INTRODUCTION: Factor VII activating protease (FSAP) is a plasma protease with FVII and pro-urokinase (pro-uPA) activating properties. A single nucleotide polymorphism (SNP) (Marburg I, MI) in the FSAP gene (HABP-2) leads to a low activity of the MI-FSAP towards pro-uPA, but supposedly not towards FVII and is described as a risk factor for athero-thrombosis and liver fibrosis. Recently we found, however, that FVII is an extremely poor substrate of FSAP and identified tissue factor pathway inhibitor (TFPI) as a novel substrate for FSAP. This prompted us to re-investigate the proteolytic activity…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the efficacy, safety, and dose of recombinant activated factor VII in off-label management of refractory bleeding in pediatric patients with congenital heart disease undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass.
DESIGN: A retrospective database analysis with medical records review.
SETTING: A single research hospital.
PARTICIPANTS: Ninety pediatric patients with uncontrolled postoperative hemorrhage after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass for congenital heart disease.
INTERVENTIONS: Intravenous recombinant activated factor VII treatment according to…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2010eng
OBJECTIVE: To present a rare case with factor VII deficiency (FVIID) that first diagnosed during pregnancy, and to disccuss the ante-, peri- and postpartum management.
STUDY DESIGN: A case report and review of the literature.
RESULTS: FVIID was diagnosed for the first time in a 23-year-old pregnant woman at the 24th week of gestation due to complaint of intermittent epistaxis. She was successfully treated by ante-, peripartum and postpartum replacement of recombinant FVII (rFVII). She was uneventfully discharged on the 3rd postoperative day and referred to hematology department for further f…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Congenital factor VII deficiency is the most common among rare bleeding disorders, characterized by spontaneous or traumatic bleeding. The clinical manifestation is heterogeneous, ranging from asymptomatic phenotype to life-threatening hemorrhages. Intracranial hemorrhage is a common complication of brain tumor neurosurgery, which significantly challenges the perioperative management of patients with hemostatic defects.
PATIENT CONCERNS: This report presented a 55-year-old man with congenital factor VII deficiency, who had no history of hemorrhage or family history. He underwent a …
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor VII (FVII) deficiency is a congenital disorder with heterogeneous clinical phenotypes ranging from asymptomatic to life-threatening bleeding and/or thrombotic events. We present the case of an adolescent male who developed acute deep and superficial venous thromboses of the upper extremities in the setting of multiple peripheral venous line insertions and shortly after receiving his second coronavirus disease of 2019 immunization dose. A hemostatic work-up revealed low FVII activity levels associated with 4 different FVII genetic variants. We highlight the need to better und…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital factor VII (FVII) deficiency, a rare bleeding disorder resulting from mutations in the F7 gene with autosomal recessive inheritance, exhibits clinical heterogeneity that lacks a strong correlation with FVII:C levels. The objective of this study was to discern genetic defects and assess their associations with the clinical phenotype in a substantial cohort comprising 785 white women exhibiting FVII:C levels below the age-dependent cut-off percentage.
PATIENTS AND METHODS: Individuals with verified inherited factor VII deficiency underwent i) genotyping using the Sanger m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To examine the clinical characteristics and prevalence of congenital bleeding disorders (CBDs), with emphasis on congenital factor VII (FVII) deficiency and other rare bleeding disorders, in adolescent and young adult females referred to a hemophilia treatment center (HTC) for evaluation and management of heavy menstrual bleeding (HMB) and iron deficiency anemia (IDA) DESIGN: In this single-center retrospective study, we reviewed the clinical characteristics and prevalence of CBDs in postmenarchal females, younger than 22 years of age, referred to an HTC from 2015 to 2021 for …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute compartment syndrome requires urgent fasciotomies to prevent irreversible muscle damage. We present a case of massive iliofemoral deep vein thrombosis (DVT) presenting as acute compartment syndrome. A healthy 21-year-old man presented with a 2-day history of worsening left leg pain with swelling and bluish discolouration. Clinical diagnosis of compartment syndrome secondary to phlegmasia cerulea dolens (PCD) was made and he underwent emergency fasciotomies. Postoperative venous duplex confirmed a massive iliofemoral DVT and intravenous heparin was started. Following skin grafting, the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 10 years recombinant activated factor VIIa (rFVIIa) has been successfully used for treatment and prophylaxis of bleeding in patients with platelet defects, including thrombocytopenia and congenital and acquired platelet function abnormalities. Most reported data concern patients with Glanzmann's thrombasthenia and the information available is still limited, especially for surgery. We report on a 15-year-old girl with thrombocytopenia ( approximately 60,000/microl) and platelet dysfunction (bleeding time 30 min, absent platelet aggregation and ATP secretion in response to collagen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To assess the effectiveness of using low-dose recombinant activated factor VII (rFVIIa) to reverse the effects of warfarin in critically ill patients with major bleeding events.
DESIGN: Prospective observational study.
SETTING: Intensive care unit of a 500-bed university-affiliated hospital.
PATIENTS: Sixteen nonhemophiliac patients who had been receiving warfarin and had an acute major bleeding event.
INTERVENTION: Patients received rFVIIa 1.2 mg for reversal of anticoagulation.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Patients were identified from clinical pharmacology consult se…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For patients with a normal coagulation system, who experience serious bleeding, sound evidence for recombinant activated factor VII (rFVIIa) as an effective haemostatic agent is only scarcely available so far from controlled clinical trials. In systematic reviews on the clinical use of rFVIIa, treatment failures were only rarely reported.
CASE PRESENTATION: We present a 45-year old, Caucasian male with persistent intestinal bleeding due to enterocolitis associated with cytomegalovirus infection and acute graft-versus-host-disease. He had received allogeneic peripheral blood stem c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the production of a blastogenic factor and lymphotoxin in the cultures of lymphocytes of the palatine tonsils removed from patients with chronic tonsillitis; the activity of this blastogenic factor and lymphotoxin was studied in the test-cultures of autologous and allogenic lymphocytes and the transplantable HeLa cells. The antigens of the pathogenic streptococcus and staphylococcus induced production of the blastogenic factor and lymphotoxin; as to the antigens of saprophytic bacteria-they produced no such action. The antigen-specific blastogenic factor intensified the imm
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The level VI lymph nodes are anatomically connected to the level VII lymph nodes and papillary thyroid carcinoma (PTC) can metastasis to both regions. The aim of this study was to identify clinicopathologic factors associated with level VII lymph node metastasis.
METHODS: Between March 2015 and September 2016, a total of 275 consecutive patients were operated on for PTC with prophylactic level VII dissection at the Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine, ZheJiang, China. Patients with PTC were performed via video-assisted approach. Multivariate logistic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue fibrosis in schistosomiasis is largely responsible for the important morbidity that results from infection with the trematode worms, Schistosoma. Neither the migrating larval forms (cercariae) nor the intravascular adult worms appear to incite pathological responses that are important in chronic schistosomiasis. On the other hand, eggs deposited in tissue incite chronic granulomatous inflammatory responses that are the hallmark of infection and precede the onset of adjacent tissue fibrosis. We previously reported that products of the egg granulomas can stimulate a number of relevant res
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goal-directed administration of blood components including red cells, platelets, plasma, and factor concentrates plays a critical role in the management of intraoperative coagulopathy. Increasingly commonly used, purified and recombinant factor concentrates are being recognized for their logistical advantages and potentially superior efficacy. Three- and four-factor prothrombin concentrates, fibrinogen concentrates and activated factor VII have an evolving evidence base relative to frozen plasma and cryoprecipitate. This review discusses these compounds, compares them to conventional blood pro…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating patients with hemophilia and inhibitors is often problematic. The presence of inhibitors negatively impacts the effectiveness of treatment to achieve hemostasis especially in patients with hemophilia B, owing mainly to allergic reactions to factor IX (FIX) concentrates and the low success rate of immune tolerance therapy. A 9-month-old boy had intracranial hemorrhage and was diagnosed with hemophilia B. After replacement therapy, he developed inhibitors and an allergic reaction to FIX. Prophylactic therapy was initiated with recombinant activated factor VII (rFVIIa) and later switched…
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor VII (FVII) deficiency is a rare genetic bleeding disorder characterized by deficient or reduced activity of coagulation FVII. It is caused by genetic variants in the F7 gene. We aimed to evaluate the rate of detection of pathogenic variants in the F7 gene in a large group of patients with FVII deficiency and investigate the correlations between the F7 genotype and FVII activity (FVII:C). Moreover, the influence of the common genetic variant rs6046: c.1238G>A; p.(Arg413Gln), designated as the M2 allele, on FVII:C was investigated. Genetic analysis of the F7 gene was performed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования