Immunological evaluations (lymphocyte markers, B cell differentiation, T cell function) were performed on peripheral blood mononuclear cells from four individuals with hyper IgM immunodeficiency. Number, proportion, and proliferation of T lymphocytes and T lymphocyte subpopulations were relatively normal in affected individuals. The percentage and number of B cells expressing surface IgM and IgD were either normal or elevated in both blood and lymph nodes. However, surface IgG- and IgA-bearing B lymphocytes were completely absent. In vitro stimulation of blood lymphocytes with both T cell-depe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA class II antigens and the LFA-1 (lymphocyte function-associated type 1) glycoprotein family are cell surface structures of central importance in many lymphocyte reactions. Specific antibodies are normally restricted to particular IgG subclasses. In order to study the mechanism of isotype restriction we have analysed specific IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4 antibodies directed against a number of different protein and polysaccharide antigens in individuals with HLA class II or LFA-1 deficiency. HLA class II deficiency resulted in decreased total IgG2, IgG4 and IgA in 4/4 patients, whereas total I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the ability of selective antibody testing to screen for coeliac disease in the presence of IgA deficiency and to define the sensitivity of a pathway using this method.
METHOD: All IgA and IgG anti-tTG tests performed at our centre between January 2008 and December 2009, using the Immunocap 250 analyser, were retrospectively reviewed. Positive results were correlated with histology. Results were used to validate our diagnostic pathway.
RESULTS: 12 289 consecutive serological tests were reviewed. IgA deficient patients gave either an 'error' reading or very low response
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency is common and may contribute to periodontal disease by affecting periodontal pathogens. Most studies analyzing this association have focused mainly on a specific periodontal bacterium (P gingivalis) and have involved relatively small study populations (tens or hundreds of individuals). To address this gap, a sizable, nationally representative adult population was utilized to investigate the association between the prevalence of Vitamin D deficiency and immunoglobulin G (IgG) antibodies to 19 periodontal bacteria using a large, nationally representative population. Drawing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (AT) is a rare genetic disorder leading to neurological defects, telangiectasias, and immunodeficiency. We aimed to st … significantly associated with IgA deficiency. IgA deficiency was observed in 60.8% of patients and IgG deficiency in 28.6%. T- and B-lymphopenias were also present in most cases. Mean survival was 24.2 years, and Kaplan-Meier 20-year-survival rate was 52.6%, with higher mortality associated with female gender and low IgG levels. These findings suggest that immu …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of benign monoclonal gammapathy (BMG) has been followed by repeated studies of patients with M components through periods up to two decades. The disappearance of an M component is quite exceptional--in this material only once. Populations with increase in IgG, IgA and IgM have been studied separately. Slow, but steady, increase through many years may be found without development of myeloma (MM). Rapid transition from a steady state of the M component to progression is rare and usually, but not always, indicates the development of clearcut myeloma. Intermediate patterns are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the impact of vitamin A deficiency on the host response to an acute, viral infection of the respiratory tract by infecting BALB/c mice with a mouse-adapted strain of influenza A virus. Several indicators of the severity of infection were examined, including the rate of virus clearance from the lungs, the extent of inflammatory lesions, and percentage of survival. None of these was affected by vitamin A deficiency. Following the acute phase of infection, however, the regeneration of normal, respiratory epithelium was impaired and adenomatoid, metaplastic lesions developed within inf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiectasis is a chronic inflammatory lung disease characterized by permanent airway dilation, mucus production, recurrent infections, and progressive structural injury. Inborn errors of immunity (IEIs), particularly predominantly antibody deficiencies (PADs), are important and potentially under-recognized causes of non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB). Antibody deficiency increases susceptibility to bacterial infection, but the observation that bronchiectasis develops in only a subset of patients with PADs, and may develop despite immunoglobulin replacement therapy (IGRT), indicates t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective IgA deficiency (SIgAD) is the most prevalent immunodeficiency worldwide, progressing to common variable immunodeficiency only in few reported cases. We report the case of a Spanish female aged 22 and diagnosed of selective IgA deficiency, a long history of bronchitis, several episodes of pneumonia, bilateral bronchiectasis, normal IgG, IgM, IgG subclasses, and detectable pre-vaccination IgG antibodies against tetanus toxoid and Streptococcus pneumoniae. She was evaluated in our clinic in order to rule out common variable immunodeficiency. We observed good antibody response to tetanus
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic respiratory tract infections are a common problem in patients with severe humoral immunodeficiency despite intravenous immunoglobulin therapy (IVIG), often presenting as rhinosinusitis.
METHODS: Because it is unclear whether IVIG is a good substitute at the mucosal surface, we analyzed immunoglobulin levels and inflammatory cytokines (ECP, IL-8, and TNF-alpha) in nasal secretions of 13 patients with common variable immunodeficiency (CVID) and in 10 patients with IgA deficiency.
RESULTS: In patients with CVID, median IgG and IgM levels did not differ significantly from cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Guidelines for diagnosing celiac disease (CD) recommend initial testing with a highly sensitive serologic test for anti-tissue transglutaminase immunoglobulin A antibodies (tTG IgA). When the probability of CD is high, IgA deficiency should be considered. The 2 approaches to address this include measuring "both tTG IgA and tTG IgG" or measuring "total IgA." We aim to assess the utility of an isolated positive tTG IgG result in diagnosing CD.
METHODS: We conducted a retrospective review of patients undergoing serologic testing for CD from January 1997 to June 2014. Patients with po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulin (IV Ig) preparations allow large amounts of IgG to be administered rapidly and painlessly. Currently, there are a number of IV IgG preparations available which differ in their manufacturing methods. However, all the licensed preparations are associated with a low incidence of adverse reactions on administration. They are used mainly for IgG replacement therapy in patients suffering from primary hypogammaglobulinaemia and other patients with antibody deficiency suffering from recurrent infections. A few patients with secondary hypogammaglobulinaemia and recurrent infe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with primary disorders of B lymphocytes and immunoglobulins usually display increased susceptibility to bacterial infections but atopic, autoimmune, and malignant disorders are also more common in these patients. The spectrum of these disorders ranges from a virtual absence of B cells and immunoglobulins to selective deficiencies of immunoglobulin subclasses. The diagnosis is dependent upon the demonstration of the immunologic deficits by specialized laboratory procedures which include the quantitation of immunoglobulins, the formation of antibodies in vivo and in vitro and the demons
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic insufficient cystic fibrosis (CF) patients receive vitamin A supplementation according to CF-specific recommendations to prevent deficiencies. Whether current recommendations are optimal for preventing both deficiency and toxicity is a subject of debate. We assessed the longitudinal relation between serum retinol levels and appropriate variables.
METHODS: We studied vitamin A intake, and the long-term effects of vitamin A intake, coefficient of fat absorption (CFA) and immunoglobulin G (IgG) on serum retinol levels in 221 paediatrics CF patients during a seven-year foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our informal observations suggested that some patients with acute sensorineural hearing loss (ASNHL) have subnormal serum immunoglobulin (Ig) levels. We evaluated 28 consecutive adults (18 men, 10 women) at ASNHL diagnosis using: antibodies to 68 kD protein, 30 kD protein, and type II collagen; and serum total IgG, IgG subclasses, total IgA, and IgM. Reference ranges for Ig levels were mean ± 2 SD. We compared prevalences of subnormal IgG subclasses to those in 275 healthy European adults in previous reports. We also reviewed charts of consecutive adult index patients with primary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum cortisol and antigen-specific and polyclonal immunoglobulin G (IgG) concentrations were measured to investigate the relationship between vitamin A status and immune function in lambs. Twenty-four 3-mo-old crossbred ewe lambs weighing approximately 10 kg were each fed 900 g/d of a carotene-deficient diet. The 12 control lambs also received a 100,000 IU oral dose of vitamin A palmitate every 2 wk. All lambs were given primary and secondary antigenic challenges. Lambs were slaughtered at the end of the secondary challenge period. Liver vitamin A concentrations were greater (P less than .001
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In otherwise non-autoimmune-prone C57BL/6 (B6) mice rendered genetically deficient in CD152 (CTLA-4), polyclonal hypergammaglobulinemia with increased levels of systemic lupus erythematosus (SLE)-associated IgG autoantibodies, glomerular IgG and C3 deposition, and interstitial nephritis all developed by 3-5 wk of age. Remarkably, superimposing genetic deficiency of BAFF (B cell-activating factor belonging to the TNF family) onto CD152 deficiency did not substantially attenuate humoral autoimmunity and immunopathology in these mice, despite the resulting marked reduction in B-lineage cells. Alt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional integrity of the local immune system in vitamin A-deficient (A-) rats was investigated. Secretory IgA levels in the intestinal fluid of A- rats were significantly lower than in controls. This and the decrease in intensity of immunofluorescent staining for secretory component (SC) in the intestinal cells was related to the duration of vitamin A deprivation. IgG levels in the intestinal fluid, and serum IgA and IgG levels were unaffected in deficiency. Moreover, when the response of animals to DNP50-BGG was evaluated, the local anti-DNP response in the intestine was markedly depre
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent pathogenic IgG deposition, inflammation, and progressive organ damage. Despite its clinical importance, the mechanisms underlying sustained IgG-induced inflammation remain poorly understood, posing a major challenge for effective therapeutic intervention. Here, we identify Pumilio2 (Pum2), a post-transcriptional RNA-binding protein, as a crucial negative regulator of IgG-induced inflammation in lupus. Pum2 is consistently downregulated in SLE patient tissues and lupus-prone MRL/lpr mice. Using Pum2-d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Predominantly antibody deficiencies (PADs) are the most prevalent primary immunodeficiencies, but their B-cell defects and underlying genetic alterations remain largely unknown.
OBJECTIVE: We investigated patients with PADs for the distribution of 41 blood B-cell and plasma cell (PC) subsets, including subsets defined by expression of distinct immunoglobulin heavy chain subclasses.
METHODS: Blood samples from 139 patients with PADs, 61 patients with common variable immunodeficiency (CVID), 68 patients with selective IgA deficiency (IgAdef), 10 patients with IgG subclass deficienc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования