BACKGROUND/PURPOSE: Tooth extraction has been avoided in patients receiving antiresorptive agent (ARA) therapy. This study aimed to investig … vation. Multiple tooth loss, periodontal ligament space enlargement, alveolar bone loss, periapical osteosclerosis, and local infection symptoms were associated with MRONJ development. Tooth extraction significantly reduced MRONJ development. Regarding other-site recurrence, new MRONJ developed at other sites in 54 of 357 patients with MRONJ (171 of 5038 teeth). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Surgical treatment has recently been recommended as a standard therapy for medication-related osteonecrosis of the jaw ( … RESULTS: Areas showing osteolysis, gap-type or irregular-type periosteal reactions, and mixed-type osteosclerosis on CT were histologically confirmed to contain osteomyelitis or necrotic bone. On MRI, MRONJ lesions exhibited low signal intensity on T1-weighted images (T1WI) and variable signal intensities on T2-weighted images (T2WI). The extent of MRONJ lesion …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We assessed the plain radiographic characteristics of 10 cases of osteosarcomas during the initial painful period that had been … on (60%), periosteal reaction (60%), and soft tissue mass (10%). Intramedullary matrix changes were osteosclerosis in 6 and osteolysis in 4 patients. On progression, 4 cases with minimal sclerosis changed to osteoblastic lesion in 3 patients and osteolytic lesion in 1. Four cases with faint osteolytic foci transformed into osteolytic lesion in 3 and mixed patter …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pycnodysostosis is a rare sclerosing bone disorder characterized by short stature, brachycephaly, short/stubby fingers, open cranial sutures/fontanelle, and diffuse osteosclerosis, where multiple fractures of long bones and osteomyelitis of the jaw are common complications. We present a rare case of pycnodysostosis with chronic suppurative osteomyelitis of the mandible in a 36-year-old woman; which was nonsurgically managed by a conservative approach involving a novel protocol referred to as intra-lesional antibiotic therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone involvement is frequent in patients with systemic mastocytosis. Osteoporosis is the most prevalent bone manifestation, but diffuse osteosclerosis or focal osteolytic or osteosclerotic lesions are not infrequent. The risk of osteoporotic fractures is high, especially at the spine and in men. Routine measurements of bone mineral density and vertebral morphometry are warranted. The bone turnover markers indicate the involvement of complex bone metabolism in mastocytosis-related manifestations. Bisphosphonates represent the first-line treatment for osteoporosis-related mastocytosis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of a patient who had symmetrical exophthalmos, periorbital xanthelasmas and reduced vision. Next to Wegener's granulomatosis the differential diagnosis of Erdheim-Chester disease is discussed. It concerns a rare systemic histiocytosis of unknown etiology. Above all, the skeleton system with symmetrical long bone osteosclerosis is affected. Manifestations in the area of the orbit have seldom been reported with bilateral retrobulbar infiltrations, exophthalmos, diplopia, compression of the optic nerve and periorbital xanthelasmas.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiologically visible lesions in the feet of patients with long-standing diabetes mellitus are common and varied. They include osteoporosis, osteosclerosis, osteolysis, juxta-articular defects of the cortical bone, ischemic bone necrosis, new bone formation, spontaneous fracture and subluxation, and neuropathic arthropathy. These manifestations result from diabetic angiopathy and neuropathy and usually are complicated by infection. In this review the author describes these protean radiologic features in light of their pathogenesis and discusses the diagnostic problems encountered.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-yr-old man with persistent anemia had multiple myeloma with an IgE-type kappa M component and Bence Jones proteinuria. Bone x-rays revealed occasional lytic lesions associated with a diffuse sclerotic reaction throughout the skeleton. Special bone histologic studies utilizing tetracycline labeling, undercalcified sections, and microradiography confirmed active osteoblastic activity. This case was compared with the four previously reported cases of IgE myeloma, one of which also had osteosclerosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing bone dysplasias encompass abnormalities in bone density, divided into hereditary and nonhereditary forms. Primarily diagnosed through radiography, they are often incidental findings. Among the hereditary forms, the following stand out: osteopetrosis, osteopoikilosis, multiple diaphyseal sclerosis (ribbing disease), osteopathia striata, and Camurati-Engelmann disease. Among the nonhereditary forms, intramedullary osteosclerosis and melorheostosis present specific radiographic characteristics. The main differential diagnoses include osteoblastic metastases, tuberous sclerosis, and ren…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mouse osteopetrotic mutation, osteosclerosis, has been examined with respect to rickets. These osteopetrotic mice were hypocalcemic and hypophosphatemic, and had greatly thickened epiphyseal plates with abnormalities in matrix vesicles when compared with normal littermates. Such biochemic and morphologic manifestations of rickets in this osteopetrotic mutation may explain the failure of osteosclerotic mice to be cured by transplantation of bone marrow from normal littermates and indicate that vitamin D metabolism and matrix vesicle biochemistry warrant further study.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of osteosclerosis, polyneuropathy, monoclonal immunoglobulin, hypertrichosis, serositis and a number of other symptoms is described. It seems probable that this is a special type of myeloma. Similar cases have been described in Japan and out findings are compared with the Japanese picture. The age of the patients is unusually low. The M-component in the plasma is small. There is very little Bence Jones protein in the urine and osteolytic lesions in the skull do not seem to have occurred. The polyneuropathy may improve during treatment with cytostatic drugs.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year old man had periodic paralysis due to hypokalaemia. Investigations led to the diagnosis of distal renal tubular acidosis (dRTA) and Southeast Asian ovalocytosis (SAO). Both can originate in mutations of the anion-exchanger 1 gene (AE1), which codes for band 3, the bicarbonate/chloride exchanger in both the red cell membrane and the basolateral membrane of the collecting tubule alpha-intercalated cell. The finding of diffuse osteosclerosis led to the suspicion of coexisting fluorosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis, or Albers-Schönberg disease, is a rare hereditary disease characterized by osteoclast dysfunction and consequent diminished bone resorption and disturbed bone building and remodeling, resulting in abnormally dense and brittle bones. Bone marrow failure, pathologic fractures, and neurologic deficits are common. Osteopetrosis is diagnosed on radiographs. Patients have generalized osteosclerosis, and radiographs may show evidence of fractures. We report a case of cerebral hemorrhage and multiple sclerosis associated with the benign adult form of osteopetrosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopathia striata with cranial sclerosis (OSCS) is a rare X-linked dominant sclerosing osteodysplasia, due to AMER1 pathogenic variants. Characteristic features include craniofacial sclerosis and long-bone metaphyseal striations. Moyamoya disease (a type of progressive cerebral vasculopathy) and other types of cerebral vascular disease are not currently clearly associated with OSCS (except for two separate case reports), and can often first present with stroke. Through informal networks with UK-based bone experts and the UK skeletal dysplasia group, three cases from the UK and Ireland were i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stillborn male with skeletal anomalies resembling achondrogenesis with remarkably sclerotic bones is reported. The term "Pyknoachondrogenesis" is suggested for this hitherto undescribed condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования