An infant presented with right upper eyelid ptosis and was subsequently diagnosed with acquired Horner syndrome. Further evaluation revealed a right-sided cervicothoracic lymphatic malformation. At 13 weeks of age, the child underwent percutaneous intracystic sclerotherapy with a mixture of sodium tetradecyl sulphate and ethanol. Twenty-one weeks after initial treatment, ophthalmic examination showed complete resolution of the blepharoptosis and pupillary miosis. Percutaneous sclerotherapy not only effectively treated the space-occupying lymphatic malformation but also reversed the Horner synd…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of digital pupillometry in the diagnosis of anisocoria related to Horner syndrome in adult patients.
DESIGN: Retrospective, observational, case control study.
METHODS: Nineteen patients with unilateral Horner syndrome (Horner group) and age-matched controls of 30 healthy individuals with normal vision and neither optic nerve dysfunction nor pupillary abnormalities were included. Pupillary light reflex (PLR) of the Horner group and controls were measured by a dynamic pupillometer (PLR-200; NeurOptics Inc., Irvine, USA). Minimal and maximal (min/max) pupil …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic tonsillitis is a common disease, and several different surgical techniques are used to treat this condition. In recent years, techniques such as radiofrequency ablation and coblation have been commonly used for tonsil surgery. In this report, we present the cases of two pediatric patients who developed ptosis, miosis, and enophthalmos (Horner syndrome) after radiofrequency ablation for tonsil reduction and discuss the technique of radiofrequency ablation of the tonsils. In the early postoperative period, miosis and ptosis were observed on the right side in one patient and on the left s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horner syndrome is typically described by the classic triad of blepharoptosis, miosis, and anhydrosis resulting from disruption along the oculosympathetic pathway. Because of the complex and extensive course of this pathway, there are a large number of causes of Horner syndrome ranging from benign to life-threatening diseases. This review article aims to provide a practical approach to investigation and management, including evaluation of the more recent use of apraclonidine for pharmacological testing.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL CASE: A 42-year-old man presented with ptosis and miosis in his left eye and a history of headache over the last 20 days. An angioresonance showed dissection of internal carotid artery.
DISCUSSION: "Painful Horner's Syndrome" is considered to be a medical emergency due possible onset of an internal carotid artery dissection. We consider that awareness of neuro-ophthalmologic emergencies is very important in the clinical praxis of an ophthalmologist. Multidisciplinary treatment and follow-up of these patients is required.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old man with cervical degenerative disc disease was seen at an outside institution for a right selective nerve root block at C7. Following the procedure, he had right ptosis and miosis. Pharmacologic testing confirmed a right Horner syndrome. MRI and MRA showed no arterial dissection. This report documents the unusual occurrence of permanent Horner syndrome following a selective cervical nerve root block.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The yield of imaging in Horner syndrome has been explored only in children. This study evaluates the yield of imaging in adults.
METHODS: This was a retrospective cohort study of 52 patients with Horner syndrome examined in 2 neuro-ophthalmology hospital clinics. Patients were divided into 3 groups according to the ability to determine the etiology at the time of the first neuro-ophthalmology consultation: group I, etiology of Horner syndrome known at the initial neuro-ophthalmologic examination; group II, etiology of Horner syndrome not known at the initial neuro-ophthalmologic e…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with Horner syndrome together with anhidrosis affecting the ipsilateral face and extremities confirmed with starch-iodine and sympathetic skin response testing. No anatomic lesion was apparent. This is the first reported case in which Horner syndrome has been associated with such extensive hemibody sympathetic dysfunction in the absence of other neurologic findings. We propose a developmental disorder of neural crest migration as the cause.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical cocaine is used to confirm the clinical diagnosis of ocular sympathetic denervation, or Horner Syndrome (HS). Cocaine blocks re-uptake of norepinephrine (NE) by sympathetic nerve terminals in the iris dilator muscle, transiently increasing its concentration in the synaptic junction. Norepinephrine activates alpha1 receptors in the iris dilator to cause pupil dilation. In HS, cocaine fails to dilate the affected pupil as much as the unaffected pupil, but its indirect action makes it a weak dilator, and the test can give equivocal results. Cocaine is also a controlled substance and there…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ross syndrome is an uncommon disorder characterized by the triad of segmental anhidrosis, hyporeflexia, and tonic pupils.
METHODS: The authors describe the clinical findings of five patients with Ross syndrome and detail the results of their pharmacologic and autonomic testing.
RESULTS: In four patients, the classic findings of Ross syndrome were accompanied by Horner's syndrome. Other symptoms of dysautonomia were also common.
CONCLUSIONS: These findings suggest that Ross syndrome is a dysautonomic condition of varying expression resulting from a generalized injury to ganglion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes zoster ophthalmicus is a disease in which the varicella-zoster virus replicates and produces inflammation in the skin of the face supplied by the sensory branches of the ophthalmic division of the trigeminal nerve. It can also cause a conjunctivitis, keratitis, uveitis, extraocular muscle paralysis, and acute retinal necrosis. We found only a single report of this disease as a cause of Horner syndrome. Here we report a case of herpes zoster ophthalmicus that progressed to a sixth nerve palsy and, subsequently, a Horner syndrome. We discuss how the anatomic relationship of the fifth, six…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first case report of a chinese patient with SUNCT (shortlasting, unilateral, neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing) presenting with persistent Horner's syndrome. She had episodic, brief, right periorbital pain in association with ipsilateral eye injection, lacrimation and rhinorrhea as well as persistent ipsilateral miosis and ptosis. She had partial response to a combination of indomethacin and carbamazepine therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many nerve injuries have been associated with Eagle syndrome. The cranial nerves V, VII, IX, and X have been reported to be injured by the elongated styloid process in this syndrome.
METHODS: We describe a case of Eagle syndrome with atypical symptoms of hypoglossal nerve palsy and Horner syndrome.
RESULTS: A 56-year-old woman presented with right hypoglossal nerve palsy, right Horner syndrome, right neck pain, and symptoms mimicking transient cerebral ischemia. An angioscan showed elongated styloid process bilaterally with the right process compressing the right carotid artery c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования