Myeloid cells, including macrophages, neutrophils, dendritic cells, and myeloid-derived suppressor cells, play crucial roles in the innate immune system, contributing to immune defense, tissue homeostasis, and organ development. They have tremendous potential as therapeutic tools for diseases such as cancer and autoimmune disorders, but harnessing cell engineering strategies to enhance potency and expand applications is challenging. Recent advancements in stem cell research have made it possible to differentiate human embryonic stem cells and induce pluripotent stem cells into various cell typ
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite innovative progress, cellular therapies have not produced durable, population-level survival gains in glioblastoma. Across 3 major modalities, engineered effectors such as chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) and natural killer (NK) cells, immune-education platforms such as dendritic and whole-cell vaccines, and carrier cells delivering oncolytic or drug payloads, trials have shown measurable bioactivity, but durability has varied. This likely reflects systemic barriers, including therapy-induced lymphopenia, myeloid dominance, and T-cell sequestration, as well as local barriers su
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the growing burden of ischemic stroke as a leading cause of mortality and long-term disability worldwide, the demand for innovative and effective therapeutic strategies has become increasingly urgent. Traditional interventions offer limited neurorestorative potential, prompting a shift toward regenerative approaches. Cell-based and exosome-based therapies have attracted significant interest due to their potential to regulate inflammation, safeguard neural tissue, and support recovery following ischemic injury. Mesenchymal stem cells (MSCs) exert neuroprotective effects through paracrine s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on various research, different cells are effective for improving the symptoms and paraclinical indicators of patients with chronic spinal cord injury (SCI). A big gap in front of researchers and doctors is to know the source, the number of cells required for injection, the delivery method, and the required complementary treatments. We extracted the desired data (number of cells, autologous or allogeneic source of cell extraction, delivery method, and complementary treatments) from 40 clinical trials, which checked and recorded 17 scores of symptoms and paraclinical indicators in at least
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cell therapy began decades ago with administration of small doses of minimally-characterized cells known as cytokine-induced or lymphokine-activated killer cells (CIK or LAK, respectively). Methods and conditions that enabled the broad adoption of T cell therapies have often been less effective for NK cells, but in the last 15 years, new NK-specific advances in selection, differentiation, and ex vivo expansion hav e made possible the infusion of large doses of pure and potent NK cell products. Also, NK cells have been more resistant to the genetic modification approaches ut
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthopedic diseases pose significant challenges to public health due to their high prevalence, debilitating effects, and limited treatment options. Additionally, orthopedic tumors, such as osteosarcoma, chondrosarcoma, and Ewing sarcoma, further complicate the treatment landscape. Current therapies, including pharmacological treatments and joint replacement, address symptoms but fail to promote true tissue regeneration. Cell-based therapies, which have shown successful clinical results in cancers and other diseases, have emerged as a promising solution to repair damaged tissues and restore fun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma management is rapidly evolving with advanced cellular therapies. This review examines the optimal sequencing of autologous stem cell transplantation (autoSCT), allogeneic stem cell transplantation (alloSCT), and CAR T-cell therapy. AutoSCT is a crucial intervention for chemosensitive relapsed FL, prolonging progression-free survival, though not typically curative. AlloSCT, offering a potential cure via a graft-versus-lymphoma effect, carries significant risks like graft-versus-host disease and non-relapse mortality, thus primarily serving as a salvage option for high-risk o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In multiple myeloma (MM), B cell maturation antigen (BCMA)-directed CAR T cells have emerged as a novel therapy with potential for long-term disease control. Anti-BCMA CAR T cells with a CD8-based transmembrane (TM) and CD137 (41BB) as intracellular costimulatory domain are in routine clinical use. As the CAR construct architecture can differentially impact performance and efficacy, the optimal construction of a BCMA-targeting CAR remains to be elucidated. Here, we hypothesized that varying the constituents of the CAR structure known to impact performance could shed light on how to improve est
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) are known to possess medicinal properties to facilitate vascular regeneration. Recent advances in the understanding of the utilities of MSCs in physiological/pathological tissue repair and technologies in isolation, expansion, and enhancement strategies have led to the use of MSCs for vascular disease-related treatments. Various conditions, including chronic arterial occlusive disease, diabetic ulcers, and chronic wounds, cause significant morbidity in patients. Therapeutic angiogenesis by cell therapy has led to the possibilities of treatment options in p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a gynaecological disease defined by the growth of endometrium-like tissue outside the uterus. The disease is present in approximately 5-10% of women of reproductive age and causes pelvic pain and infertility. The pathophysiology is not completely understood, but retrograde menstruation and deficiency in natural killer (NK) cells that clear endometriotic cells in the peritoneal cavity play an important role. Nowadays, hormonal therapy and surgery to remove endometriosis lesions are used as treatment. However, these therapies do not work for all patients, and hormonal therapy pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a hereditary, neurodegenerative disorder characterized by a triad of symptoms: motor, cognitive and psychiatric. HD is caused by a genetic mutation, expansion of the CAG repeat in the huntingtin gene, which results in loss of medium spiny neurons (MSNs) of the striatum. Cell replacement therapy (CRT) has emerged as a possible therapy for HD, aiming to replace those cells lost to the disease process and alleviate its symptoms. Initial pre-clinical studies used primary fetal striatal cells to provide proof-of-principal that CRT can bring about functional recovery on
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are patient T cells that are transduced with genetically engineered synthetic receptors to target a cancer cell surface antigen. The remarkable clinical response rates achieved by adoptive transfer of T cells that target CD19 in patients with leukemia and lymphoma have led to a growing number of clinical trials exploring CAR T-cell therapy for solid tumors. Herein, we review the evolution of adoptive T-cell therapy; highlight advances in CAR T-cell therapy for thoracic malignancies; and summarize the targets being investigated in clinical trials for pati
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke, a debilitating brain insult, afflicts millions of individuals globally each year. In the last decade, researchers have investigated cell-based therapy as an alternative strategy to improve neurological outcome following stroke. This concise review critically examines preclinical reports using human adult and fetal stem/progenitor cells in rodent models of ischemic stroke. As we enter the second decade of study, we should aim to optimize our collective likelihood to translational success for stroke victims worldwide. We advocate international consensus recommendations be developed for f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a leading cause of death and disability. Globally, 15 million people suffer a stroke each year, of whom more than 5 million die, and a further 5 million are left permanently disabled. Current treatment options offer modest benefits, and there is a pressing need for new and effective treatments. Stem cell therapy is a well-established treatment modality for various haematological diseases, with its use now being explored in different disease processes, including various neurological diseases, as well as vascular conditions such as ischaemic heart disease and peripheral vascular diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal bulbar muscular atrophy (or Kennedy's disease), spinal muscular atrophy and spinal muscular atrophy with respiratory distress 1 are neurodegenerative disorders mainly affecting motor neurons and which currently lack effective therapies. Recent studies in animal models as well as primary and embryonic stem cell models of ALS, utilizing over-expression of mutated forms of Cu/Zn superoxide dismutase 1, have shown that motor neuron degeneration in these models is in part a non cell-autonomous event and that by providing genetically non-compromised suppor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to systematically evaluate the efficacy of cell therapy in reducing seizures in animal models of chronic epilepsy. Three databases, Ovid MEDLINE, Ovid Embase, and Web of Science, were searched using predetermined eligibility criteria. The relevant preclinical controlled studies were included for review and meta-analysis using a random-effects model to calculate summary estimates of the effect size (percentage reduction in seizures). The degree of heterogeneity among the included studies was assessed using the I2 statistic. Subgroup meta-analysis and meta-regression we
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past decade, the carotid body (CB) has been considered an innovative therapeutic target for the treatment of certain cardiorespiratory and metabolic diseases most of which are sympathetically mediated. It has recently been revealed that CB stem cells provide new target sites for the development of promising cell-based therapies. Specifically, generation of CB progenitors in vitro which can differentiate into functionally active glomus cells may be a useful procedure to produce the cell mass required for replacement cell therapy. Due to their dopaminergic nature, adult glomus cells c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN) Myeloma Intergroup conducted a workshop on Immune and Cellular Therapy in Multiple Myeloma on January 7, 2022. This workshop included presentations by basic, translational, and clinical researchers with expertise in plasma cell dyscrasias. Four main topics were discussed: platforms for myeloma disease evaluation, insights into pathophysiology, therapeutic target and resistance mechanisms, and cellular therapy for multiple myeloma. Here we provide a comprehensive summary of these workshop presentations.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования