: Cutaneous involvement by chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is often observed in patients with a known history of systemic disease. Rarely, CLL/SLL may initially present with skin lesions. There are also rare reports of cutaneous CLL/SLL occurring in herpes scars and as an incidental finding in excision specimens for carcinoma. We present a 76-year-old woman with an inverted conical firm papule on the upper back that was clinically suggestive of a dermatofibroma. Excisional biopsy demonstrated the presence of a dermatofibroma coexisting with CLL/SLL. We describ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune effector cell-associated hematotoxicity (ICAHT) is a major B-cell targeted chimeric antigen receptor (CAR) T-cell related toxicity. Although ICAHT incidence and severity is documented in large B-cell lymphoma (LBCL), mantle cell lymphoma (MCL), and multiple myeloma (MM), ICAHT has not been described in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Similarly, the CAR-HEMATOTOX (CAR-HT) model, designed to predict severe prolonged neutropenia (≥14 days of absolute neutrophil count [ANC] <500/μL), has been validated in LBCL, MCL, and MM, but not in B-ALL. As B-ALL bone marrow (BM) infiltrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is transforming care for pediatric patients with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). There are limited pediatric-specific data concerning the infection risks associated with CD19 CAR-T therapy and the adequacy of current antimicrobial prophylaxis guidelines for these patients.
METHODS: We describe the antimicrobial prophylaxis used and the types of infectious occurring in the first 100 days following CAR-T therapy for relapsed or refractory B-cell ALL in children and adolescents (≤18 yea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy with T cells engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR T cells) is reshaping the management of patients with relapsed or refractory B-cell malignancies. High efficacy of CD19-targeted CAR T cells has been reported in children and adults with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), with complete responses without detectable minimal residual disease occurring in approximately 80% to 90% of patients. This led to the approval of tisagenlecleucel (Kymriah) by the Food and Drug Administration based on the results of the ELIANA trial. Although CD19 CAR T-cell therapy m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Though 85% of children and young adults with acute lymphoblastic leukemia (ALL) are cured, until recently, the prognosis of relapsed or refractory disease has been dismal. The advent of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the treatment of relapsed/refractory ALL. The most well-studied, successful CARs are autologous, murine-based anti-CD19 CARs, but new constructs are currently under clinical investigation.
AREAS COVERED: This review describes the history and design of CAR T cells, clinical trial outcomes of anti-CD19 and newer CARs, treatment-related
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the clinical pharmacology, efficacy, and safety of blinatumomab for the treatment of pediatric and adult precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL).
DATA SOURCES: A literature search of EMBASE (1947 to April 2015), Medline (1946 to April 2015), PubMed (1996 to April 2015), the U.S. National Institutes of Health Clinicaltrials.gov, the Food and Drug Administration, and relevant meeting abstracts was conducted using the terms blinatumomab, BiTE, bispecific T-cell engager, MT103, MEDI-538, and Blincyto.
STUDY SELECTION/DATA EXTRACTION: Human and animal studies de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the low incidence of microsatellite instability (MSI) in lymphoid malignant neoplasms, it has been reported that the CD5 promoter MSI was relatively frequent among B-cell chronic lymphoproliferative disorders. We studied the presence of MSI in the CD5 promoter in 134 cases of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and 47 of mantle cell lymphoma (MCL) by comparing the pattern of microsatellite repeats on autologous germline and tumor DNA samples. Microsatellite alterations were not observed in any case. However, the allele distribution of this polymorphism showed a higher frequency
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute lymphoblastic cell lines designated BAL-KHc and BAL-KHs were established from the peripheral blood of a Japanese female patient with a B-cell acute lymphoblastic leukemia. The BAL-KHc and BAL-KHs exhibited B-cell characteristics with positive cell markers for CD19, CD20, CD21 and HLA-DR antigens. Immunoglobulin with gamma and kappa chains was demonstrated on the cultured and fresh leukemia cells respectively. The cells lacked the Epstein-Barr virus genome and expressed abnormal chromosome constitutions including a t(8;14)(q24;q32). These results suggested that the cell lines present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a chronic B-cell lymphoproliferative disorder that is characterized by pancytopenia, splenomegaly, and hepatomegaly, resulting from the organ-specific infiltration of "hairy" leukemic cells. Despite tremendous therapeutic advances with purine analogs and interferon, approximately half of patients with HCL relapse after initial treatment. The discovery of valine-to-glutamic acid mutation at amino acid 600 on B-rapidly accelerated fibrosarcoma [BRAF(V600E)] in HCL, revealed an aberrant MAPK signaling pathway that drives the proliferation and survival of HCL B cells,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare bone marrow failure characterized by normocytic anemia and severe reticulocytopenia.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 38-year-old female who presented with severe anemia. Further investigation revealed the etiology of anemia to be PRCA. She was subsequently diagnosed with chronic lymphocytic leukemia (CLL) B-cell type on bone marrow biopsy. The patient refused blood transfusion support. She failed to improve and expired despite treatment with rituximab and steroids.
CONCLUSION: Our case is an unusual presentation of PRCA that l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in childhood, arising from the bone marrow. ALL may present at diagnosis or relapse at extramedullary sites. In recent years, autologous T-cells engineered to express a chimeric-antigen receptor (CAR-T cells) have emerged as novel immune-based therapies for relapsed and refractory ALL, targeting the B-cell surface antigen CD19. Here we present a patient with relapsed ALL involving the ovaries, treated with CD19 CAR-T cells. Toxicity included cytokine-release syndrome and neurotoxicity. CAR-T cell therapy led to a complete remissi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of donor-derived diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), which developed 5 years after stem cell transplantation from a human leukocyte antigen (HLA)-haploidentical donor for acute myeloid leukemia (AML). A 51-year-old male was diagnosed with AML with variant KMT2A translocation involving t(6;11)(q13;q23). After 12 cycles of azacitidine treatment, fluorescence in situ hybridization (FISH) for KMT2A split signal indicated that 94% of his bone marrow (BM) cells were positive. He underwent peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) from his HLA-haploidentical son. The prec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukaemia (HCL) is a rare B cell malignancy with an indolent course leading to pancytopaenia due to bone marrow infiltration. It has been proposed that HCL patients are at risk of developing a secondary malignancy, with a marked likelihood of the development of other hematologic malignancies including Hodgkin lymphoma and high-grade non-Hodgkin lymphomas. Here, we present the case of two patients who developed diffuse large B cell lymphoma after a long course of hairy cell leukaemia. In the case of the female patient, we report on the occurrence of a third malignant disease, which i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare, rapidly growing, and highly malignant cutaneous tumor that typically presents in elderly males as an erythematous or violaceous plaque or nodule in sun-exposed areas. Risk factors include long-term ultraviolet (UV) exposure, Merkel cell polyomavirus (MCV) infection, immunosuppression, and lymphoproliferative disorders such as chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). Given the aggressive nature of this tumor, patients may present with nodal and distal metastasis. Locoregional disease can be managed with definitive radiotherapy or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-1) infection and adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) have been shown to cause immunodeficiency. However, only a few cases have been reported on the development of Epstein-Barr virus positive-diffuse large B-cell lymphoma (EBV-DLBCL) in HTLV-1 carriers or in patients with ATL. Here we report a case of a female HTLV-1 carrier who developed cytomegalovirus (CMV) retinitis. During the CMV retinitis treatment, she developed a liver tumor. The diagnosis of composite ATL and EBV-DLBCL was made by tumor biopsy. The patient also suffered from pulmonary cryptoco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow microenvironment mediated downregulation of BCL6 is critical for maintaining cell quiescence and modulating therapeutic response in B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). In the present study, we have performed a high throughput cell death assay using BCL6 knockdown REH ALL cell line to screen a library of FDA-approved oncology drugs. In the process, we have identified a microtubule inhibitor, cabazitaxel (CAB), and a RNA synthesis inhibitor, plicamycin (PLI) as potential anti-leukemic agents. CAB and PLI inhibited cell proliferation in not only the BCL6 knockdown REH cell line
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are key components of the innate immune system that have been implicated in the immune response against tumor cells. Killer cell immunoglobulin-like receptors (KIR) regulate NK cell activity by interaction with specific human leukocyte antigen (HLA) class I. In this study, KIR gene polymorphisms and their HLA ligands were investigated in Thai patients with chronic myelogenous leukemia (CML) (n=60), acute myelogenous leukemia (AML) (n=60), acute lymphoblastic leukemia (ALL) (n=55), and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) (n=60) compared with 150 healthy controls. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite exhibiting oncogenic events, patient's leukemia cells are responsive and dependent on signals from their malignant bone marrow (BM) microenvironment, which modulate their survival, cell cycle progression, trafficking and resistance to chemotherapy. Identification of the signaling pathways mediating this leukemia/microenvironment interplay is critical for the development of novel molecular targeted therapies.We observed that primary leukemia B-cell precursors aberrantly express receptors of the BAFF-system, BAFF-R, BCMA, and TACI. These receptors are functional as their ligation trigger
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gene expression profiling identified receptor tyrosine kinase ROR1, an embryonic protein involved in organogenesis, as a signature gene in B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). To assess the suitability of ROR1 as a cell surface antigen for targeted therapy of B-CLL, we carried out a comprehensive analysis of ROR1 protein expression.
EXPERIMENTAL DESIGN: Peripheral blood mononuclear cells, sera, and other adult tissues from B-CLL patients and healthy donors were analyzed qualitatively and quantitatively for ROR1 protein expression by flow cytometry, cell surface biotinylation,
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования