Since the initial description of Essential Tremor (ET), the entity of ET with rest tremor has proven to be a controversial concept. Some authors argued it could be a late manifestation of ET, others suggested it could be a variant of ET, yet others suggested it could represent a transitional state between ET and Parkinson's disease. The novel tremor classification has proposed the construct of ET-plus to differentiate patients with rest tremor from pure ET. However, there is no clarity of what ET-plus rest tremor represents. With the aim of shedding light on this controversial entity, we have,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although variola virus (VARV) has been eradicated through widespread vaccination, other orthopoxviruses pathogenic for humans circulate in nature. Recently, new orthopoxviruses, including some able to infect humans, have been found and their complete genomes have been sequenced. Questions about the orthopoxvirus mutation rate and the emergence of new threats to humankind as a result of the evolution of circulating orthopoxviruses remain open. Based on contemporary data on ancient VARV DNA and DNA of new orthopoxvirus species, an analysis of the molecular evolution of orthopoxviruses was carrie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to explore the active ingredients and potential mechanism of our hospital's Guillain-Barré syndrome (GBS) experiential prescription in the treatment of GBS based on network pharmacology.
METHODS: The traditional Chinese medicine system pharmacology (TCMSP) database was used to screen the active ingredients of the eight traditional Chinese medicines (TCMs) of the GBS-experiential prescription, and the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), GeneCards, and MalaCards databases were used to obtain GBS-related gene targets. The common targets of the experiential pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The National Heart, Lung, and Blood Institute is funding an effort to create a molecular atlas of the developing lung (LungMAP) to serve as a research resource and public education tool. The lung is a complex organ with lengthy development time driven by interactive gene networks and dynamic cross talk among multiple cell types to control and coordinate lineage specification, cell proliferation, differentiation, migration, morphogenesis, and injury repair. A better understanding of the processes that regulate lung development, particularly alveologenesis, will have a significant impact on surv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic and progressive cholestatic autoimmune liver disease. Although many studies have evaluated the association between many functional polymorphisms in the vitamin D receptor (VDR) gene and PBC risk, debates still exist. Our aim is to evaluate the association between VDR gene polymorphisms, including TaqI (rs731236), BsmI (rs1544410), and ApaI (rs7975232), and the risk of PBC by a systematic review.
METHODS: We searched literatures in PubMed, SCOPUS, and EMBASE until July 2013. We calculated pooled odds ratios (OR) and 95% confidenc
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irritable bowel syndrome (IBS) is a chronic functional gastrointestinal disorder. Its symptoms include chronic abdominal pain, bloating gas, diarrhea and constipation. Many IBS patients also have psychological symptoms like depression or anxiety. These unpleasant symptoms significantly lower patients׳ quality of life. The prevalence of IBS in Europe and North America is about 10-15% of the population, which makes IBS a disorder with a high social cost. The pathophysiology of IBS is considered to be multifactorial and the exact cause of the disease remains poorly understood. Recently, a genome-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mollicute Mycoplasma conjunctivae is the etiological agent leading to infectious keratoconjunctivitis (IKC) in domestic sheep and wild caprinae. Although this pathogen is relatively benign for domestic animals treated by antibiotics, it can lead wild animals to blindness and death. This is a major cause of death in the protected species in the Alps (e.g., Capra ibex, Rupicapra rupicapra).
METHODS: The genome was sequenced using a combined technique of GS-FLX (454) and Sanger sequencing, and annotated by an automatic pipeline that we designed using several tools interconnected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital Talipes Equinovarus (CTEV) is a multitude of deformities involving equinus, varus, adductus, and cavus deformities. Clubfoot affects 1 in every 1000 infants born worldwide, with various incidences according to geographical areas. It has been previously hypothesized that the possible genetic role in Idiopathic CTEV (ICTEV) might have a treatment-resistant phenotype. However, the genetic involvement in recurrent ICTEV cases is yet to be determined.
AIM: To systematically review existing literature regarding the discovery of genetic involvement in recurrent ICTEV to date t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selecting informative genes is essential for building accurate and efficient diagnostic models, especially for high-dimensional gene expression data such as those related to Alzheimer's disease. These datasets typically involve thousands of genes with limited samples, increasing the risk of overfitting and computational complexity. To address this, we propose a LASSO-HHO Gene Selection (LHGS) framework. LASSO is first applied to reduce dimensionality by filtering irrelevant genes. A conditional HHO-based optimization stage is then applied only when the LASSO-selected subset does not achieve su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sleep deprivation is a common phenomenon in modern society and has received widespread attention. However, data about its impact on immune system functions remains scant.
METHODS: Three sleep deprivation-related gene datasets, GSE98564, GSE98565, and GSE98566, were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. A total of 23 control samples and 30 sleep deprivation samples were obtained after sample processing. Differentially Expressed Genes (DEGs) and Differentially Expressed Immune-Related Genes (DEIRGs) were analyzed with Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene embeddings, concise numerical descriptions of complex genetic relationships, are powerful tools for predicting unknown functions of genes and drugs. The application of graph-specific representation learning algorithms on large biological network databases allows for the efficient computation of highly expressive gene embeddings. This chapter provides an explanation of the end-to-end calculation of such embeddings, with a focus on the most widely used and generally applicable datasets and algorithms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective This study aims to identify immune-related key genes in sepsis using transcriptomic analysis and machine learning, and to explore the role of dexmedetomidine (DEX) in sepsis regulation through these genes. Methods The transcriptomic dataset GSE9960 related to sepsis was obtained from the gene expression omnibus (GEO) database. Differential expression analysis and visualization were performed using the limma and ggplot2 packages in R 4.5.1. DEX targets were collected from the comparative toxicogenomics database (CTD), SwissTargetPrediction, and GeneCards databases, followed by integra
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline and somatic cancer variants in tumor suppressor genes (TSGs) share loss-of-function mechanisms, but studies of a few genes (DICER1 and CEBPA) have demonstrated differences in variant consequence and location. To systematically assess whether TSGs display distinct mutational patterns, we leveraged large public genetic databases and compared 32,941 high-quality pathogenic/likely pathogenic (P/LP) germline variants in ClinVar, with 12,907 oncogenic/likely oncogenic (O/LO) somatic tumor variants from cBioPortal across 40 TSGs. Only 3,863 (9.2%) variants were shared. Eighteen TSGs showed s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a serious problem affecting both children and adults, leading to death if left untreated. Leukemia is a kind of blood cancer described by the rapid proliferation of abnormal blood cells. An early, trustworthy, and precise identification of leukemia is important to treating and saving patients' lives. Acute and myelogenous lymphocytic, chronic and myelogenous leukemia are the four kinds of leukemia. Manual inspection of microscopic images is frequently used to identify these malignant growth cells. Leukemia symptoms include fatigue, a lack of enthusiasm, a dull appearance, recurring
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of single-cell biology is growing rapidly, generating large amounts of data from a variety of species, disease conditions, tissues, and organs. Coordinated efforts such as CZI CELLxGENE, HuBMAP, Broad Institute Single Cell Portal, and DISCO allow researchers to access large volumes of curated datasets, including more than just scRNA-seq data. These resources have created an opportunity to build and expand the computational biology ecosystem to develop tools necessary for data reuse and for extracting novel biological insights. We highlight achievements made so far, areas where furthe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Alzheimer's Disease Sequencing Project (ADSP) is a national initiative to understand the genetic architecture of Alzheimer's disease and related dementias (ADRD) by integrating whole genome sequencing (WGS) with other genetic, phenotypic, and harmonized datasets from diverse populations.
METHODS: The Genome Center for Alzheimer's Disease (GCAD) uniformly processed WGS from 36,361 ADSP samples, including 35,014 genetically unique participants of which 45% are from non-European ancestry, across 17 cohorts in 14 countries in this fourth release (R4).
RESULTS: This sequencing e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A-to-I RNA editing is the most common non-transient epitranscriptome modification. It plays several roles in human physiology and has been linked to several disorders. Large-scale deep transcriptome sequencing has fostered the characterization of A-to-I editing at the single nucleotide level and the development of dedicated computational resources. REDIportal is a unique and specialized database collecting ∼16 million of putative A-to-I editing sites designed to face the current challenges of epitranscriptomics. Its running version has been enriched with sites from the TCGA project (using data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования