Isolated caprine epididymal plasma glycoprotein "anti sticking factor" (ASF) interacts with caudal sperm surface in a D-galactose dependent manner. ASF acts as a Ca(2+) dependent soluble lectin principally activated in acidic pH. As a D-galactose specific lectin, it has a specific affinity for fibronectin as well as fibronectin receptor, i.e. integrins α5β3 and α5β1. By virtue of this particular property, it hampers the in vitro adhesion of the adherent breast cancer cell MCF7 with fibronectin. The effective anti-adhesive concentration of ASF promotes p53 dependent apoptosis in MCF7, which was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinical trials have demonstrated an increased risk of breast cancer during estrogen/norethisterone (NET) therapy. With this in mind, the effects of estrogen/NET combination on the proliferation of breast cancer cells overexpressing the progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1) were examined. The same combination was used for the first time in a mouse xenograft model to determine its effects on tumor development.
METHODS: MCF-7 cells were stably transfected with PGRMC1 expression plasmid (WT-12 cells) or empty vector control (pcDNA-3HA). NET, medroxyprogesterone acetate (…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aromatase is an enzyme that catalyzes the conversion of androgens to estrogens. While inhibition of aromatase is a useful approach for treating breast cancer, it may also have toxicological consequences due to its endocrine disrupting/modulating effect. In this study, sensitivity and performance of two in vitro assays -a cell free and a cell-based- for evaluating aromatase activity were investigated by testing known aromatase inhibitors and partial validation of the methods was performed. Advantages and disadvantages of these methods are also discussed.
MATERIALS AND METHODS: Arom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T47D-ERβ breast cancer cells with tetracycline-dependent ERβ expression and constant ERα expression can be used to investigate effects of varying ERα/ERβ ratios on estrogen-induced cellular responses. This study defines conditions at which ERα/ERβ ratios in T47D-ERβ cells best mimic ERα/ERβ ratios in breast and other estrogen-sensitive tissues in vivo in rat as well as in human. Protein and mRNA levels of ERα and ERβ were analyzed in T47D-ERβ cells exposed to a range of tetracycline concentrations and compared to ERα and ERβ levels found in breast, prostate, and uterus from rat and human origi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Estrogen Receptor (ER)-positive Breast Cancer (BC), the development of resistance to endocrine therapies remains a significant clinical challenge, often linked to transcriptional and epigenetic deregulations. The main hallmark in this neoplasm, the nuclear receptor ERα, drives oncogenesis by recruiting multiple coregulators, including the histone methyltransferase DOT1L and the scaffold protein menin, forming a pro-tumorigenic machinery. However, the precise mechanism of this complex assembly is not fully understood. Our study investigates the molecular basis of ERα-DOT1L-menin functional a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) were synthesized by a green chemistry approach utilizing Stachys schtschegleevii Sosn.) S. schtchegleevii (extract, aims to innovate by employing environmentally friendly techniques. The production of ZnO NPs was confirmed by FT-IR, zeta potential, TEM, SEM-EDX, DLS and ultraviolet-visible techniques. The antibacterial potency of the ZnO NPs was evaluated toward pathogenic strains of E. coli and S. aureus. The antibacterial efficacy of this NPs against the selected bacteria followed the sequence: S. aureus > E. coli. The results of the MTT assay indicate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) can regulate cancer progression and its inhibitors (HDACIs) have been widely used for cancer therapy. Valproic acid (VPA, 2-propylpentanoic acid) can inhibit the class I HDAC and suppress the malignancy of solid cancers. Our present study revealed that 1 mM VPA, which has no effect on cell proliferation, can significantly increase the migration and induce epithelial to mesenchymal transition (EMT) like properties of breast cancer cells. Further, VPA increased the expression of EMT-transcription factors (EMT-TFs) Snail and Zeb1. Knockdown of Snail and Zeb1 can atten
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chitosan has been widely explored as one of the most favorable biomaterials for various pharmaceutical applications due to its biodegradability and biocompatibility. Here, we report novel PEGylated-chitosan-ceramide (PEG-CS-CE) that forms stable polymeric nanoparticles capable of functioning as efficient carriers of hydrophobic drug molecules. The chitosan-ceramide conjugate (CS-CE) was linked with amine-polyethyleneglycol (NH2-PEG2000) by using dicyclohexylcarbodiimide/N-hydroxysuccinimide (DCC-NHS) to obtain PEG-CS-CE that could exhibit steric stabilization in biological environments. The st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplastic transformation of epithelial cells is commonly associated with alterations in the expression of mucin genes. The mechanisms invol … cin genes examined. MUC6 and MUC3 were constitutively expressed, and steroid-induced, in BT-474 and MCF-7 cells, respectively. As a control, pS2 was induced in both cell lines. Our results indicate that (1) MUC6 is overexpressed in breast cancer and in benign breast disease, (2) in vitro, MUC6 and MUC3 are up-regulated by steroids and (3) abnormal expression …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular signal-regulated kinases (ERKs) are pivotal signaling molecules in the RAS-RAF-MEK-ERK signaling pathway and have emerged as potential antitumor targets, providing a promising strategy for tumor therapy. Therefore, the development of antitumor drugs targeting ERK protein has received extensive attention. Here, we developed a compound library based on a series of novel aromatic urea-imidazole salt derivatives and conducted phenotypic screening against various cancer cell lines. Notably, 21y exhibited high efficacy against MCF-7 cells (IC50 = 0.67 μM). Furthermore, label-free drug …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Oncolytic adenoviruses (OAds) have attracted much attention as novel anticancer therapeutics. The proper design of an expression cassette containing the E1A gene, which is indispensable for self-replication of the Ad genome, is crucial for efficient tumor cell-specific infection of an OAd. Various types of oncolytic adenoviruses (OAds) possessing different types of the E1A gene expression cassettes have been developed, but their oncolytic activities and safety profiles have not been systematically evaluated. Herein we examined the oncolytic activities and safety profiles of fiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a hydroalcoholic chestnut shell extract was characterized and tested on six different human cell lines. Gallic, ellagic, and syringic acids were the most abundant non-condensed compounds in the chestnut extract, as determined by high performance liquid chromatography (HPLC). Tannins were mainly represented by condensed monomeric units of epigallocatechin and catechin/epicatechin. After 48 h of treatment, only the human hepatoblastoma HepG2 cells reached an inhibition corresponding to IC50 with an increase of apoptosis and mitochondrial depolarization. The cytokinome evaluation b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The moderate cytotoxic of isoeleutherol reported, a naphthalene-derived compound, from Eleutherine bulbosa bulbs collected in Simalungun, North Sumatra. The isolated compound, identified as (3S)-4-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-3H-benzo[f][2] benzofuran-1-one, was characterised through FTIR, NMR and EIMS analyses, confirming its structural integrity and molecular formula C14H12O4. Methanolic extraction of the bulb yielded the highest isoeleutherol concentration (17.35 ± 1.72 ppm), indicating that the bulb serves as the primary storage tissue. The cytotoxic evaluation revealed moderate antiprolifer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Label-free imaging of transparent biological cells is essential for studying native morphology and dynamics without the interference of chemical stains or phototoxic effects. Existing phase contrast methods, however, often rely on computational post-processing, complex optical setups, or mechanical adjustments. In this paper, we propose a real-time, label-free phase contrast imaging method by integrating a programmable spatial light modulator (SLM) into a conventional off-axis digital holographic microscopy (DHM) system. The method introduces a digitally synthesized phase mask at the Fourier p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of versatile nanotheranostic platforms that integrate both diagnostic and therapeutic functions have always been an intractable challenge in precise cancer treatment. Herein, an aptamer-tethered deoxyribonucleic acids-gold particle (Apt-DNA-Au) nanomachine has been developed for in situ imaging and targeted multimodal synergistic therapy of mammary carcinoma. Upon specifically internalized into MCF-7 cells, the tumor-related TK1 mRNA activates the Apt-DNA-Au nanomachine by DNA strand displacement cascades, resulting in the release of the fluorophore and antisense DNA as well as…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mRNA levels of LIV-1 and pS2, two estrogen-responsive genes, are increased by the agents, cholera toxin (CT) plus 3-isobutyl-l-methylxanthine (IBMX), which cause an increase in cAMP in MCF-7 human breast cancer cells. The simultaneous addition of estradiol and CT/IBMX results in a synergistic induction of the two mRNAs. The changes in mRNA reflect changes in transcription of the two genes. Interestingly, the addition of CT/IBMX to estradiol not only causes a greater increase in transcription rate but the increase is longer-lasting that seen with the hormone alone. Stimulation of mRNA level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, new 7-chloro-4-aminoquinoline-benzimidazole compounds were synthesized and characterized by NMR, MS, and elemental analysis. These novel hybrids differ in the type of linker and in the substituent on the benzimidazole moiety. Their antiproliferative activities were evaluated on one non-tumor (MDCK1) and seven selected tumor (CaCo-2, MCF-7, CCRF-CEM, Hut78, THP-1, and Raji) cell lines by MTT test and flow cytometry analysis. The compounds with different types of linkers and an unsubstituted benzimidazole ring, 5d, 8d, and 12d, showed strong cytotoxic activity (the GI50 ranged fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor cells (CTCs) serve as critical biomarkers for early diagnosis, prognosis monitoring, and treatment response evaluation in lung cancer. Herein, we report a novel "off-on" fluorescent aptasensor based on fluorescence resonance energy transfer (FRET) and streptavidin-modified magnetic beads (MBs) for the sensitive and specific detection of A549 CTCs in lung cancer. The sensing strategy employs a biotinylated EGFR-targeting aptamer (Apt) labeled with FAM (donor) and a complementary S1 strand modified with BHQ-1 (acceptor). In the absence of target cells, the aptamer hybridizes wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel Mannich base derivatives of glabridin were synthesized and their antiproliferative activity were performed along with our previously reported glabridin-chalcone hybrids molecules (GCHMs) against various human cell lines MDA-MB-231 (breast adenocarcinoma), HEK-293 (embryonic kidney cell line), K562 (leukemia), MCF-7 (breast adenocarcinoma), HeLa (cervix adenocarcinoma), HepG2 (hepatocellular carcinoma) and WRL-68 (hepatic carcinoma). The result showed that the glabridin significantly reduced cell proliferation with IC50 ranges from 3.67 to 58.30 µM against all the tested cell lines. The r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of 4,4-biphenyl-disulfonyl chloride with aromatic/heterocyclic sulfonamides also incorporating a free amino group, such as 4-aminobenzenesulfonamide, 4-aminoethyl-benzenesulfonamide, 6-chloro-4-aminobenzene-1,3-disulfonamide or 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide afforded bis-sulfonamides which have been tested as inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4..2.1.1). The compounds were rather modest inhibitors of isozymes CA I and XII, but were more efficient as inhibitors of the cytosolic CA II and transmembrane, tumor-associated CA IX (inhibition constants in the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования