BACKGROUND: Invasive fungal infections (IFI) remain a leading cause of mortality in liver transplant (LTX) patients with neutropenia. Hematopoietic growth factors and granulocyte transfusions (GTx) have been historically used in patients with neutropenia and after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) to treat IFI, but none thus far, in pediatric liver transplant recipients (PLTR).
METHODS: We evaluated the safety and effect of GTx for life-threatening IFI, refractory to conventional antifungal treatment, in PLTR with hepatitis-associated aplastic anemia (HAAA) at King's College Hosp
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: We investigated whether cytogenetic findings (CG) on day 21 (D21) of the first course of chemotherapy predicted subsequent outcome in patients who presented with CG abnormalities.
DESIGN AND METHODS: D21 CG analysis was performed in 197 patients.
RESULTS: Nineteen percent of the patients had exclusively abnormal metaphases (AA), 31% had only normal metaphases (NN), 39% had normal and abnormal metaphases (AN), and 11% had insufficient metaphases (0/0) on D21. A complete response was achieved in 79% of patients with NN, 60% with AN, 27% of those with AA, and 32% of t
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children with refractory severe aplastic anemia were transfused with high numbers of unrelated matched (n = 2) or C-locus haploidentical mismatched (n = 1) CD34-selected peripheral blood stem cells in the absence of an HLA-identical family donor. Two leukaphereses of the donors yielded a median number of 10.1 x 10(10) nucleated cells (range 9.7-15.4) with a median number of 9.89 x 10(8) CD34+ cells (range 7.46-26.1) and a median percentage of CD34+cells of 0.98% (range 0.77-1.7). After positive selection by magnetic cell sorting the patients received a median of 14.3 x 10(6) CD34+ cells/
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal treatment for patients with severe aplastic anemia (SAA) who fail an initial course of antithymocyte globulin (ATG) plus cyclosporine has not yet been established. We compared the effectiveness of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) (n = 36) with repeated immunosuppressive therapy (IST) (n = 33) for relapsed/refractory SAA between 2007 and 2022. In the IST group, patients were retreated with ATG (n = 16) or high-dose cyclophosphamide (n = 17). The overall response rate was 57.6% at 6 months and 60.6% at 12 months. In the allo-HSCT group, patients received
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In April, 1985, a 60-year-old Japanese male was diagnosed as having refractory anemia with an excess of blasts (RAEB). He thus was treated solely with blood transfusions until June, 1986, when a new diagnosis revealed that his illness had been transformed into acute myelogenous leukemia (M2). Chromosome analysis at the initial diagnosis had revealed a normal male karyotype. When the subsequent diagnosis of AML was made, however, a chromosomal abnormality [46, XY, -20, +der (20) t (?8;20) (q22;p13)] was detected. Myelodysplastic syndrome (MDS) in patients evidencing a karyotypic alteration from
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia is among the most frequent causes of disability. Intravenous iron is the quickest way to correct iron deficiency, bypassing the bottleneck of iron intestinal absorption, the only true mechanism of iron balance regulation in human body. Intravenous iron administration is suggested in patients who are refractory/intolerant to oral iron sulfate. However, the intravenous way of iron administration requires several precautions; as the in-hospital administration requires a resuscitation service, as imposed in Europe by the European Medicine Agency, it is very expensive and neg
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) plus erythropoietin may synergistically improve hemoglobin levels and reduce bone marrow apoptosis in patients with refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS). Fas-induced caspase activity is increased in RARS bone marrow cells. We showed that G-CSF significantly reduced Fas-mediated caspase-8 and caspase-3-like activity and the degree of nuclear apoptotic changes in bone marrow from nine RARS patients. A decrease in mitochondrial membrane potential and an increase in intracellular reactive oxygen species occurred in Fas-treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This brief report describes the use of adjuvant granulocyte transfusion therapy to successfully treat refractory proctitis with perirectal abscess in a child with very severe aplastic anemia. She was not expected to have imminent neutrophil recovery, which, by current practice guidelines, is a prerequisite for the consideration of granulocyte transfusion. However, the risk of bowel perforation potentially hastened by conditioning and/or engraftment precluded curative hematopoietic stem cell transplantation, presenting a significant treatment conundrum. This case highlights an expanded clinical
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus retinitis is a severe, vision-threatening opportunistic infection in an immunodeficient population. Reports on cytomegalovirus retinitis in hematopoietic stem cell transplant recipients due to severe aplastic anemia have been scant. This study assessed the risk of cytomegalovirus retinitis in relation to the pre-transplant status of severe aplastic anemia patients.
METHODS: We conducted a retrospective nested case-control study of cytomegalovirus retinitis among severe aplastic anemia patients receiving allogeneic hematopoietic stem cell transplants in a tertiary c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mixed warm and cold autoimmune hemolytic anemia runs a chronic course with severe intermittent exacerbations. Therapeutic options for the treatment of hemolysis associated with autoimmune hemolytic anemia are limited. There have been only two reported cases of the effective use of rituximab in the treatment of patients with mixed autoimmune hemolytic anemia. We report a case of severe mixed autoimmune hemolytic anemia that did not respond to steroids and responded to four weekly doses of rituximab (one cycle).
CASE PRESENTATION: A 62-year-old Caucasian man presented with dyspnea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferative and maturation abilities of bone marrow progenitors in patients with refractory anemia with excess of blasts (RAEB) and RAEB in transformation (RAEB-T) have previously been investigated in vitro using impure sources of colony stimulating activity. Here we report studies that were concerned with defining growth factor responses of RAEB progenitors (RAEB-CFU) in colony culture using pure hematopoietic growth factors. Marrow cells of 10 RAEB patients were cultured with recombinant IL3, GM-CSF, G-CSF, M-CSF and EPO. Factor dependent colony growth of four patients was examined in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-nine patients with a refractory anemia and partial myeloblastic medullary infiltration have been studied, according to a prospective common protocol. All the patients have been treated with androgens, at high dosage and for at least 10 months if surviving. This study enables to precise the natural history of the disease and to define some criteria valuable for the prognosis. It demonstrates that the classification of this clinical entity as a smoldering or pre-leukemia is justified: 63% of the patients died from acute myeloblastic leukemia. The disease is very severe: the median of sur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man was referred to our hospital because of pancytopenia. Peripheral blood examination showed a WBC of 1,500/microliters with 2% blasts, Hb 8.1 g/dl and a platelet count of 4.1 x 10(4)/microliters. A bone marrow aspiration revealed hyperplasia with proliferation of blasts (15.7%) and myelodysplasia. Chromosome analysis revealed multiple aberrations, including -5, -7, +8. The patient was given a diagnosis of refractory anemia with excess of blasts (RAEB) and treated with combination chemotherapy. Agranulocytosis and high fever remained after chemotherapy, and abdominal pain and di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Philadelphia (Ph1) chromosome positive acute myelogeneous leukemia (AML) following a refractory anemia with excess of blasts (RAEB) with 8 trisomy is reported. The 80-year-old man developed pancytopenia during the course of follow-up after the surgical operation of the carcinoma of the sigmoid colon and the rectum for which no irradiation therapy nor chemotherapy had been applied. The diagnosis of RAEB was made according to the diagnostic criteria proposed by FAB co-operative group. Chromosomal analysis revealed 8 trisomy in 54% of the metaphases of bone marrow cells. The remainders
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A myelo dysplastic syndrome (MDS), refractory anemia with excess of blasts (RAEB), that occurred in a patient with small cell lung cancer (SCLC) during a period of complete response (CR) was reported. A 66-year-old female patient was diagnosed as SCLC in March, 1985. Induction chemotherapy (CDDP, ADM, VCR, VP-16) achieved CR in May, 1985. She had received maintenance chemotherapy (CDDP, ADM, VCR (or VDS), VP-16) and chest irradiation (48.6 Gy) until May, 1988. The hematologic findings revealed MDS and she was admitted in June, 1989. She died one month after onset of MDS because of pneumonia. A
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed autoimmune hemolytic anemia can manifest with severe intra- and extravascular hemolysis, with autoagglutination contributing to vaso-occlusive microangiopathic phenomena.
OBSERVATIONS: We present a case of mixed autoimmune haemolytic anemia with unusually severe cold agglutinin syndrome causing cutaneous, cerebral, ocular, and aural manifestations of microvasculopathy and massive intravascular haemolysis, requiring 6 double-volume whole-blood exchanges over 8 days to temporise severe hemolysis and autoagglutination while immunosuppression with high-dose steroids, rituximab,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical efficacy of low-dose decitabine combined with CAG regimen in patients with myelodysplastic syndrome-refractory anemia with excess blasts (MDS-RAEB) through retrospective analysis.
METHODS: Thirty-six patients with MDS-RAEB who ever received low-dose decitabine combined with CAG regimen were enrolled into decitabine + CAG group and 40 patients with MDS-RAEB treated by decitabine alone in our center were enolled into the control group. The clinical characteristics, efficacy and adverse reactions (AE) were compared between the 2 groups.
RESULTS: Compared w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The JAK2 V617F mutation has been noted in the cases of polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis patients. This mutation occurs less frequently in acute myeloid leukemia (AML) and other hematologic diseases, such as myelodysplastic syndrome (MDS); myelodysplatic syndrome/myeloproliferative neoplasm, unclassifiable (MDS/MPN-U); and refractory anemia with ring sideroblasts with thrombocytosis (RARS-T).
METHODS: Patients diagnosed with hematologic diseases other than MPN who visited Seoul St Mary's Hospital from January 2007 to February 2010 were selecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infected tibial shaft non-union after internal fixation is a difficult orthopedic problem because infection control, fracture stability, and bone healing must be achieved simultaneously. Ilizarov external fixation is a valuable limb salvage option in such complex cases. This case is important because a successful union was achieved despite persistent infection, skin necrosis, and the need for subsequent skin grafting.
CASE REPORT: A 26-year-old Bangladeshi male presented with an infected non-union of the left tibial shaft after plate fixation performed at a private clinic. Posto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования