium or biventricular involvement. As ARVC shows an autosomal dominant pattern of inheritance with variable penetrance, the clinical presentation of the disease is highly heterogeneous, with different degrees of severity and patterns of myocardial involv
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipocytes play a crucial role in the metabolism of lipids and sugars. Their response varies depending on the circumstances or other factors influenced by physiological and metabolic stresses. People living with HIV (PLWH) experience different effects of HIV and highly active antiretroviral therapy (HAART) on their body fat. Some patients respond well to antiretroviral therapy (ART), while others taking similar regimens do not. The genetic makeup of patients has been strongly linked to the variable responses to HAART among PLWH. The cause of HIV-associated lipodystrophy syndrome (HALS) is not
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common cardiomyopathy in domestic cats, and some inherited variants are available for genetic testing. A variant of the Alstrom syndrome protein 1 gene (ALMS1) was recently reported to be associated with HCM in the Sphynx cat breed (A3: g.92439157G>C). Genetic screening of the variant, promoted by the Osservatorio Veterinario Italiano Cardiopatie and Genefast Laboratory, was offered to Sphynx cat owners and breeders in Italy. Genotype data were initially obtained by Sanger sequencing. In one case where the samples of a trio were available, inconsis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scientists have speculated genetic variants may contribute to an individual's unique pain experience. Although research exists regarding the relationship between single nucleotide polymorphisms and sickle cell disease-related pain, this literature has not been synthesized to help inform future precision health research for sickle cell disease-related pain. Our primary aim of this systematic review was to synthesize the current state of scientific literature regarding single nucleotide polymorphisms and their association with sickle cell disease-related pain.
METHODS: Using the Pri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection continues to be a major global public health issue. The population heterogeneity in susceptibility or resistance to HIV-1 and progression upon infection is attributable to, among other factors, host genetic variation. Therefore, identifying population-specific variation and genetic modifiers of HIV infectivity can catapult the invention of effective strategies against HIV-1 in African populations. Here, we investigated whole genome sequences of 390 unrelated HIV-positive and -negative individuals from Botswana. We report 27.7 million single nucleotide variations (SNVs) in the com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is an autoimmune, inflammatory joint disease with complex genetic etiology. Previous GWAS have found many genetic loci associated with JIA. However, the biological mechanism behind JIA remains unknown mainly because most risk loci are located in non-coding genetic regions. Interestingly, increasing evidence has found that regulatory elements in the non-coding regions can regulate the expression of distant target genes through spatial (physical) interactions. Here, we used information on the 3D genome organization (Hi-C data) to identify target genes that phy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loneliness, an established risk factor for both, mental and physical morbidity, is a mounting public health concern. However, the neurobiological mechanisms underlying loneliness-related morbidity are not yet well defined. Here we examined the role of genes and associated DNA risk polymorphic variants that are implicated in loneliness via genetic and epigenetic mechanisms and may thus point to specific therapeutic targets. Searches were conducted on PubMed, Medline, and EMBASE databases using specific Medical Subject Headings terms such as loneliness and genes, neuro- and epigenetics, addictio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Worldwide incidence and prevalence of both asthma and type 1 diabetes mellitus (T1DM) in children have been increasing in past decades. Association between the two diseases has been found in some but not in other studies.
OBJECTIVE: We conducted a meta-analysis to verify such an association, and bidirectional Mendelian randomization analysis to examine the potential cause-effect relationships.
METHODS: Three databases (PubMed, Embase, and Web of Science) were searched from their inception to February 1, 2021. Pooled hazard ratios (HR) or odds ratios (OR), and 95% confidence inter
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial cancer occurs in up to 29% of women before 40 years of age. Seventy percent of these patients are nulliparous at the time. Decision making regarding fertility preservation in early stage endometrial cancer (ES-EC) is, therefore, a big challenge since the decision between the risk of cancer progression and a chance to parenthood needs to be made. Sixty-two percent of women with complete remission of ES-EC after fertility-sparing treatment (FST) report to have a pregnancy wish which, if not for FST, they would not be able to fulfil. The aim of this review was to identify and summaris
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma exacerbations are a serious public health concern due to high healthcare resource utilization, work/school productivity loss, impact on quality of life, and risk of mortality. The genetic basis of asthma exacerbations has been studied in several populations, but no prior study has performed a multi-ancestry meta-analysis of genome-wide association studies (meta-GWAS) for this trait. We aimed to identify common genetic loci associated with asthma exacerbations across diverse populations and to assess their functional role in regulating DNA methylation and gene expression.
ME
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male infertility is a disorder of the reproductive system with a highly complex genetic landscape. In most cases, the reason for male infertility remains unknown; however, the importance of genetic abnormalities in the diagnosis of subfertility/infertility is becoming increasingly recognized. Several syndromes include impaired male fertility in the clinical picture, although a comprehensive analysis of genetic causes of the syndromology perspective of male reproduction is not yet available.
OBJECTIVES: (1) To develop a catalog of syndromes and corresponding genes associated with i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tay-Sachs disease (TSD) is a rare autosomalrecessive genetic disorder characterized by progressive destruction of nerve cells in the brain and spinal cord. It is caused by genetic variations in the HEXA gene leading to a deficiency of β hexosaminidase A (HEXA) isoenzyme activity. This study aimed to identify causative gene variants in 3 unrelated consanguineous families presented with TSD from Pakistan and Morocco.
METHODS: Detailed clinical investigations were carried out on probands in 3 unrelated consanguineous families of Pakistani and Moroccan origin. Targeted gene sequencing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The RANKL/RANK/OPG signaling pathway plays a critical role in osteoclastogenesis and bone remodeling. The associations between sequence variants of the osteoprotegerin (OPG) gene and osteoporosis risk have been widely investigated but remain inconclusive. Objective: We performed a meta-analysis to evaluate the associations between OPG gene variants and osteoporosis risk. Methods: We searched electronic databases and included studies meeting inclusion criteria. The genetic associations of four common OPG variants, A163G, T245G, T950C, and G1181C, with osteoporosis risk were explored
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Erectile dysfunction (ED) is usually developed from psychological, neurological, hormonal, and vascular pathologies or a combination of these factors. However, the possible genetic polymorphisms that might underlie this disorder were not thoroughly investigated.
OBJECTIVES: This review article aimed to assess the possible involvement of gene polymorphisms in men with ED.
METHODS: A systematic review was conducted until January 2020 based on a search of all relevant articles in many electronic sites such as PubMed, Medline Medical Subject Headings, Science Direct, Scopus, Cochra
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The disintegrin metalloproteinase 10 (ADAM10) is the main α-secretase acting in the non-amyloidogenic processing of APP. Some ADAM10 gene variants have been associated with higher susceptibility to develop late-onset AD, though clear clinical-genetic correlates remain elusive.
METHODS: Clinical-genetic and biomarker study of a first family with early- and late-onset AD associated with a nonsense ADAM10 mutation (p.Tyr167*). CSF analysis included AD core biomarkers, as well as Western blot of ADAM10 species and sAPPα and sAPPβ peptides. We evaluate variant's pathogenicity, pattern
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Statins are widely used worldwide in the prevention and treatment of coronary atherosclerotic heart disease and ischaemic stroke. However, in clinical application, statins have shown great individual differences in terms of the efficacy and safety, some of which are related to genetic factors. The purpose of this article was to summarize the recent advances about the correlation between gene polymorphisms and the efficacy/safety of statins.
METHODS: We searched the databases including PharmGKB and PubMed (published before June 2019) using the keywords such as 'sta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a heterogeneous group of inherited neuromuscular disorders sharing the common feature of fatigable weakness due to defective neuromuscular transmission. Despite rapidly increasing knowledge about the genetic origins, specific features and potential treatments for the known CMS entities, the lack of standardized classification at the most granular level has hindered the implementation of computer-based systems for knowledge capture and reuse. Where individual clinical or genetic entities do not exist in disease coding systems, they are often
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is usually diagnosed in late adulthood; therefore, many patients suffer or have suffered from other diseases. Identifying disease patterns associated with PDAC risk may enable a better characterization of high-risk patients.
METHODS: Multimorbidity patterns (MPs) were assessed from 17 self-reported conditions using hierarchical clustering, principal component, and factor analyses in 1705 PDAC cases and 1084 controls from a European population. Their association with PDAC was evaluated using adjusted logistic regression models. Time since dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies to date have evaluated the association between genetic variants and the susceptibility to obstructive sleep apnea (OSA). However, the results of these studies have been inconclusive. In this current study we performed meta-analysis of genetic association studies (GAS) to pool OSA-susceptible genes in Chinese population, to perform a more precise evaluation of the association.
METHODS: Various databases (i.e., PubMed, EMBASE, HuGE Navigator, Wanfang and CNKI) were searched to identify all eligible GAS-related variants associated with susceptibility to OSA. T
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования