A survivin-associated radio-adaptive response, characterized by increased radiation resistance or sensitization, was induced by exposure to 5 mGy of ionizing radiation and was correlated to the TP53 mutational status of exposed cells. Ten human cancer lines were investigated: colorectal carcinomas HCT116 and RKO [TP53 wild-type (WT)] and their respective TP53 null isogenic lines; breast adenocarcinomas MCF7 (TP53 WT) and MDA-MB-231 (TP53 Mut); lung carcinomas A549 (TP53 WT) and NCI-H1975 (TP53 Mut); and pancreatic carcinomas Hs766T (TP53 WT) and Panc-1 (TP53 Mut). Radiation induced (5 mGy) cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: In the present study we compared the glucose and glutamine requirements of cancer and normal cells to determine if the Warbu … EC50 of glucose for Hs27 normal fibroblasts was 0.35 mM, which was not significantly lower than in HCT116 cells (p=0.2225). The EC50 for glutamine ranged from 0.15 to 0.54 mM for the cancer-cell lines and 0.24 mM for normal fibroblasts, which did not distinguish normal from cancer cells. For comparison the EC50 of cancer cells for methionine ranged from 3.8 μ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful chemotherapeutic regime required for the clinical management of different cancers largely depends on the efficient drug delivery within the cancer cells. Exosomes have emerged as an enticing candidate for exploring their role as delivery vehicles. Exosomes are reported to be intrinsically nanosized vesicles competent for efficient delivery across the cellular membrane. In the present study, we assessed the feasibility of an autologous exosome-based drug delivery platform for delivering 5-Fluorouracil (5-FU) against human colon cancer HCT116 cells. Autologous exosomes have shown …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two copper(II) complexes, (1) [CuCl2(tmp-terpy)] and (2) {[CuCl(tmp-terpy)]·PF6}n, (tmp-terpy-4'-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-2,2':6',2″-terpyridine) were designed, characterized, and evaluated for cytotoxicity in 2D human cell models (HCT116, HCT116-DoxR, and in normal primary fibroblasts), and 3D colorectal cancer (CRC) spheroids and patient-derived organoids (PDOs). Both complexes demonstrated potent antiproliferative effects, alone and in combination with the FOLFOX (FF), across all 3D models. Importantly, the cytotoxic effects of complex 1 were significantly more pronounced in tumor-derived
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) exhibits significant diversity and heterogeneity, posing a requirement for novel therapeutic targets. Polysulfides are associated with CRC progression and immune evasion, but the underlying mechanisms are not fully understood. Sulfide: quinone oxidoreductase (SQR), a mitochondrial flavoprotein, catalyzes hydrogen sulfide (H2S) oxidation and polysulfides production. Herein, we explored its role in CRC pathogenesis and its potential as a therapeutic target. Our findings revealed that SQR knockout disrupted polysulfides homeostasis, diminished mitochondrial function, impai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently isolated, and determined the structure of a cycloheptapeptide, Mallotumide A from the Mallotus spodocarpus root extract. Here we reported the anti-cancer activity of Mallotumide A in highly invasive colon cancer, HCT116 and triple-negative breast cancer, MDA-MB-231 cell lines. Mallotumide A, at concentrations of 1 nM and 10 nM, completely inhibited the clonogenic growth, migration, and invasion of HCT116 and MDA-MB-231 cells, respectively. While the compound interfered with cell cycle progression without inducing apoptosis, exposure to 10 nM Mallotumide A for 48 h reduced the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of piperidone-salicylate conjugates were synthesized through the reaction of 3E,5E-bis(arylidene)-4-piperidones with the appropriate acid chloride of acetylsalicylate in the presence of triethylamine. All the synthesized conjugates reveal antiproliferative properties against A431 (squamous skin) cancer cell line with potency higher than that of 5-fluorouracil. Many of the synthesized agents also exhibit promising antiproliferative properties against HCT116 (colon) cancer cell line, of which 5o and 5c are the most effective with 12.9, 9.8 folds potency compared with Sunitinib. Promising
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-associated mortality worldwide. The current therapeutic interventions are heavily constrained by the development of resistance and severe systemic toxicity. To address these challenges, this study integrated a multi-disciplinary framework involving high-throughput in silico screening followed by in vitro experimental validation to identify novel genetic targets of CRC and evaluate the efficacy of FDA-approved drugs. The primary objective was to identify safe and selective therapeutic agents capable of modulating t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To reveal the effects and related mechanism of cisatracurium on colorectal cancer (CRC) development.
METHODS: HCT116 and SW480 cells were treated with various concentrations of cisatracurium or transforming growth factor-β (TGF-β). Chemokine C-X-C-Motif Receptor 4 (CXCR4) was overexpressed and let-7a-5p was silenced in cells by transfection with pcDNA3.1-CXCR4 or let-7a-5p inhibitor. Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay measured cell viability, and transwell and wound healing assays evaluated cell invasion and migration, respectively. The expression levels of let-7a-5p and CXCR4 were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Colorectal cancer remains a major cause of cancer mortality, driven by recurrence, metastasis, and resistance to therapy. Re … ound Res. According to our results, SM-23 treatment markedly reduced MEK and ERK phosphorylation in HCT116 cells. At 20 μM and 30 μM, SM-23 decreased pMEK levels by approximately 2.5-fold and 3-fold, respectively, showing a stronger effect than Res. Furthermore, SM-23 at 30 μM significantly lowered the p-ERK/ERK ratio by about 5-fold compared to control cells, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this current work, we dedicated efforts to designing and synthesizing new 1,2,3-triazole-analogues (5a-d), (6a-d), and (7a-c) to act as d … change, respectively. Obviously, compound 5a halted the cell cycle at the G1, S, and G2-M phases in HCT116 cells. Subsequently, the synthesized 1,2,3-triazole analogues can be treated as lead VEGFR-2 and telomerase inhibitors with potential apoptotic activity for future optimization and cancer treatment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aurora kinases (AURKs) are mitotic kinases important for regulating cell cycle progression. Small-molecule inhibitors of AURK have shown promising antitumor effects in multiple cancers; however, the utility of these inhibitors as inducers of cancer cell death has thus far been limited. Here, we examined the role of the Bcl-2 family proteins in AURK inhibition-induced apoptosis in colon cancer cells. We found that alisertib and danusertib, two small-molecule inhibitors of AURK, are inefficient inducers of apoptosis in HCT116 and DLD-1 colon cancer cells, the survival of which requires at least
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the anticancer potential of ungeremine against colon cancer HCT116 cells and its mechanism of action, with a focus on the inhibition of the PI3K/AKT/mTOR signalling pathway. HCT116 cells were treated with varying concentrations of Ungeremine (25, 50, 75, 100 µM), and all experiments included untreated control groups for comparison. The cytotoxic effect was initially assessed using the MTT assay, revealing a dose dependent reduction in cell viability. Apoptotic morphological changes were confirmed by Acridine Orange/Ethidium Bromide (AO/EtBr) dual staining. Intrac…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers worldwide. The mechanisms underlying metastasis, which contributes to poor outcomes, remain elusive.
METHODS: We used the Cancer Genome Atlas dataset to compare mRNA expression patterns of integrin α6 (ITGA6) and integrin β4 (ITGB4) in patients with CRC. We measured ITGA6 and ITGB4 expression levels in highly metastatic (i.e., HCT116 and SW620) and lowly metastatic (i.e., SW480 and Caco2) CRC cell lines. Exosomes were isolated from cell culture media and characterized using western blotting and nanoparticle analyses. The ro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to their classical role in ATP generation, mitochondria also contribute to Ca2+ buffering, free radical production, and initiation of programmed cell death. Mitochondrial dysfunction has been linked to several leading causes of morbidity and mortality worldwide including neurodegenerative, metabolic, and cardiovascular diseases as well as several cancer subtypes. Thus, there is growing interest in developing drug-delivery vehicles capable of shuttling therapeutics directly to the mitochondria. Here, we functionalized the conventional 10,12-pentacosadiynoic acid/1,2-dimyristoyl-sn-g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acidic hydrolase α-fucosidase (AF) is a biomarker for maladies such as cancer and inflammation. The most advanced probes for α-fucosidase are unfortunately constrained to ex vivo or in vitro applications. The in vivo detection and quantification of AF using positron emission tomography would allow for better discovery and diagnosis of disease as well as provide better understanding of disease progression. We synthesized, characterized, and evaluated a radiolabeled small molecule inhibitor of AF based on a known molecule. The radiosynthesis involved the 11C methylation of a phenoxide, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the mechanisms governing cancer cell migration is essential for elucidating the early events of colorectal cancer metastasis. Here, we report the development of a light-tunable three-dimensional (3D) bioprinted tumour-on-chip platform for monitoring the migration of colorectal cancer cells under biomimetic microenvironmental conditions. The platform integrates digital light processing (DLP)-based 3D bioprinting with microfluidic technology to recreate structural and mechanical features of the colorectal tumour microenvironment. A hybrid bioink composed of gelatin methacryloyl (Ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin A9 (ANXA9), a member of annexin family, has been reported be associated with colorectal cancer (CRC) carcinogenesis. However, the cl … nvestigated. ANXA9‑siRNA was utilized to investigate the effect and molecular mechanism of ANXA9 in HCT116 cells. The IHC result demonstrated that the positivity rate of the ANXA9 protein in CRC tissue was significantly higher than that in adjacent mucosa (P<0.05), which was consistent with the western blot results. ANXA9 protein expression levels are associat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety of titanium dioxide (TiO2), widely used in foods and personal care products, has been of on-going concern. Adverse effects of TiO2 have been reported, suggesting risk to human health. To evaluate its potential epigenotoxicity, the effect of exposure to a TiO2 product, to which humans could be exposed, on microRNA (miRNA) expression (a primary epigenetic mechanism) was investigated using human cell lines (Caco-2, HCT116 (colorectal) and HepG2, SNU387 (liver)) relevant to human exposure. The effect of TiO2 nanomaterial exposure on expression levels of miRNA was determined using the Ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of N-butyl isatin (indolin-2-one) derivatives was designed and synthesized as potential VEGFR-2-targeted anticancer agents, drawing inspiration from the oxindole-based inhibitor sunitinib. The synthesized compounds were assessed for antiproliferative activity against colorectal cancer cell lines (HT29 and HCT116) and for their inhibitory potential on VEGFR-2. Compound 6b exhibited the highest potency, demonstrating strong VEGFR-2 inhibition comparable to that of sunitinib. Mechanistic investigations in HCT116 cells demonstrated that 6b induced G0/G1 cell cycle arrest and promote…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования