If it is accepted that 68 p. 100 of patients consulting for maxillofacial malformations do so for cosmetic reasons then the facial deformity must be taken into account in a similar manner to the maxillodental dysmorphism. A morphological cosmetic diagnosis must therefore be combined with a skeletal functional diagnosis. Just as teleradiographic techniques (Tweed-Sassouni-Delaire) contribute to the differention of the various types of vertical dysmorphism, photographic analysis procedures (Fomon-Broadbent and Mathews-Baud) are necessary for the study of anterior vertical abnormalities. A global
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with temporomandibular muscle and joint disorder (TMJD) increasingly seek and receive treatment for their pain with botulinum toxin (BoNTA; botulinum toxin A). Used intramuscularly in therapeutic doses, it produces localised paresis. Such paresis creates risk of reduced bone mineral density, or 'disuse osteopenia'. Animal studies have frequently used BoNTA as a model of paralysis to induce bone changes within short periods. Osteopenic effects can be enduring in animals but have yet to be studied in humans. This is the first study in humans to examine bone-related consequences of BoNTA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures of the mid-face are commonly accompanied by injury to the visual system. Three hundred and sixty three patients who had sustained mid-facial fractures were assessed prospectively for evidence of such injury. The data have been used to devise a scoring system for the maxillofacial surgeon in order to help identify those patients at risk of eye injury. The scoring system has been evaluated on a further cohort of 100 patients with a similar spectrum of injury and the sensitivity and specificity of the system have been determined. The results of these studies have been reported in the ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antley-Bixler syndrome was first described in 1975 and to date at least 44 cases have been reported. In addition to brachycephaly, this syndrome is associated with midface hypoplasia, bilateral radiohumeral synostosis, multiple joint contractures, long bone fractures, dysplastic ears, "pear shaped" nose, and occasionally urogenital or cardiac defects. The authors report a case in a 23-year-old man with severe midface deficiency treated using distraction osteogenesis. A modified Le Fort III osteotomy was performed, and nasal subunit and remaining Le Fort III segment was distracted separately. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate cases of difficult intubation in pediatric cardiac surgical patients and to evaluate the importance of associated congenital abnormalities.
DESIGN: Retrospective analysis.
SETTING: Departments of Anesthesiology and Pediatric Cardiovascular Surgery of a tertiary university hospital.
PARTICIPANTS: All children undergoing congenital heart surgery.
INTERVENTIONS: Patients who had difficult intubations according to their anesthetic charts were further evaluated from hospital files for demographic characteristics, associated congenital abnormal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correction of oral and maxillo-facial mal-formations causes lesions to sensitive nerves due to the invasive and traumatic surgery techniques required. Generally neuro-sensory and cutaneous-mucosal defects are reversible, with full recovery within 6-12 months. In a follow-up study (2 and 8 years) we found altered tactile and pain sensitivity in 43% of patients at subjective evaluation, with objective alteration in 17% of the group. Dental sensitivity evaluated by a pulp test showed an increase in for all teeth tested; values were higher for superior than for inferior teeth. Despite the incr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies in mouse, Xenopus and zebrafish embryos show strong tfap2e expression in progenitor cells of neuronal and neural crest tissues suggesting its involvement in neural crest specification. However, the role of human transcription factor activator protein 2 (TFAP2E) in human embryonic central nervous system (CNS), orofacial and maxillofacial development is unknown.
METHODS: Through a collaborative work, exome survey was performed in families with congenital CNS, orofacial and maxillofacial anomalies. Exome variant prioritisation prompted TFAP2E gene for functional anal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankyloglossia is a common condition. Its prevalence is between 3.2% and 4.8% depending on the series and is largely underestimated given the fact of non-diagnosis when the symptoms are limited. It is defined as a short lingual frenulum resulting in a limitation of the lingual mobility. It is due to a defect in cellular apoptosis embryogenesis between the floor of the mouth and tongue. The result is a fibrous and short lingual frenulum. Several classifications were used to make the diagnosis. However, these are the clinical implications, particularly on food and primarily breastfeeding in the b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite wide variations in the size and shape of the human face, head, and body, there is remarkable consistency for quantifiable gender-specific facial traits. The relationships between the growing jaws and tooth eruption are complex, but they show gender-specific trajectories in children and adolescents. Disturbances in genetic, endocrine, and nutritional regulatory controls result in gender-specific and nonspecific disorders. Gender-specific differences are also apparent in the aging jaw, with the acceleration of jawbone atrophy upon loss of teeth, especially in women.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita (M-CMTC) is a craniofacial defect secondary to macrosomia; a case is presented in order to increase knowledge of the related complications in particular with respect to craniofacial development.
CASE REPORT: The authors report a case of M-CMTC evaluated from the genetic standpoint and that of craniofacial development. The aim was to analyse the patient's clinical development and to plan orthopaedic and surgical treatment, focused on detecting and correcting structural and/or functional maxillomandibular anomalies that are likely to w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: ECD is a rare non-Langerhans-cell histiocytosis, which can involve the CNS; therefore, CNS imaging findings have been described in only a small number of patients. To gain additional insight into the CNS manifestations of ECD, we reviewed the findings on imaging of the brain, head and neck, and spine in patients with ECD who presented to our institution. Here, we illustrate manifestations that have not, to our knowledge, been previously described.
MATERIALS AND METHODS: CT, MR imaging, and PET/CT studies of the brain, maxillofacial region, and spine were reviewed in 11
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral maxillary hypoplasia is a characteristic feature of an oblique facial cleft. This three-dimensional shortage of osseous structures and soft tissue becomes more prominent over the years and is difficult to correct. The authors describe a 17-year-old boy born with a unilateral nasomaxillary dysplasia and nasal dysplasia (Tessier type 1, 2, 3) who underwent a hemi-Le Fort III distraction with a rigid external distraction (RED) system. This distraction, in combination with initial peroperative advancement and retained with elastic traction with a facial mask, achieved a substantial hori
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distraction osteogenesis (DO) is a major surgical technique that promotes new bone formation. It was first developed in the long bones and has now been applied to the facial bones. McCarthy et al. were the first to apply the procedure to the human mandible. The early uses in craniofacial surgery and orthognathic surgery were with extraoral appliances and therefore had limited appeal to many patients other than those with severe craniofacial anomalies, such as hemifacial microsomia. This changed with the introduction of intraoral appliances. Since that time, the use of DO has expanded to applic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2007eng
Binder syndrome, or maxillonasal dysplasia, is an uncommon developmental anomaly characterized by an unusually flat, underdeveloped midface, with an abnormally short nose and a flat nasal bridge. In this article, we review the literature and describe how 3-dimensional laser scanning was used to evaluate the facial morphology of a 12-year-old boy with this syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient having adequate records and diagnosed as having Binder syndrome is presented. Nasomaxillary hypoplasia requires a definitive treatment, use of bone grafts, upper maxillary osteotomies, and advancement or a combination of both. Bone grafts can be reabsorbed, and complete maxillary advance modifies normal occlusion in a certain way, because the posterior sector is not compromised. The aim of this case treatment is to create a new osseous surface that makes the eruption of the permanent dental pieces easier and gives the correct skeletal position to the upper maxilla with distraction os
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the familial occurrence in a French Canadian family of metaphyseal dysplasia associated to short stature and previously undescribed facial and acral anomalies. Facial manifestations include beaked nose, short philtrum, thin lips, maxillary hypoplasia, dystrophic yellowish teeth. Acral changes include bilateral shortness of metacarpal 5 and/or 2nd middle phalanx of fingers 2 and 5. Dermatoglyphics show low TRC, distal or absent axial triradius, absent triradius C, and radial loop on digit 4. The syndrome appears to be an autosomal dominant trait.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maxillofacial giant cell lesions (GCLs) may occur in isolation or as a part of a genetic syndrome, where they are often multifocal. The functional deficits and psychosocial impact necessitate urgent treatment; however, a consensus on management is lacking given the rarity and the variable presentation in children.
PURPOSE: This study aims to compare the treatment and outcomes of pediatric maxillofacial GCLs in syndromic and nonsyndromic subjects.
STUDY DESIGN, SETTING, AND SAMPLE: A retrospective cohort study of pediatric subjects with histologically confirmed maxillofacial GCLs
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binder phenotype, or maxillonasal dysostosis, is a distinctive pattern of facial development characterized by a short nose with a flat nasal bridge, an acute nasolabial angle, a short columella, a convex upper lip, and class III malocclusion. We report 3 cases of prenatally diagnosed Binder phenotype associated with perinatal respiratory impairment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования