BACKGROUND: In our Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Center, we identified 6 patients each with what appeared to be the occurrence of 2 rare … the patients had cardiac amyloidosis.
CONCLUSIONS: The significance of these possible concomitant cardiomyopathies is not presently well understood. We did not identify a common derivative when looking for a genetic link, but it is most likely hidden in the genetic substrate, yet to be identified.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is often considerable phenotypic overlap in hypertrophic and infiltrative cardiomyopathies. This overlap creates difficulties, when using routine imaging modalities, in arriving at a conclusive diagnosis. Cardiovascular magnetic resonance (CMR) can make diagnosis easier and more certain. Used with gadolinium contrast agent for tissue characterization, CMR offers a superior field of view and temporal resolution, enabling clinicians to make more confident assessments of etiology. CMR may also be a useful modality for stratifying risk and monitoring treatment responses over time in patients…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of congenital heart defects (CHD) is close to 1% of live birth. A high proportion of CHD is associated with chromosomal anomal … ecurrence in a family relies mainly on a statistical approach rather than on a molecular diagnosis. Cardiomyopathies (CM) in children are mostly secondary to CHD, myocardial ischemia, drug toxicity, viral infections, and rhythm disturbances. CM associated with genetic anomalies are seen in syndromes such as the Noonan's syndrome, in dominant familial forms and in …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the central activities of current medical (including cardiological) research is identification of the causes of inherited diseases. The goals are the determination of genes and risk factors, introduction of new diagnostic standards and ultimately refinement of therapies. In cardiac disorders, molecular causes have been detected for certain types of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), a disease characterized by increased ventricular wall thickness, a high risk of arrhythmias and an increased frequency of sudden cardiac death. The first known cause of HCM was a point mutation in the cardia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review paper, the authors summarize the studies which support the theory that a defect in production of energy by the myocardial cells is a determinant factor in the genesis and/or aggravation of dilated cardiomyopathy. Points that are common to this metabolic theory and to the other pathogenetic mechanisms usually described (notably viral or toxic mechanisms) are presented.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brazil presents regional variations in mortality from cardiomyopathies, influenced by demographic characteristics, socioeconomic inequalities, and differences in access to health services. Between 2001 and 2021, 272,448 deaths from the disease were recorded in the country.
OBJECTIVE: To analyze, at the national level, the epidemiological profile and the spatiotemporal distribution of mortality from cardiomyopathies in Brazil, from 2001 to 2021.
METHODS: Epidemiological study based on secondary data from the Mortality Information System (SIM/DATASUS) and population estimates from …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, left atrial (LA) strain has gained attention as a clinical diagnostic and prognostic non-invasive imaging parameter. L … ricular ejection fraction, LA volume and late gadolinium enhancement. We will focus on non-ischemic cardiomyopathies, as these often present with a complex interplay of structural and functional myocardial abnormalities, including atrial myopathy. This includes dilated and hypertrophic cardiomyopathy, amyloidosis and myocarditis, highlighting current limitations a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies comprise a heterogeneous group of myocardial disorders characterized by intrinsic structural and functional abnormalities that are not explained by secondary cardiovascular or systemic conditions. Although genetically determined cardiomyopathies have traditionally been interpreted within a Mendelian framework, this paradigm does not fully account for the marked variability in penetrance, expressivity, and clinical outcomes observed in affected individuals. Increasing evidence indicates that disease manifestation arises from a complex interplay between rare pathogenic variants,…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial 18 fluorodeoxyglucose ( 18 FDG)-avidity is frequently seen in patients with genetic cardiomyopathy (CMP), as well as a growing "idiopathic 18 FDG-avidity" group of genotype-negative patients who do not clearly have cardiac sarcoidosis (CS).
OBJECTIVES: To determine the prognostic implications of 18 FDG-avidity in patients with and without genetic CMP, and the effects of immunosuppression in the latter.
METHODS: This multicenter, retrospective study included all patients who were referred for both 18 FDG-PET and CMP genetic testing. Patients with acute myocarditis, biop
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: "Burned-out" or end-stage hypertrophic cardiomyopathy (HCM) refers to HCM with a reduced left ventricular ejection fraction (LVE … d LVEF and only mildly hypertrophied myocardium. The CMR features overlapped with other nonischemic cardiomyopathies, and a definitive diagnosis was able to be made only after genetic testing and a detailed family history.
TAKE-HOME MESSAGES: The CMR findings in burned-out HCM can overlap with other nonischemic cardiomyopathies, including arrhythmogenic cardiomyo …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltrative and inflammatory cardiomyopathies comprise a spectrum of myocardial diseases defined by the accumulation of abnormal substances or inflammation within the myocardium. Although their etiologies differ, they share common mechanisms of cardiac dysfunction, such as microvascular dysfunction, denervation, impaired energetics, apoptosis, inflammation, and myocardial infiltration. While conventional cardiovascular imaging techniques assess structural and functional changes, they do not usually yield insight into underlying mechanistic processes. This review highlights the role of advance…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Apical hypertrophic cardiomyopathies (ApHCM) are characterized by hypertrophy located on the left ventricular (LV) apical segments. Their genetic origin and prognosis are still debated. We compared the phenotype, genotype and prognosis of ApHCM to non-apical HCM.
METHODS AND RESULTS: 208 consecutive patients from 5 French centres with a phenotype of ApHCM underwent echocardiography, cardiac magnetic resonance, genetic testing and follow-up. They were compared with 419 patients with non-apical HCM. Patients finally diagnosed with Fabry's disease (n = 6) and amyloidosis (n = 1) were exclu…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the filamin C (FLNC) gene are increasingly recognized as causes of cardiac and skeletal muscle disease. Cardiomyopathy-associated FLNC variants span dilated cardiomyopathy (DCM), nondilated left ventricular cardiomyopathy (NDLVC), arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM), hypertrophic cardiomyopathy (HCM), and restrictive cardiomyopathy (RCM), but their clinical interpretation depends strongly on variant class and evidence of pathogenicity. FLNC truncating variants (FLNCtv), including nonsense, frameshift, and canonical splice-site variants, usually cause haploinsufficiency through nons
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular magnetic resonance (CMR) is the reference non-invasive imaging modality for evaluating cardiomyopathies, providing comprehensive assessment of cardiac morphology, function, and tissue characterization. Radiomics has recently emerged as an advanced image analysis technique that extracts quantitative imaging biomarkers from routine CMR images, potentially enhancing disease characterization beyond conventional visual assessment. This systematic review summarizes current evidence on the role of CMR-based radiomics in the diagnosis, phenotypic characterization and risk st…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 2-aminoadipic-6-semialdehyde dehydrogenase (AASDH) plays a crucial role in metabolic pathways and has emerged as a significant player in multiple pathological conditions, including cancer and cardiomyopathies. AASDH has been implicated in colorectal cancer (CRC), particularly in microsatellite instability (MSI)-high tumors, in which genetic alterations may contribute to chemotherapy resistance and tumor progression. In addition to CRC, dysregulation of AASDH has been observed in hepatocellular carcinoma (HCC) and lung adenocarcinoma (LUAD), where it influences lipid metabolism and o…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia in patients with cardiomyopathies and its clinical management presents a significant challenge. The prevalence of AF varies among cardiomyopathies, with hypertrophic (HCM) and dilated cardiomyopathy (DCM) associated with higher rates of AF. Presence of AF portends increased risk for thromboembolism, heart failure, and cardiovascular morbidity and mortality in patients with cardiomyopathy. The complex genetic substrate in DCM and non-dilated left ventricular cardiomyopathy (NDLVC) contribute to the heterogeneity of AF burd…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancements in cardiac magnetic resonance (CMR) imaging quality and availability have made it an essential tool in the care of individuals living with cardiomyopathies. CMR complements clinical suspicion, electrocardiogram patterns, and echocardiographic findings to help elucidate the etiology of cardiomyopathies and can also be used to prognosticate and follow treatment responses. In this review, we highlight the common CMR findings in cardiac amyloidosis, cardiac sarcoidosis, iron overload cardiomyopathy, and Fabry disease. We also summarize prognostic findings and additional potential role…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating the two main causes of chronic heart failure, is crucial for proper management. Since, in idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM), both ventricles are affected, whereas the left ventricle is involved mainly in ischemic cardiomyopathy (ICM), assessment of right ventricle (RV) function may be beneficial in such differentiation. Strain imaging is a handy tool that can be used for such differentiation.
AIM: The aim of this study was to differentiate between DCM and ICM using RV two-dimensional strain imaging.
MATERIALS AND METHODS: One hundred and fifty patients were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies (CMs) are one of the most predominant disorders in cats. Cardiac biomarkers can offer an economical alternative for the initial diagnosis of CM in comparison to the more costly echocardiography. This study aimed to assess the diagnostic accuracy of cardiac troponin I (cTnI), creatine kinase MB (CK-MB), N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP), mid-regional pro-adrenomedullin (MR-proADM), and galectin-3 (Gal-3) in detection of feline CMs. The study included 78 cats classified into 3 groups based on clinical examination, echocardiography, and analysis of serum cardia…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy in patients with dilated cardiomyopathy carries a significantly increased risk of maternal mortality or severe morbidity, and pregnancy is typically considered contraindicated for patients with severely reduced ventricular function. Nonetheless, anesthesiologists will still encounter patients with cardiomyopathy requiring delivery or termination care. This review describes how NT-ProBNP testing and echocardiography can help with early recognition of heart failure in pregnancy, and describes a suggested approach to anesthetic management of patients with cardiomyopathies or acute heart…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования