Two brothers with 'pure' spastic paraplegia are presented. Inheritance of their condition probably was autosomal recessive. Clinical onset was in the first decade. Peripheral nerve conduction, visual and brain stem auditory evoked potentials were normal. Somatosensory evoked potentials suggested involvement of the cuneate tract. The relevance of neurophysiological evaluation in familial spastic paraplegia is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial spastic paraplegia is described in four Cook Island children. Prior to the onset of the disease at age six or seven years, the children were apparently normal. Disease was characterised principally by progressive spastic paraplegia of the lower extremities, in addition to tremor and slow articulation. The disease in these children was probably due to the expression of an autosomal recessive gene. The disorder is of interest because the findings in these children appear to overlap the pure spastic and ataxic heredofamilial syndromes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contrapulsation by means of an intra-aortic balloon is an effective and well-known therapeutic measure in the postoperative period after cardiac surgery, mainly when interrupting cardiopulmonary bypass in left ventricular failure situation (3, 4). We present the case of a patient who developed paraplegia 38 hours after surgery, which was attributed to contrapulsation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sural nerve biopsy specimen was obtained from a 16-year-old girl affected by a clinically uncomplicated form of familial spastic paraplegia. The electron microscopic study evidenced degenerative changes in some large myelinated fibers. Onion bulb formations and clusters of small myelinated fibers were also observed. Quantitative determinations showed a decreased density of the large myelinated fibers and a mild decrease in the percentage of the endoneural area covered by the myelinated fibers. The unmyelinated fibers were uninvolved except for their participation in onion bulb formations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological evaluation of a family living in rural Louisiana showed that six living members have splasticity, hyperactive stretch reflexes, and pathological reflexes. Ten deceased family members had been similarly affected. All affected persons were offspring of consanguineous marriages, and sex distribution was equal, indicating that inheritance was autosomal recessive. Although undetected clinically, conduction abnormalities suggestive of demyelination in the visual pathways were revealed by special tests.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The complicated forms evolve with other various neurological signs and symptoms, including movement disorders and ataxia.
OBJECTIVE: To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.
METHODS: We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, r…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of hereditary spastic paraplegias includes about 80 spastic paraplegia genes (SPG): forms with identified (almost 70) or only mapped (about 10) genes. Methods of next generation sequencing (NGS), along with new SPG discovering, modify knowledge about earlier delineated SPG. Clinical and genetic characteristics of common autosomal dominant (SPG4, SPG3, SPG31) and autosomal recessive (SPG11, SPG7, SPG15) forms are presented.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobb syndrome is an exceedingly rare clinical condition defined by the presence of a vascular skin nevus and an angioma in the spinal canal at the same metamere. We report the case of a 14-year-old boy who presented with sudden onset paraplegia. Physical examination showed port-wine stains over buttock and thigh. Magnetic resonance (MR) angiogram of the dorso-lumbar spine revealed a large arteriovenous malformation (AVM) at D11-D12 to L2-L3 levels. These concurrent findings led to the diagnosis of Cobb's syndrome. The patient received orally administered prednisolone therapy and underwent endo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) were characterized by progressive leg spasticity with various additional symptoms as follows: peripheral neuropathy, cerebellar ataxia, extrapyramidal symptoms, mental impairment, optic atrophy, pigmental retinopathy, and so on. Many genetic loci (SPG1-72) and more than 50 genes were identified so far. Recently, we identified the causative gene, C12orf65, that was reported the gene for Leigh syndrome, for autosomal recessive spastic paraplegia with optic atrophy and neuropathy (SPG55). We also identified the mutation of the LYST gene, that is causative gen…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoiesis (EMH) is a normal compensatory reaction that occurs in almost all chronic hemolytic anemia, especially in transfusion independent thalassemia intermedia, and can involve many organs or tissues, including the epidural space leading to spinal cord compression syndrome. We present a case of EMH in a 29 year old woman with thalassemia major, regularly transfused since the time of diagnosis (age 21 months), who presented with sudden muscle weakness, difficulty walking and maintaining the upright position. Magnetic Resonance Imaging (MRI) of the thoracic spine showed spi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test if dreams contain remote or never-experienced motor skills, we collected during 6 weeks dream reports from 15 paraplegics and 15 healthy subjects. In 9/10 subjects with spinal cord injury and in 5/5 with congenital paraplegia, voluntary leg movements were reported during dream, including feelings of walking (46%), running (8.6%), dancing (8%), standing up (6.3%), bicycling (6.3%), and practicing sports (skiing, playing basketball, swimming). Paraplegia patients experienced walking dreams (38.2%) just as often as controls (28.7%). There was no correlation between the frequency of walkin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A postal survey.
OBJECTIVE: To ascertain the incidence of pain in individuals with paraplegia in India and to associate it with demographic characteristics.
SETTING: India.
METHOD: The study was done by means of a questionnaire. This questionnaire was mailed to the identified individuals (n=600) on the addresses obtained from the medical records section of hospitals and from various organizations. Data analysis was done by using non-parametric tests of association.
RESULTS: The return rate was 46% (276/600). Fifty-seven percent of individuals complained of pain. Of this, pain…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования