Ophthalmologists have to deal with the prescription of commercial preparations containing essential nutrients and/or phytonutrients with antioxidant or other properties that are presented as able to protect the eyes against several degenerative diseases. This kind of preparation has to be in conformity with the Belgian Legislation on food and food products that mentions the nature and the quantity of active components they are allowed to contain. Nevertheless, they cannot mention allegations related to health or to the treatment of diseases. Carotenoids such as lutein, zeaxanthin or lycopene a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Contact allergies are complex diseases and an important challenge for public health. The purpose of this review is to discuss new developments in the field, including epidemiology and molecular mechanisms of contact allergy.
RECENT FINDINGS: Understanding how contact allergens promote allergic reactions is important for preventing the disease. According to the latest knowledge, contact allergens are sensed by toll-like receptors and the inflammasome, and possibly the activation of these pathways is a trait shared by all sensitizing compounds. Allergies to nickel, fragrances
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: WHO has a pivotal role to play as the leading international agency promoting good practices in health and human rights. In 2005, mifepristone and misoprostol were added to WHO's Model List of Essential Medicines for combined use to terminate unwanted pregnancies. However, these drugs were considered 'complementary' and qualified for use when in line with national legislation and where 'culturally acceptable'.
DISCUSSION: This article argues that these qualifications, while perhaps appropriate at the time, must now be removed. First, compelling medical evidence justifies their recl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The USA pays more for brand-name prescription drugs than any other country and new legislation from August 2022 gives Medicare the authority to directly negotiate certain drug prices with manufacturers starting in 2026-something the federal insurer had been prohibited from doing for its prior history. As the USA prepares for negotiations, we therefore surveyed how comparable industrialized countries use statutory requirements and procedures to negotiate brand-name drug prices. Guidance documents, regulations, government and academic publications were reviewed to identify the process of negotia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Assess changes in the number of prescriptions for peripheral and cerebral vasoactive drugs for the treatment of lower limb arteritis and cerebrovascular disease since the promulgation in 1995 of prescription standards for the treatment of lower limb arteritis. Assess compliance to prescription standards with a detailed analysis of patient features, prescriptions written for lower limb arteritis, cerebrovascular disease and concomitant diseases and evaluate changes in treatment costs for lower limb arteritis and cerebrovascular disease as well as cost of the full prescription, inclu
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Rhode Island State Legislature passed the Uniform Controlled Substances Act in 2016 to limit opioid prescriptions. We aimed to objectively evaluate its effect on opioid prescribing for hand surgery patients and also identify risk factors for prolonged opioid use.
METHODS: A 6-month period (January-June 2016) prior to passage of the law was compared with a period following its implementation (July-December 2017). Thumb carpometacarpal arthroplasty and distal radius fracture fixation were classified as "major surgery" and carpal tunnel and trigger finger release as "minor surger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of evolving problematic drug use patterns and shifts in social governance, China's drug control efforts have undergone significant changes over the past few decades. The aim of this paper is to describe the evolution of three features of China's drug policy. First, although still operating within a reactive framework, the legislative basis for drug control is progressively improving and exhibits shifts towards greater precision and responsiveness, especially with reference to New Psychoactive Substances. Second, the scope of drug crimes under criminal law has broadened, accompanied by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone is an essential tool for addressing opioid use disorder, especially with the prevalence of high-potency synthetic opioids in the drug supply. The current care delivery model in the United States with siloed methadone clinics has many limitations. Legislation has been proposed to expand access to methadone to office-based settings with pharmacy dispensing. Even with legal and regulatory changes, there are many practical barriers to implementation which include insurance coverage and patient cost, prior authorizations, and stocking of methadone. Practical steps for clinicians and polic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under the Pregnancy Discrimination Act (PDA), employers are prohibited from discriminating against women by treating pregnancy and childbirth different from other medical conditions. Employers who offer medical benefits to their employees have thus been required to cover pregnancy-related medical costs on the same terms as other medical coverage. The cost of prescription contraception, however, has generally not been covered by employer-sponsored medical plans, even while other prescription drugs were. This Note examines the recent case of Erickson v. Bartell Drug Co., which challenged this pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The turn of the century brought a resurgence of interest in psychedelics as a treatment for addiction and other psychiatric conditions, accompanied by extensive positive media attention and private equity investment. Government regulatory bodies in Australia, Israel, Canada and the United States now permit use of psychedelics for medical purposes. In the United States, citizen action and corporate financing have led to petitions and ballot initiatives to legalize psilocybin and other psychedelics for medical and recreational use. Given this momentum, policymakers must grapple with important qu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: As global jurisdictions shift toward cannabis legalization, 2 areas of public health importance relate to exposure to youth and to truthful promotion. Although Canada's Cannabis Act specifies many prohibitions related to cannabis promotion, no systematic monitoring or enforcement among licensed firms exists. Compliance with marketing regulations has effects beyond Canadian citizens because of the global outreach of websites and social media.
OBJECTIVES: To evaluate compliance among licensed firms with the Cannabis Act and analyze trends among violations regarding promotional mater
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European Union (EU) Paediatric Regulation requires that all new medicinal products applying for a marketing authorisation (MA) in the EU provide a paediatric investigation plan (PIP) covering a clinical and non-clinical trial programme relating to the use in the paediatric population, unless a waiver applies. Conducting trials in children is challenging on many levels, including ethical and practical issues, which may affect the availability of the clinical evidence. In scientifically justified cases, extrapolation of data from other populations can be an option to gather evidence supporti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thimerosal (Merthiolate) is an ethylmercury-containing pharmaceutical compound that is 49.55% mercury and that was developed in 1927. Thimerosal has been marketed as an antimicrobial agent in a range of products, including topical antiseptic solutions and antiseptic ointments for treating cuts, nasal sprays, eye solutions, vaginal spermicides, diaper rash treatments, and perhaps most importantly as a preservative in vaccines and other injectable biological products, including Rho(D)-immune globulin preparations, despite evidence, dating to the early 1930s, indicating Thimerosal to be potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In principle, registration of a veterinary drug requires more detailed testing for toxicity than does a human drug; among other things, because of possible presence of drug residues in the edible tissues of animals. It is stated that this is not necessarily a requirement for all veterinary drugs. It is essential, however, when a drug is used for mass-medication. Three objectives may be differentiated in these cases, namely, a nutritional a preventive and a curative purpose. In discussing these objectives, it is pointed out that (despite the fact a Veterinary Drugs Act has not been adopted so f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования