The hormone values of FSH, LH, testosterone, 17-beta-oestradiol, prolactin and TSH in the blood serum of a 46,XX male were established. The results obtained are compared with the data of analogical investigations of twelve healthy men and ten men with Klinefelter's syndrome. In the case of XX male syndrome a decreased value of testosterone and elevated values of gonadotropins especially of FSH were established. The levels of oestradiol and TSH were normal. Prolactin was increased, near the middle range of the group with Klinefelter's syndrome.
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-four adult patients with acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) were classified retrospectively as to whether or not they had had occupational exposure to insecticides, chemicals and solvents, or petroleum products. Fifty-eight patients were considered nonexposed and 16 were considered exposed. The chromosome banding pattern was abnormal in 37 of the 74 patients (50%). Twenty-five of the 58 (43%) nonexposed patients had a clonal chromosome abnormality, compared with 12 of the 16 (75%) exposed patients (p = 0.02). Only 2 of 23 (8.7%) females with an abnormal karyotype were exposed, wherea…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy and structurally aberrant chromsomes were identified in most cultures of ductal epithelial cells from proliferative lesions of human fibrocystic disease. These were qualitatively similar to those observed in cells comprising overt invasive mammary cancers. This represents some evidence in support of views indicating that proliferative fibrocystic disease may represent a precursor lesion of cancer of the breast, if not indeed its earliest morphologic expression.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old infertile Hutsul mare was subjected to cytogenetic analysis. Fluorescence in situ hybridisation (FISH) using the equine Xp and Xq chromosome painting probes was carried out on chromosome preparations obtained after blood lymphocyte culture. These probes were generated by chromosome microdissection and a large number of spreads was analysed (525). The karyotype formula of the analysed mare was 64,XX/65,XX+Xp with the ratio of the two lines being 99.4 and 0.6, respectively. The goal of the study was to apply chromosome microdissection and the FISH technique for cytogenetic diagnosti…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geckos exhibit derived karyotypes without a clear distinction between macrochromosomes and microchromosomes and intriguing diversity in sex determination mechanisms. We conducted cytogenetic analyses in six species from the genera Nephrurus, Phyllurus, and Saltuarius of the gecko family Carphodactylidae. We confirmed the presence of a female heterogametic system with markedly differentiated and heteromorphic sex chromosomes in all examined species, typically with the W chromosome notably larger than the Z chromosome. One species, Nephrurus cinctus, possesses unusual multiple Z1Z1Z2Z2/Z1Z2W sex…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the relationship between micropenis and chromosomal karyotype abnormality.
METHODS: We collected the clinical data on 375 children with congenital micropenis treated in Wuhan Children's Hospital from July 2018 to April 2020, analyzed their chromosomal karyotype in the peripheral blood lymphocytes and investigated the correlation of chromosomal karyotype abnormality with micropenis.
RESULTS: Of the 375 cases of micropenis, 28 (7.5%) were found with chromosomal karyotype abnormality, including 21 cases of abnormal sex chromosomal karyotype (2 cases of 47,XXY, 1 case of 47…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida auris is a newly emerged pathogenic microbe, having been identified as a medically relevant fungus as recently as 2009. It is one of the most drug-resistant yeast species known to date and its emergence and population structure are unusual. Because of its recent emergence, we are largely ignorant about fundamental aspects of its general biology, life cycle, and population dynamics. Here, we report the karyotype variability of 26 C. auris strains representing the four main clades. We demonstrate that all strains are haploid and have a highly plastic karyotype containing five to seven ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome (KS), a 47,XXY chromosomal abnormality, has been shown to be associated with a number of malignancies, but has not been linked to acute leukemias to date. We present a case of a 54-year-old male diagnosed with acute myeloid leukemia (AML) with monocytic differentiation, whose cytogenetic and subsequent FISH analyses revealed a constitutional 47,XXY karyotype. We also review and discuss relevant prior literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-years old male with short stature, abnormal male sex differentiation, aspermia and schizoid character disorder is described. The patient was studied from clinical, endocrinological and genetic perspectives. Cytogenetical analysis revealed a chromosomic mosaicism formed by two normal lines 45X and 46,XY qh-. Molecular studies on AZF region evidenced that it was conserved. The correlation of the symptoms with the cytogenetic finding is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular-cytogenetic methods were used to analyse and specify complex genome rearrangements in malignant cells. Twelve samples of bone marrow cells were collected from patients with myelodysplastic syndromes (MDS). The complex karyotypes were examined by multicolour fluorescence in situ hybridization (mFISH), high-resolution multicolour banding (mBAND) and array comparative genomic hybridization (aCGH). For aCGH, DNA was isolated from fixed bone marrow cells in methanol and acetic acid and amplified by whole-genome amplification. Three samples were analysed by the oligonucleotide array Nimble…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathologic features of Down syndrome are assumed to be the result of over-expression of genes located on chromosome 21 and/o … me, on the microarray. Among the classes of genes that best discriminated the trisomy 21 and normal karyotype, we found genes that are also implicated in Alzheimer disease and genes that are associated with ubiquitination and proteosomal degradation. Finally, using the top 10 most discriminating genes, eight samples taken from a different database were corr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosome abnormalities, such as 47,XXX, 47,XXY, 47,XYY, and 45,X, are relatively common and occur in approximately 1 of 400 births. Se … c tetrasomy of the Y chromosome have been published. We evaluated a 30-year-old man with a 49,XYYYY karyotype and assessed his severe physical and mental handicaps (particularly the endocrine abnormalities) and attempted to clarify the effects of extra Y chromosomes on growth, development, and behavior.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate fetal outcome in fetuses with a nuchal translucency thickness of 3 mm or more, with emphasis on those with a normal karyotype. Between 1991 and 1994, a total of 104 pregnancies with suspected ultrasound abnormalities were referred to our prenatal unit for a fetal anomaly scan before 16 weeks of gestation. Of these 104 pregnancies, 54 were referred because of a nuchal translucency thickness of 3 mm or more. Data on these 54 pregnancies will be presented. Karyotyping was performed in all cases. An abnormal karyotype was found in 26/54 (48 per cent) pregnanci…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred eighty-eight unselected consecutive patients with "de novo" myelodysplastic syndrome (MDS) were studied cytogenetically. They we … llowed by monosomy 7 or del 7q (11 cases), del(11) (q14q23) (8 cases), trisomy 8 (4 cases). Complex karyotypes (defined by the presence of three or more structural or numerical abnormalities) were detected in 33 patients. With regard to the FAB classification, del (5)(q13q33) was associated with RA, and complex rearrangements with RAEB and RAEB-t. Leukemic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents 3 cases with gonadoblastoma mixed with other germ cell tumours in intersex patients, all with a 46,XY karyotype. One 11-year-old patient was a true hermaphrodite, the others, aged 13 and 18, respectively, had both gonadal dysgenesis. Different clinical courses have been noted. Two patients had gonadoblastoma combined with dysgerminoma; in one of them a teratoma was also found. In the third case gonadoblastoma was transformed into teratocarcinoma. The malignant degeneration was more serious in the 2 pubertal patients. Thus, we recommend early and prophylactic gonadectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotype of 124 children with acute lymphoblastic leukemia (ALL), who were diagnosed on the basis of the FAB classification, were studied according to numerical, structural abnormalities and the presence or absence of translocations. Clonal chromosome abnormalities were found in 85 (68.5%) of the 124 patients. Firstly, chromosome abnormalities were classified according to modal number. Twenty-four patients with ALL had hyperdiploidy (51-66 chromosomes). They had favorable prognostic factors, including low leukocyte count, age between 2 and 10 years and a low level of serum LDH. They had t…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute myelomonocytic leukemia in a 74-year-old male patient is described whose bone marrow cells had a normal male karyotype but with double minutes chromosomes (DM). The patient had no history of exposure to mutagenic or carcinogenic agents, or a history of other malignancies. The clinical and etiologic implications of DM as a sole karyotypic anomaly in the leukemic cells are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present report we describe a mid-trimester Turner fetus with cystic nuchal hygroma, hydrops fetalis and 90, XX karyotype. This observation suggests that the development of a typical Turner syndrome in humans is apparently caused by a specific autosome/X chromosome ratio (44:1 in 45, X patients or 88:2 in the present fetus) rather than by an X-chromosome monosomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the significance of karyotypic evolution of tumor cells with an 8;14 translocation [t(8;14)(q24;q32)], we examined the clinicopa … ls did not express surface immunoglobulins (s-Ig), had the Iq translocation in their highly complex karyotypes. Tumor cells from the other seven patients expressed s-Ig and the karyotypes were relatively simple. Among these patients, the Iq translocation was found in two patients with Burkitt's lymphoma, and the Iq duplication were observed in a stem line o …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования