The effect feeding antibiotics has on the bacterial population of the rabbit caecum was investigated. No changes in total volatile fatty acid production or total bacterial counts were observed compared with nonantibiotic treated controls. However, treatment with chlortetracycline resulted in an increase of propionate at the apparent cost of butyrate (P<0.05). Denaturing gradient gel electrophoresis analysis indicated that the two antibiotics that inhibit protein synthesis (chlortetracycline and tiamulin) exerted the most similar changes on the bacterial population structure, decreasing the div
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim of preparing highly labeled material, the incorporation of [32P]-orthophosphate into mitochondral and cytosol ribosomal RNA was examined in germinating wheat embryos. Nucleic acids were extracted from mitochondria and from post-mitochondrial supernatant (cytosol) prepared from homogenates of viable embryos (8g) imbibed for 24h in a medium containing [32P]orthophosphate (100mCi). High-molecular-weight ribosomal RNA was selectively precipitated in the presence of 3M NaCl and was further resolved on sucrose density gradients and polyacrylamide gels. Both the mitochondrial and cytosol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The infection with Borrelia burgdorferi can result in acute to chronic Lyme disease. In addition, coinfection with tick-borne pathogens, Babesia species and Anaplasma phagocytophilum has been increasing in endemic regions of the USA and Europe. The currently used serological diagnostic tests are often difficult to interpret and, moreover, antibodies against the pathogens persist for a long time making it difficult to confirm the cure of the disease. In addition, these tests cannot be used for diagnosis of early disease state before the adaptive immune response is established. Since
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive infections caused by Candida species, especially in immunocompromised patients, are a growing global health concern due to high mortality rates and increasing antifungal resistance. Rapid and accurate identification of the etiological agent is essential for timely and appropriate treatment. In this study, we developed a one-hour multiplex real-time PCR assay coupled with high-resolution melting (qPCR-HRM) for the simultaneous identification of Candida albicans, Candida parapsilosis and Candida auris, using five specifically designed primers and the intercalary dye Syto9. The assay dem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging virulent and antibiotic-resistant pathogens present a global public health risk. Routine monitoring of prevalence within the clinical, environmental and food production setting is vital. Quantitative real-time PCR (qPCR) coupled with melting curve analysis can rapidly and accurately characterize pathogens. We evaluated commercial qPCR mixes based on SYBR Green l and EvaGreen for developing an assay for simultaneously detecting antibiotic resistance (extended-spectrum beta-lactamase, ESBL and blaCTX-M ) and virulence (stx1, stx2 and eae) genes in Escherichia coli (n = 12) isolated from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoplasmic dynein-dynactin genes are attractive candidates for neurodegenerative disorders given their functional role in retrograde transport along neurons. The cytoplasmic dynein heavy chain (DYNC1H1) gene has been implicated in various neurodegenerative disorders, and dynactin 1 (DCTN1) genes have been implicated in a wide spectrum of disorders including motor neuron disease, Parkinson's disease, spinobulbar muscular atrophy and hereditary spastic paraplegia. However, the involvement of other dynactin genes with inherited peripheral neuropathies (IPN) namely, hereditary sensory neuropa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-resolution melting (HRM) is a reliable and sensitive scanning method to detect variation in DNA sequences. We used this method to better understand the epidemiology and transmission of Echinococcus granulosus. We tested the use of HRM to discriminate the genotypes of E. granulosus and E. canadensis. One hundred forty-one hydatid cysts were collected from slaughtered animals in different parts of Isfahan-Iran in 2013. After DNA extraction, the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (cox1) gene was amplified using PCR coupled with the HRM curve. The result of HRM analysis using partia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy of non-Hodgkin lymphoma (NHL) with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP) is associated with significant gonadal damage. Our goal was to determine the impact of CHOP chemotherapy on the male reproductive system, fertility, and progeny outcome in the rat model. Adult male Sprague-Dawley rats received saline or CHOP, 4 cycles of 3 weeks each, at doses analogous to 1/3x, 2/3x, or 1x the human dose; males were mated to evaluate effects on progeny outcome. Reproductive organ weights were significantly decreased in the 1x CHOP-exposed group. The spermatozoal c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the applicability of the LightCycler Staphylococcus M(GRADE0 assay on artificially infected blood samples from healthy donors and on clinical specimens of 31 hospitalized patients. The sensitivity and specificity of the assay for detecting Staphylococcus aureus was 100% in blood samples, and 100% in blood culture bottles, when data from the BACTEC 9120 blood culture system were taken as gold standard. The same specificity and sensitivity was found during the search for CoNS (Coagulase Negative Staphylococci) in blood culture bottles, whereas a 93.33% sensitivity and 100% specifici
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A LightCycler real-time PCR hybridization probe-based assay which detects a partial Klebsiella pneumoniae 16S rRNA gene was developed for the rapid identification of K. pneumoniae directly from growth-positive blood culture bottles (BACTEC 9240 system) within 2 h. No cross-reactivity was observed with 65 negative-control blood cultures that grew bacteria other than K. pneumoniae and 48 negative blood cultures from double-blind experiments, thus demonstrating 100% specificity when compared to results of conventional biochemical characterization. The assay also showed 100% sensitivity, as it cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open-angle glaucoma (POAG) is a prevalent optic neuropathy with complex genetics. A small number of patients carry a mutation in the coding region of the myocilin (MYOC) gene. The nature and the frequency of these mutations, however, vary substantially, notably with the age at onset and the ethnic origin of the patients. Here, we showed that denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC) is an appropriate method for screening carriers of MYOC mutations. We have applied the method to a group of 237 POAG patients and 108 control subjects from France. Mutations were found in 17
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome (WS) is a recessively inherited mendelian form of diabetes and neurodegeneration also known by the acronym DIDMOAD from the major clinical features, including diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness. Affected individuals may also show renal tract abnormalities as well as multiple neurological and psychiatric symptoms. The causative gene for WS (WFS1) encoding wolframin maps to chromosome 4p16.1 and consists of eight exons, spanning 33.44 Kb of genomic DNA. In this study we report on the mutational analysis of the WFS1 coding region in 19 Italian WS p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique of counterimmunoelectrophoresis (CIE) has been adapted for detection of serum precipitins to calf thymus (CT) DNA in patients with SLE, discoid LE, miscellaneous connective tissue and infectious diseases, and control populations. Of seventy-eight LE patients, 58% demonstrated anti-ss DNA precipitins, and 20% exhibited anti-ds DNA precipitins. Good correlation was noted between the presence of ss DNA precipitins and ss DNA binding values determined by the more sensitive ammonium sulphate precipitation assay. Depressed total serum haemolytic complement activity in CH50 mu/ml was no
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary kidney disorder. It is characterized by focal development and progressive enlargement of renal cysts leading to end-stage renal disease. PKD1 and PKD2 have been implicated in ADPKD pathogenesis but genetic features and the size of PKD1 make genetic diagnosis tedious.
METHODS: We aim to prove that high resolution melt analysis (HRM), a recent technique in molecular biology, can facilitate molecular diagnosis of ADPKD. We screened for mutations in PKD1 and PKD2 with HRM in 37 unrelated patients with A
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C deficiency is an autosomally inherited disorder that is associated with a high risk of recurrent venous thrombosis. The authors have shown that temperature gradient gel electrophoresis (TGGE) is a simple and rapid screening method for the detection of mutations in the protein C gene. Samples from eleven patients with sequence defined point mutations in the promoter region of exon I, and in exons II, III, VII, VIII and IX were analysed by TGGE. In all cases the mutations were readily detected. The exons IV, V and VI were not submissive to TGGE analysis due to amplification difficultie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the prion protein (PrP) gene are present in patients with Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome (GSS), familial Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), and fatal familial insomnia (FFI). We developed a denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) strategy that readily identifies point mutations in the PrP coding sequence. By comparison with appropriate controls, haplotypes often may be deduced. This method permits samples from many patients with GSS, CJD, as well as patients with unusual degenerative neurologic disorders, to be screened rapidly, sensitively, and inexpensively for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida auris is a multidrug-resistant yeast pathogen causing outbreaks in health care facilities worldwide, and the emergence of echinocandin-resistant C. auris is a concern. Currently used Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) and commercial antifungal susceptibility tests (AFST) are phenotype-based, slow, and not scalable, limiting their effectiveness in the surveillance of echinocandin-resistant C. auris. The urgent need for accurate and rapid methods of assessment of echinocandin resistance cannot be overstated, as this class of antifungal drugs is preferred for patient manag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quantitative polymerase chain reaction assay with melt curve analysis (qPCR-MCA) was applied for the detection of protozoan oocysts in 501 human fecal samples collected in Dominican Republic. Samples were subjected to qPCR using universal coccidia primers targeting 18S rDNA to detect oocysts followed by MCA to identify oocyst species based on amplicon melting temperature. Putative positive samples were also tested by conventional PCR and microscopy. Cystoisospora belli (×3), Cryptosporidium parvum (×3), Cryptosporidium hominis (×5), Cryptosporidium meleagridis (×1), Cryptosporidium canis (×1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: High-resolution melting analysis has been validated for screening several genes of clinical significance. We evaluated whether it would be useful for detecting mutations in the LDL receptor gene (LDLR).
DESIGN AND METHODS: We analysed 60 samples heterozygous for different LDLR sequence variants, and compared the melting curves to those of the corresponding homozygous normal amplicons to assess whether they would be detected in a mutation scanning screen using melting analysis.
RESULTS: Although six mutations in exon 4 did not yield usable melting data, 96% (52/54) of the other va
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia is a common form of human dwarfism with characteristically rhizomelic shortening of extremities and relative macrocephaly. It is transmitted as an autosomally dominant inheritance, and about 80% of affected individuals result from sporadic mutations without positive family histories. Achondroplasia comes from the genetic point mutations in the fibroblastic growth factor receptor 3 gene (FGFR3), which enables abnormal cartilage growth-plate differentiation and insufficient bony development. The most common genetic mutations in this receptor are G to A at position 1138 (G1138A), w
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования