Based on first-principles calculations, the ground state configuration (Cmma-CH) of a hydrogenated biphenylene sheet ( Science 2021, 372, 85 … ly, biphenylene undergoes a transition from normal metal to a wide band gap insulator (4.645 eV) by hydrogenation to Cmma-CH, which has potential applications in nanodevices at elevated temperatures and high voltages.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penta-graphene (PG) is a new theoretical two-dimensional metastable carbon allotrope composed entirely of carbon pentagons. In this paper, molecular dynamics simulations are performed to investigate the effects of the hydrogenation on the tensile and shear mechanical properties, together with the failure mechanism of PG with vacancy defects. The results show that hydrogenation can effectively tune the mechanical properties and failure mechanism of PG with vacancy defects. The defective PG (DPG) with low hydrogenation coverages exhibits obvious plastic deformation features under tensile and she…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discrimination of a fluorine atom from a hydrogen atom has been challenging in asymmetric catalysis. We herein report iridium-catalyzed hydrogenation of α-fluoro ketones using a strategy of dynamic kinetic resolution. Both enantiomeric and diastereomeric selectivities were satisfactory in the preparation of β-fluoro alcohols. The DFT calculation revealed a C-F···Na charge-dipole interaction in the transition state of hydride transfer. This noncovalent interaction would be responsible for the diastereomeric control.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ligand-promoted iridium-catalyzed transfer hydrogenation of terminal alkynes with ethanol and its application has been developed. Highly chemical selectivity control is achieved based on ligand regulation. 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane was found to be critical for the transfer hydrogenation of alkynes. The general applicability of this procedure is highlighted by the synthesis of 30 terminal alkenes with a good yield. In addition, we conducted drug effect studies of phenelzine using zebrafish as the vertebrate model. Phenelzine shows a significant effect on promoting vascular proliferatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small library of tunable chiral pyridine-aminophosphine ligands were enantioselectively synthesized based on chiral 2-(pyridin-2-yl)-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline scaffolds, which were obtained in high yields and with excellent enantioselectivities via ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-(pyridin-2-yl)quinolines. The protocol features a wide substrate scope and mild reaction conditions, enabling scalable synthesis. These chiral P,N ligands were successfully applied in the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of benchmark olefins and challenging seven-membered cyclic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alloying Pt with other metals is an effective strategy to tune its performance towards selective hydrogenation reactions. Herein, we have demonstrated a process to screen Pt-based alloys for inhibition of butadiene over-hydrogenation with a model comprising isolated single atoms (ISA) embedded into Pt(111). DFT calculations reveal that the diffusion energy barrier of H co-adsorbed with 1-butene is a key parameter for the screening. The output from the ISA model was validated by testing several typical Pt-based alloys towards butadiene hydrogenation. Furthermore, an unexpected higher selectivit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexes trans-RuH(Cl)(tmen)(R-binap) (1) and (OC-6-43)-RuH(Cl)(tmen)(PPh(3))(2) (2) are prepared by the reaction of the diamine NH(2)C … (OC-6-22)-Ru(H)(2)(PPh(3))(2)(tmen)(6). Calculations support the assignment of the structures. The hydrogenation of acetophenone is catalyzed by 5 or 4 in benzene or 2-propanol without the need for added base. For 5 in benzene at 293 K over the ranges of concentrations [5] = 10(-)(4) to 10(-)(3) M, [ketone] = 0.1 to 0.5 M, and of pressures of H(2) = 8 to 23 at …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of hexamethylphosphoric triamide (HMPA) as a stabilizing ligand allowed successful isolation of a series of structurally characterizable alkali metal and calcium ketyl complexes. Reaction of lithium and sodium with one equivalent of fluorenone and reaction of sodium with one equivalent of benzophenone in THF, followed by addition of two equivalents of HMPA, yielded the corresponding ketyl complexes 1, 2, and 11, respectively, as microketyl-bridged dimers. If one equivalent of HMPA was used in the reaction of sodium with fluorenone, a further aggregated complex, the mu3-ketyl-bridged te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we demonstrated the first iron-catalysed chemoselective transfer hydrogenation of maleimides to succinimides using water as the hydrogen source and zinc as the reductant. A series of functionalized succinimides were obtained in excellent yield (41 examples, up to 95% yield). Preliminary mechanistic and deuterium-labelling studies including kinetic experiments were performed to establish the chemoselective hydrogenation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crack detection in high-pressure hydrogen gas components, such as pipes, is crucial for ensuring the safety and reliability of hydrogen infrastructure. This study conducts the nondestructive testing of crack propagation in steel piping under cyclic compressive loads in the presence of hydrogen in the material. The specimens were hydrogen-precharged through immersion in a 20 mass% ammonium thiocyanate solution at 40 °C for 72 h. The crack growth rate in hydrogen-precharged specimens was approximately 10 times faster than that in uncharged specimens, with cracks propagating from the inner to out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design of catalysts with high activity and robust stability for alkaline hydrogen evolution reaction (HER) remains a great challenge. Here, we report an efficient catalyst of two-dimensional bimetallene hydrides, in which H atoms stabilize the rhodium palladium bimetallene. The system exists because of the introduction of H that is in situ chemically released from the formaldehyde solution during the synthesis. This provides a highly stable catalyst based on an unstable combination of metal elements. Density functional theory calculations show the H is confined by electronic interactions a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fermentative production of bio-hydrogen (bio-H2) from organic residues has emerged as a promising alternative for providing the required electron source for hydrogen driven remediation strategies. Unlike the widely used production of H2 by bacteria in fresh water systems, few reports are available regarding the generation of biogenic H2 and optimisation processes in marine systems. The present research aims to optimise the capability of an indigenous marine bacterium for the production of bio-H2 in marine environments and subsequently develop this process for hydrogen driven remediation strate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of ferric horseradish peroxidase with hydrogen cyanide and hydrogen peroxide were studied as a function of pressure. Activation volumes are small and differ in sign (delta V = 1.7 +/- 0.5 ml/mol for peroxidase + HCN and -1.5 +/- 0.5 ml/mol for peroxidase + H2O2). The temperature dependence of cyanide binding to horseradish peroxidase was also determined. A comparison is made of relevant parameters for cyanide binding and compound I formation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method has been developed for the arylcarboxylation/cyclization/hydrogenation cascade reaction of arylalkynes with cheap and readily available sodium formate (HCO2Na). This approach facilitates the efficient synthesis of ester-substituted dioxodihydrodibenzothiazepine derivatives in the absence of photocatalysts and transition metals. The methodology features a broad substrate scope, operational simplicity, excellent functional group tolerance, mild reaction conditions, and scalability. Mechanistic experiments proved that the reaction involves a pathway that includes the formation of t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical hydrogenation of furfural (FF) to furfuryl alcohol (FA) offers a sustainable route for biomass valorization, but the mechanistic origins of FA selectivity─particularly the suppression of radical-mediated C-C coupling─remain insufficiently resolved. Herein, we demonstrate that enforcing a protonation-first pathway through tailored interfacial kinetics effectively suppresses undesired C-C coupling at electrified interfaces. By engineering a PdCu bimetallic catalyst with synergistic dual-active sites─electron-deficient Cuδ+ delaying premature electron transfer and oxophilic Pd…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread application of transition metal phosphides (TMPs) is often constrained by the use of hazardous and costly phosphorus precurso … d promoted uniform dispersion. Both Ni2P and Ni2P@HNTs show high catalytic activity in the transfer hydrogenation of nitroarenes, delivering up to 98% yield with broad substrate scope. Notably, the Ni2P@HNTs composite displays enhanced stability and recyclability compared to unsupported Ni2P in the reduction of both nitrobenzene and substituted nitroarenes. Thi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface frustrated Lewis pairs (SFLPs) have been widely studied as active sites for light-assisted CO2 hydrogenation, while most efforts have focused on cation engineering to tune the Lewis acidity of metal centers, leaving the Lewis-basic component less directly controlled. Here, we report an anion engineering strategy based on nitridation to prepare nitrogen-doped, non-stoichiometric spinel zinc gallium oxide catalysts for CO2 hydrogenation to methanol. Nitrogen incorporation modifies the local anion coordination environment, promotes oxygen vacancy formation, and reconstructs the coordinati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalt-nitrogen-carbon (Co-N-C) catalysts were synthesized from cobalt(II) acetylacetonate and 5-amino-1,10-phenanthroline using high-purity magnesium oxide as a removable support. The resulting materials contain subnanometric cobalt species dispersed within a nitrogen-doped carbon matrix. Structural and chemical analyses were carried out by powder X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, scanning transmission electron microscopy, inductively coupled plasma mass spectrometry, Raman spectroscopy, and nitrogen adsorption-desorption (BET) measurements. Catalytic performance was evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indium oxide (In2O3) is a promising catalyst for carbon dioxide (CO2) hydrogenation to methanol but suffers from rapid deactivation due to localized over-reduction of surface In3+ species into inactive metallic In0 near hydrogen (H2) activation sites. Here, we exploit a proton-electron dual-transfer mechanism through a physically integrated In2O3-carbon nanotube (In2O3-CNT) system, achieving simultaneous enhancement of catalytic performance and durability. The optimal In2O3-CNT system gives the highest methanol production rate of 1250.6 grams kilogramsIn2O3-1 hour-1 at 320°C. Particularly, the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования