Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kappa opioid receptor (KOR) is involved in the regulation of both the reward and mood processes. Recent reports find that the use of drugs of abuse increases the production of dynorphin and the overall activation of KOR. Long-acting KOR antagonists, such as norbinaltorphimine (nor-BNI), JDTic, and 5'-guanidinonaltrindole (GNTI), have been shown to stop depressive and anxiety-related disorders, which are the common side effects of withdrawal that can lead to a relapse in drug use. Unfortunately, these prototypical KOR antagonists are known to induce selective KOR antagonism that is delayed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nalfurafine hydrochloride [(E)-N-[17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6β-yl]-3-(furan-3-yl)-N-methylprop-2-enamide monohydrochloride; nalfurafine] is used in Japan as an antipruritic for the treatment of intractable pruritus in patients undergoing hemodialysis or with chronic liver disease. It is a potent and selective agonist at the κ opioid receptor, but also has weak and partial agonist activity at μ opioid receptors. Opioids, especially those acting at μ receptors, carry a risk of abuse. This is an important factor in the consideration of therapeutic risk vs. benefit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinomenine is a principal ingredient of traditional Chinese medicine, Sinomenium Acutum, which has been reported to have various pharmacological effects including anti-rheumatism and immunomodulation. This study examined the effects of sinomenine in rats that received chronic constriction injury (CCI), a model of peripheral neuropathic pain. CCI injury on the right sciatic nerve led to long-lasting mechanical hyperalgesia. Acute sinomenine treatment (10-40 mg/kg, i.p.) significantly and dose-dependently reversed mechanical hyperalgesia. In addition, the antinociceptive effects of sinomenine re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identity of the subtype of opioid receptor mediating morphine dependence in relation to oxytocin neurones was investigated. Virgin female rats were implanted with a subcutaneous osmotic minipump to infuse morphine continuously (up to 50 micrograms/h) into a lateral cerebral ventricle. After 5 days of morphine infusion, rats were anesthetized with urethane, and the electrical activity of electrophysiologically identified supraoptic neurones was recorded extracellularly while opioid antagonists were injected i.v. Putative oxytocin cells were excited following low doses of naloxone HCl: 4/7 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This double-blind study compared the analgesic effects of morphine with those of butorphanol in patients who presented with pain because of sickle cell crisis. Patients were placed at bed rest, administered IV hydration, and randomly assigned on each visit to receive either 2 mg IM butorphanol or 6 mg IM morphine every 30 to 60 minutes as needed to produce a pain intensity of 50 mm or less on the linear analog pain scale until the patient was discharged. Linear analog scale for pain and pain relief, level of alertness, and vital signs were assessed at 60 and 120 minutes after each study drug d
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiopulmonary, sedative and analgesic effects of butorphanol tartrate and nalbuphine hydrochloride were evaluated in six adult crossbred Dorset sheep (Ovis aries). The animals were divided randomly into two groups of three. The first group received butorphanol tartrate (0.5mg/Kg s.c.) followed in 3 days by nalbuphine hydrochloride (1 mg/Kg, s.c.). The second group received nalbuphine followed in 3 days by butorphanol. Cardiopulmonary parameters were evaluated at baseline (once the animal had accommodated to restraint); immediately following analgesic administration; and at 15, 30, 60, 90
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomised double-blind trial comparing morphine and buprenorphine and postoperative analgesia combined with droperidol was conducted in 60 patients. Compared with morphine, taken as the standard analgesic, buprenorphine was shown to be a satisfactory analgesic for major surgery, with no difference in the incidence of unwanted effects.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective study, patients undergoing abdominal surgery were allocated randomly to receive intermittent morphine 10 mg i.m. (n = 41) or a single injection of buprenorphine 0.3 mg i.m. followed by sublingual buprenorphine 0.4 mg every 6 h (n = 39) for 3 days following operation. Patients receiving buprenorphine were allowed additional morphine, if required. Pain scores (linear analogue scale) in those patients receiving regular sublingual buprenorphine were consistently less than in those receiving intermittent morphine i.m. Half the patients receiving buprenorphine required no additional
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative study of plasma histamine levels following administration or morphine and nalbuphine in pentobarbital anesthetized dogs was performed. Two concentrations, 3 mg/kg and 0.3 mg/kg of these drugs were investigated. High dose morphine caused an immediate marked increase in plasma histamine from 5.0 +/- 0.4 to 340 +/- 72 ng/ml. Simultaneous with this increase in plasma histamine was a marked decrease in mean arterial blood pressure within the first minute. In contrast significant alterations in plasma histamine levels were not observed with high or low doses of nalbuphine. A low dose o
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many surgical procedures in otolaryngology, particularly those in the areas of facial plastic surgery, are best performed under a local anesthetic. The majority of these procedures may be done on an outpatient basis and require an intravenous analgesic of some form. This analgesic must be safe, predictable, easy to administer, have a rapid onset, and provide good amnesia. A short recovery period is imperative. Diazepam has been widely used in the outpatient setting, since it generally fulfills the requirements listed. However, the recovery time is often prolonged and unpleasant for the patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous injection of opiates in rats is known to produce a rapid fall in heart rate, blood pressure, and respiratory frequency. Etorphine, a potent opiate agonist which reaches central and peripheral receptors, administered at 1.1 nmol/kg i.v., evoked these characteristic effects in the urethane-anaesthetized rat. Three opiate antagonists, with somewhat different properties, have been used to assess the site of action of etorphine-induced bradycardia, hypotension, and inhibition of respiration. The antagonists used were naloxone hydrochloride, N-methylnaloxone bromide, and SMS 201-995. Low
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analgesic effects as well as side effects, circulatory and respiratory parameters of 50 mg tramadol (Tramal) were compared with 0.3 mg buprenorphine (Temgesic) in a doubleblind, randomized study for the relief of postoperative pain. Buprenorphine produced a more potent and longer acting analgesic effect compared to tramadol, although slightly delayed. There were only few and slight side effects and no influence on the circulation and respiration. In the search for a new long-acting and strong analgesic Tramadol proved to be unable to replace buprenorphine in the control of postoperative pain.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxapram administered as a single injection or infusion satisfactorily counteracted the respiratory depression produced by buprenorphrine when administered one hour after the analgesic in healthy subjects. The respiratory stimulant effect was relatively short lived, however, a more prolonged effect was found by study of the displacement of the carbon dioxide response curve.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinomenine hydrochloride (SH) has been clinically utilized for many years to treat rheumatoid arthritis (RA) in both oral and injectable forms. However, its low bioavailability, poor targeting, high dosage requirements, and side effects, present significant challenges. This study developed folic acid-carboxymethyl chitosan-modified sinomenine-curcumin nanopolymers (named SCNP) for the targeted treatment of RA, to reduce dosage and side effects. The design of SCNP employs folic acid (FA) as a targeting moiety, facilitating specific binding to the folate receptor (FR) on the surface of macrophag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinomenine (SIN), as a potential therapeutic agent for rheumatoid arthritis (RA), exhibits advantages such as non-addictiveness. However, its low aqueous solubility and poor membrane permeability result in limited bioavailability, which compromises its therapeutic efficacy in conventional formulations. To address these limitations, this study developed nanostructured lipid carriers (NLCs) with optimized formulations and evaluated their pharmacodynamic performance. Molecular dynamics (MD) simulations were employed to screen excipients and analyze the blending system. SIN-loaded NLCs (SIN-NLCs)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to decipher the mechanism of sinomenine in inhibiting platelet-derived growth factor/platelet-derived growth factor receptor(PDGF/PDGFR) signaling pathway in rheumatoid arthritis-fibroblast-like synoviocyte(RA-FLS) migration induced by neutrophil extracellular traps(NETs). RA-FLS was isolated from the synovial tissue of 3 RA patients and cultured. NETs were extracted from the peripheral venous blood of 4 RA patients and 4 healthy control(HC). RA-FLS was classified into control group, HC-NETs group, RA-NETs group, RA-NETs+sinomenine group and RA-NETs+sinomenine+CP-673451 group.
СтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the pathogenesis of rheumatoid arthritis, inflammatory cells usually infiltrate synovial tissues, notably, M1-type macrophages, whose redox imbalance leads to the degradation of joint structures and deterioration of function. Natural active products play a vital role in immune modulation and antioxidants. In this study, we constructed a ROS-responsive nanoparticle called FTL@SIN, which consists of fucoidan (Fuc) and luteolin (Lut) connected by a ROS-responsive bond, Thioketal (TK), and encapsulated with an anti-rheumatic drug, Sinomenine (SIN), for synergistic anti-inflammatory effects.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oxycodone is a µ-opioid receptor agonist widely used in the treatment of cancer pain. The predominant metabolic pathway of oxycodone is CYP3A4-mediated N-demethylation to noroxycodone, while a minor proportion undergoes 3-O-demethylation to oxymorphone by CYP2D6. The aim of this study was to investigate the effects of the mild CYP3A4 inhibitor aprepitant on the pharmacokinetics of orally administered controlled-release (CR) oxycodone.
METHOD: This study design was an open-label, single-sequence with two phases in cancer patients with pain who continued to be administered orally with
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования