4,4'-oxydianiline (ODA) is an environmental aromatic amine reasonably anticipated to be a human carcinogen. We investigated ODA genotoxicity and oxidative stress modified by N-acetyltransferase 2 (NAT2) genetic polymorphism in yeast and DNA repair deficient (UV5) Chinese hamster ovary cells (CHO) expressing human NAT2*4 (rapid acetylator allele) or human NAT2*5B (slow acetylator allele) and in cryopreserved human hepatocytes from rapid, intermediate, or slow NAT2 acetylator genotypes. N-acetylation of ODA was both concentration- and time-dependent and significantly higher in yeast and CHO cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria control is a major challenge for countries in endemic areas, and Chad is one of them. The objective of this study was to determine the genetic diversity of the merozoite surface protein 2 (MSP-2) of Plasmodium falciparum in four health facilities in N’Djamena in order to better understand the variability of circulating strains and its epidemiological implications for malaria control. METHODS: Blood samples were collected from 302 patients for both parasitological and molecular analyses. Positive samples were spotted on Whatman paper for molecular analyses. The parasite DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is an acquired depigmentation of the skin and the mucous membranes, exhibited as white macules and patches due to selective loss of melanocytes. Etiological theories of vitiligo include genetic, immunological, neurohormonal, cytotoxic, biochemical, oxidative stress, and newer theories of melanocytorrhagy and diminished melanocytes survival. It has been revealed that liver X receptor alpha gene is expressed in skin tissue such as sebaceous glands, hair follicle, keratinocytes, and fibroblasts and is linked to various skin disorders as acne vulgaris and psoriasis.
AIM OF TH
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirschsprung's disease (HD) is a genetic disorder with a complex pattern of inheritance. Some single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are identified to be associated with the risk of Hirschsprung's Disease (HSCR).
AIMS AND OBJECTIVES: The aim of this study is to know the association between the rearranged during transfection (RET) proto-oncogene polymorphism and HD and to characterize the SNPs of RET proto-oncogene affecting HD.
MATERIALS AND METHODS: The study was conducted in the Department of Pathology in association with the Department of Pediatric Surgery. Blood samples were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in cellular energy metabolism have been implicated in chronic pain, suggesting a role for mitochondrial DNA. Previous studies reported associations of a limited number of mitochondrial DNA polymorphisms with specific pain conditions. In this study, we examined the full mitochondrial genomes of people with a variety of chronic pain conditions. A discovery cohort consisting of 609 participants either with or without a complex persistent pain conditions (CPPCs) was examined. Mitochondrial DNA was subjected to deep sequencing for identification of rare mutations, common variants, haplo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Angiopoietin-2 (Ang2) gene encodes angiogenic factor, and the polymorphisms of Ang2 gene predict risk of various human diseases. We want to investigate whether the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the Ang2 gene can predict the risk of rheumatoid arthritis (RA). Between 2016 and 2018, we recruited 335 RA patients and 700 control participants. Comparative genotyping for SNPs rs2442598, rs734701, rs1823375 and rs12674822 was performed. We found that when compared with the subjects with the A/A genotype of SNP rs2442598, the subjects with the T/T genotype were 1.78 times likely to dev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Few studies have evaluated the association between a single-nucleotide polymorphism-based genetic risk score (GRS) and patient age at prostate cancer (PCa) diagnosis.
OBJECTIVES: To test the association between a GRS and patient age at PCa diagnosis and to compare the performance of a GRS with that of family history (FH) in PCa risk stratification.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cohort study of 3225 white men was conducted as a secondary analysis of the Reduction by Dutasteride of Prostate Cancer Events (REDUCE) chemoprevention trial, a 4-year, randomized, double-blind, pla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the impact of polymorphisms in the FPGS, GGH and SLCO1B1 genes on high dose methotrexate (HD-MTX) related toxicity in Chinese patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL).
MATERIALS & METHODS: We analyzed FPGS (rs10106), GGH (rs719235, rs10464903, rs12681874), SLCO1B1 (rs4149056) genetic polymorphisms in 105 Chinese patients with NHL treated with HD-MTX.
RESULTS: There was a statistically significant impact of the SLCO1B1 rs4149056 polymorphism on hepatotoxicity. Patients with TC and CC genotype had more hepatotoxicity than TT genotype (60 vs 32.94%, p = 0.025). After adjusti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Defects in drug metabolic pathways could explain why some patients have a history of multiple adverse drug reactions (ADR); therefore we aimed to analyze genetic polymorphisms in a patient with multiple ADR related to drugs with a common hepatic metabolic pathway through CYP2D6.
PATIENT CONCERNS: We report a patient with psychosis and hypertension related to amitriptyline, tramadol, and duloxetine within a 2-year period.
INTERVENTIONS AND OUTCOMES: A pharmacogenetic test was performed to assess the causative role of the CYP2D6 enzyme, but did not demonstrate a metabolic deficiency
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the clinical application of single nucleotide polymorphism (SNP)-array in detecting abnormal chromosome karyotypes of chorionic villi from early spontaneous abortuses.
METHODS: A total of 861 chorionic villus samples from unexplained early spontaneous abortion were collected from Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine during October 2013 and June 2016, and SNP-array was performed to detect genome-wide DNA copy number variants.
RESULTS: All samples were successfully tested by SNP-array and 440 cases (51.10%) were found to have abnormal chromosome constit
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carriage of polymorphic alleles of genes of cytokines-interleukines IL-1β, IL-1RN, TNFα, IL-4 can be a specific feature of chronic periodontitis patients. Genetic tests can be used to predict the course of the disease at its early manifestations. Objective: To establish the relationship of clinical manifestations of periodontal disease, inflammatory cytokines gene polymorphism and systemic levels of cytokine production. Periodontal tissue assessment and cone-beam computed tomography (CBCT) were performed in 150 periodontitis patients. A molecular--genetic testing for the presence of polymorphi
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between glutathione S-transferase genes GSTT1 and GSTM1 polymorphisms and the susceptibility to infectious mononucleosis (IM) and acute lymphocytic leukemia (ALL) in children.
METHODS: The case-control study involved 106 children with IM, 41 children with ALL and a control group of 100 children with non-hematologic and nontumorous diseases. The genetic polymorphisms of GSTT1 and GSTM1 were detected with multiplex polymerase chain reaction (PCR). Distribution of the genotypes in the children was analyzed.
RESULTS: The frequency of GSTT1 null genotype in ch
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, sequence-related amplification polymorphism (SRAP) was utilized to study the genetic variability among Schistosoma japonicum isolates from different provinces in China, using Schistosoma mansoni from Puerto Rico for comparison. Five out of ten tested SRAP primer combinations displayed significant polymorphisms among S. japonicum isolates from China, namely ME2/EM1, ME4/EM1, ME4/EM6, ME5/EM4 and ME5/EM5. Analysis of the 61 S. japonicum samples from China with five SRAP primer combinations identified a total of 83 reproducible polymorphic fragments. The number of fragments
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While associations between somatic changes and sex hormone levels in aging men have been explored in many studies, the association of testosterone and estradiol with psychic symptoms other than depression and the role of the genetically determined CAG repeat (CAGn) polymorphism of the androgen receptor (AR) have received much less attention.
AIM: The purpose of this article is to investigate the associations between general anxiety, phobic anxiety and panic with sex hormone levels and the genetic androgen receptor polymorphism in aging males.
METHODS: This cross-sectional study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex steroid hormones ingestion (contraceptives and replacement therapy) may influence cervical carcinogenesis. Haptoglobin (Hp), an acute phase protein that has genetic polymorphism, can influence immune response to tumor. Our objective was to study the influence of haptoglobin genetic polymorphism on the risk for development of cervical cancer dependent on sex steroid hormones. A total of 492 Caucasian women, 196 pathologic [high-grade squamous intraepithelial lesions and invasive cervical cancer (HSIL + ICC)], ranging in age from 18 to 81 years, were phenotyped for plasma Hp using a polyacry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The authors evaluated the possible effect of DNA repair genes, XPD (Xeroderma pigmentosum group D) codon (312 and 751) and XRCC1 (X-ray repair cross-complementing group 1) codon (194 and 399) SNPs (single-nucleotide polymorphisms) on the risk of childhood B-cell lymphoma.
METHODS: The polymorphisms were analyzed in 33 patients with BL cases and in 52 healthy, age-matched controls using PCR-RFLP method.
RESULTS: The authors observed no association between variation in the XPD codon Asp312Asn, Lys751Gln, and XRCC1 codon Arg399Gln polymorphisms and B-cell lymphoma for any parameter.
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nature of wheezing after respiratory syncytial virus lower respiratory tract infection (RSV LRTI) is usually transient. However, some children will develop persistent or late wheezing.
OBJECTIVE: We hypothesized that early and late postbronchiolitis wheezing are determined by distinct clinical, immunologic, and genetic variables.
METHODS: A cohort of 101 children hospitalized for RSV LRTI was prospectively followed for 6 years. During RSV LRTI, cytokine studies were performed and genetic polymorphisms were determined. Parents performed daily log registration of respiratory sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2007chi
OBJECTIVE: To explore association genetic polymorphism of XPD with chromosomal damage in workers exposed to radiation.
METHODS: 182 workers exposed to radiation for at least one year with chromosomal damage were selected as cases based on a general health examination for all workers exposed to radiation in Tangshan city. The control group without chromosomal damage was matched to case by age (within 5 years), sex, work unit, type of exposed to radiation, cumulate serve length (within 1 year) according to 1:1. The micro whole blood cultivation was used for the chromosome analysis. The chromoso
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1) is a rare monogenous disease with autosomal-recessive inheritance. The gene responsible for the development of this disease is designated as the gene AIRE and encodes for the protein autoimmune regulator whose function is unknown. The disease more frequently manifests itself in childhood. Its typical manifestations are chronic cutaneous and mucous candidiasis, hypoparathyroidism, and chronic adrenal insufficiency. The presence of 2 of these signs gives ground to establish its clinical diagnosis. However, the clinical manifestations of this disea
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ACL repair (ACL-r) has recently gained renewed clinical interest for treatment of ACL tears. ACL-r has several potential benefits over ACL reconstruction (ACL-R) including maintaining the native ACL innervation and blood supply, no graft site morbidity, and possible improved knee biomechanics and decrease in osteoarthritis. The purpose of this study was to assess for differences in metrics of knee joint loading during a single limb squat task between individuals following a primary ACL-r versus those who underwent a standard ACL-R with a patella bone-tendon-bone autograft.
STUDY T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования