A case is presented of a 27-year-old Caucasian woman that presented with an oval purplish patch with defined borders on her right cheek. It was swollen and tense, with a mottled surface due to scarring. Histologic examination indicated discoid lupus erythematosus and the patient was initially treated with medical therapy. The lesion relapse and cosmetic results convinced us to propose surgical option with aggressive medical treatment and follow up. In our patient, this combination therapy proved effective.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man from El Salvador was referred to our clinic with a 10-year history of a pruritic erythematous facial eruption. He reported increased pruritus and scaling of lesions when exposed to the sun. He worked as a construction worker and admitted to frequent sun exposure. Physical examination revealed well-circumscribed erythematous to violaceous papules with raised borders and atrophic centers localized to the nose (Figure 1). He did not have lesions on the arms or legs. He did not report a family history of similar lesions. A biopsy specimen was obtained from the edge of a lesion on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old white boy with no underlying connective tissue disorders presented with flat-topped annular plaques, with slight central atrophy on the bilateral neck. Results from histopathology revealed changes consistent with elastosis perforans serpiginosa (EPS). The idiopathic form of EPS occurs rarely in children. We report a patient with this rare pediatric diagnosis and review the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma faciale (GF) is a rather uncommon form of chronic vasculitis that infrequently involves extrafacial sites. Treatment of this disease is extremely challenging. We report a case of GF with extrafacial lesions and a unique response to treatment. The diseases that are clinical and histologic mimics of this disorder, as well as a review of various treatment modalities, are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of neonatal lupus erythematosus (NLE) in a black infant presenting with symmetrical depigmented macules on the face resembling vitiligo. NLE is a rare condition affecting newborn infants of mothers who have connective tissue disease, with or without autoantibodies to extractable nuclear antigens Ro (SS-A), La (SS-B) or ribonucleoproteins. Infants present with cutaneous lesions or congenital heart block or both. The skin lesions are usually annular and erythematous and transient and resemble those of subacute cutaneous lupus erythematosus. The presentation of this patient was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma faciale is a rare disorder, recently interpreted as a maximal variant of rosacea in women, with a sudden onset. A survey of the history of pyoderma faciale is presented.
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования