In idiopathic azoospermia caused by non-obstructive infertility with AZFc deletion, the testicle usually contains an increased number of mast cells (MCs)-which are responsible for collagen synthesis in the testes-as well as Leydig cell hyperplasia. However, the relationship between MCs and telocytes in this pathology remains unexplored. The aim of this study was to examine ultrastructural changes in the interstitial tissue microenvironment of the convoluted seminiferous tubules in the testis, using clinical specimens from men with genetically determined non-obstructive infertility with AZFc de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loop diuretics are used for fluid control in patients with heart failure. Furosemide and torasemide may exert differential effects on myocardial fibrosis. Here, we studied the effects of torasemide and furosemide on atrial fibrosis and remodeling during atrial fibrillation. In primary neonatal cardiac fibroblasts, torasemide (50μM, 24h) but not furosemide (50μM, 24h) reduced the expression of connective tissue growth factor (CTGF; 65±6%) and the pro-fibrotic miR-21 (44±23%), as well as the expression of lysyl oxidase (LOX; 57±8%), a regulator of collagen crosslinking. Mineralocorticoid recepto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The guinea pig is becoming an increasingly popular model for studying human myopia, which carries an increased risk of glaucoma. As a step towards understanding this association, this study sought to characterize the normal, developmental intraocular pressure (IOP) profiles, as well as the anatomy of the optic nerve head (ONH) and adjacent sclera of young guinea pigs. IOP was tracked in pigmented guinea pigs up to 3 months of age. One guinea pig was imaged in vivo with OCT and one with a fundus camera. The eyes of pigmented and albino guinea pigs (ages 2 months) were enucleated and sections fr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Our study aimed to elucidate the potential clinical and molecular issues in recurrent atrial fibrillation (AF) following a radiofrequency modified maze procedure in patients with rheumatic valvular disease and persistent AF.
METHODS AND RESULTS: Eighty patients with rheumatic valvular disease and persistent AF (lasting more than 6 months) who had undergone a radiofrequency modified maze procedure and mitral valve replacement were enrolled into this single-center pilot study and were followed up for another 6 months. Their clinical characteristics were analyzed and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tissue fibrosis increases in the structure of the atrial tissue of atrial fibrillation patients. Prolidase enzyme regulates collagen synthesis. There may be an association between electrocardiography (ECG) findings and prolidase activity.
OBJECTIVE: This study investigated the association between atrial conduction time and prolidase activity, a collagen synthesis enzyme, and P-wave dispersion (PWD) in patients with Paroxysmal Atrial Fibrillation (PAF).
METHODS: Exclusion criteria included the age of <18 years, heart failure, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, malignancy, cer
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal fibroblasts adhere to the extracellular matrix via integrin-containing focal adhesions (FAs). Although topographical cues are known to influence FA patterning in corneal fibroblasts, it is unclear how ECM composition, biophysical cues, and specific integrins modulate FA patterning in corneal fibroblasts. In this study, we cultured a human corneal fibroblast cell line (HTKs) on different ECM proteins and micropatterns of aligned collagen fibrils to determine the effects of ECM topography and composition on focal adhesion subcellular patterning. Using confocal imaging, we observed and qu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procollagen C-proteinase enhancer 1 (PCPE-1) has been characterized as a protein capable of enhancing the activity of bone morphogenetic protein 1/tolloid-like proteinases in the biosynthetic processing of C-propeptides from procollagens I-III. This processing step is thought necessary to the formation of collagen I-III monomers capable of forming fibrils. Thus, PCPE-1 is predicted to play an important role in scarring, as scar tissue is predominantly composed of fibrillar collagen. Corneal scarring is of great clinical importance, as it leads to loss of visual acuity and, in severe cases, bli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a potent stimulus of connective tissue accumulation, and is implicated in the pathogenesis of scleroderma and other fibrotic disorders. Smad3 functions as a key intracellular signal transducer for profibrotic TGF-beta responses in normal skin fibroblasts. The potential role of Smad3 in the pathogenesis of scleroderma was investigated in Smad3-null (Smad3(-/-)) mice using a model of skin fibrosis induced by subcutaneous injections of bleomycin. At early time points, bleomycin-induced macrophage infiltration in the dermis and local TGF-beta productio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the clinical, pathological and molecular genetic characteristics of a family with mild spondyloepiphyseal dysplasia (SED) and precocious osteoarthritis.
METHODS: The proband was a 46-year-old man with precocious generalized OA, tall stature, mild chondrodysplasia and moderate deafness. His daughter, aged 21, showed similar clinical features. Electron microscopic (EM) analysis of collagen from an affected joint of the proband was performed. DNA was extracted from whole blood on the proband, his affected daughter, unaffected wife and second daughter, to look for a mutation
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the involvement of transforming growth factor-β1 (TGF-β1) and tissue inhibitor of metalloproteinase 4 (TIMP-4) in influencing the severity of atrial fibrosis in rheumatic heart disease (RHD) patients with atrial fibrillation (AF). The degree of myocardial fibrosis was evaluated using Masson staining. The expression levels of TGF-β1, TIMP-4, matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), type I collagen, and type III collagen were estimated by Western blot analysis. Additionally, TGF-β1 and TIMP-4 mRNA levels were quantified by qRT-PCR. The effect of TGF-β1 stimulation on TIMP-4 expression
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gene mutations have revealed that a significant number of ADAMTS (a disintegrin-like and metalloproteinase (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motifs) proteins are necessary for normal ocular development and eye function. Mutations in human ADAMTSL4, encoding an ADAMTS-like protein which has been implicated in fibrillin microfibril biogenesis, cause ectopia lentis (EL) and EL et pupillae. Here, we report the first ADAMTSL4 mouse model, tvrm267, bearing a nonsense mutation in Adamtsl4. Homozygous Adamtsl4(tvrm267) mice recapitulate the EL phenotype observed in humans, and our ana
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanism responsible for optic disc pit maculopathy is unclear, but abnormal vitreous structures, including the anomalous Cloquet's canal at the optic disc pit, have been suggested as important factors.
CASE: We report the intraoperative and ultrastructural findings of an unusual posterior vitreous strand in the eye of an 8-year-old girl with optic disc pit maculopathy.
OBSERVATIONS: The patient presented with decreased vision in the left eye. Examination of the left eye revealed a best-corrected visual acuity (VA) of 0.08 and a macular detachment associated with an optic di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dialysis-associated amyloidosis is a serious complication in chronic dialysis patients. Its clinical expression in terms of arthralgias, destructive arthopathies and carpal tunnel syndrome is often associated with amyloid deposits, which are mainly composed of beta2-microglobulin (beta2-M) fibrils, but in addition contain a number of other compounds. It is probable that beta2-M-amyloid deposition is related, at least in part, to the elevated plasma beta2-M that is characteristic of chronic renal failure. The latter can decrease with high-performance dialysis techniques but cannot be reduced to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mesenchymal stem cells (hMSCs) have been identified as a viable cell source for cartilage tissue engineering. However, to undergo chondrogenic differentiation hMSCs require growth factors, in particular members of the transforming growth factor beta (TGF-β) family. While in vitro differentiation is feasible through continuous supplementation of TGF-β3, mechanisms to control and drive hMSCs down the chondrogenic lineage in their native microenvironment remain a significant challenge. The release of TGF-β3 from an injectable microsphere composed of the cartilage-associated extracellular ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal disease defined by a progressive decline in lung function due to scarring and accumulation of extracellular matrix (ECM) proteins. The SOCS (Suppressor Of Cytokine Signaling) domain is a 40 amino acid conserved domain known to form a functional ubiquitin ligase complex targeting the Von Hippel Lindau (VHL) protein for proteasomal degradation. Here we show that the SOCS conserved domain operates as a molecular tool, to disrupt collagen and fibronectin fibrils in the ECM associated with fibrotic lung myofibroblasts. Our results demonstrate that fibr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small leucine rich proteoglycans (SLRPs) are the largest family of proteoglycans, with 18 members that are subdivided into five classes. SLRPs are small in size and can be present in tissues as glycosylated and non-glycosylated proteins, and the most studied SLRPs include decorin, biglycan, lumican, keratocan and fibromodulin. SLRPs specifically bind to collagen fibrils, regulating collagen fibrillogenesis and the biomechanical properties of tissues, and are expressed at particularly high levels in fibrous tissues, such as the cornea. However, SLRPs are also very active components of the ECM,
ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src has been reported to mediate tissue fibrosis in several organs, but its role in peritoneal fibrosis remains unknown. In this study, we evaluated the therapeutic effect of KX2-391, a highly selective inhibitor of Src, on the development of peritoneal fibrosis in a rat model. Daily intraperitoneal injections of chlorhexidine gluconate induced peritoneal fibrosis, as indicated by thickening of the submesothelial area with an accumulation of collagen fibrils and activation of myofibroblasts. This was accompanied by time-dependent phosphorylation of Src at tyrosine 416. Administration of KX2-39
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal disease defined by a progressive decline in lung function due to scarring and accumulation of extracellular matrix (ECM) proteins. The SOCS (Suppressor Of Cytokine Signaling) domain is a 40 amino acid conserved domain known to form a functional ubiquitin ligase complex targeting the Von Hippel Lindau (VHL) protein for proteasomal degradation. Here we show that the SOCS conserved domain operates as a molecular tool, to disrupt collagen and fibronectin fibrils in the ECM associated with fibrotic lung myofibroblasts. Our results demonstrate that fibr
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two familial cases of dominant dystrophic epidermolysis bullosa (DDEB) that are heterozygous for deletions in COL7A1 that alter splicing, despite intact consensus splice-site sequences. One patient shows a 28-bp genomic deletion (6081del28) in exon 73 associated with the activation of a cryptic donor splice site within this exon; the combination of both defects restores the phase and replaces the last 11 Gly-X-Y repeats of exon 73 by a noncollagenous sequence, Glu-Ser-Leu. The second patient demonstrates a 27-bp deletion in exon 87 (6847del27), causing in-frame skipping of this exo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A minigene version of the human gene for type II procollagen (COL2A1) was prepared that lacked a large central region containing 12 of the 52 exons and therefore 291 of the 1523 codons of the gene. The construct was modeled after sporadic in-frame deletions of collagen genes that cause synthesis of shortened pro alpha chains that associate with normal pro alpha chains and thereby cause degradation of the shortened and normal pro alpha chains through a process called procollagen suicide. The gene construct was used to prepare five lines of transgenic mice expressing the minigene. A large propor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования