The absolute configurations of four resorcylic acid lactones (RALs), paecilomycins J-M (1-3 and 5), were assigned by Time-Dependent Density-Functional Theory (TDDFT) calculations of their electronic circular dichroism (CD) spectra. The previously reported structure 4 for paecilomycin M was found to be incorrect and should be changed to structure 5. Analysis of structure-spectrum relationship for this group of RALs suggested that V'-shape conformations give type I CD spectra (two negative Cotton effects around 300 and 260 nm, a positive Cotton effect around 220 nm) while V-shape conformations y
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tin(II) complexes {LO(x)}Sn(X) ({LO(x)}(-) =aminophenolate ancillary) containing amido (1-4), chloro (5), or lactyl (6) coligands (X) promote the ring-opening polymerization (ROP) of cyclic esters. Complex 6, which models the first insertion of L-lactide, initiates the living ROP of L-LA on its own, but the amido derivatives 1-4 require the addition of alcohol to do so. Upon addition of one to ten equivalents of iPrOH, precatalysts 1-4 promote the ROP of trimethylene carbonate (TMC); yet, hardly any activity is observed if tert-butyl (R)-lactate is used instead of iPrOH. Strong inhibition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrathin films of TiO2, ZrO2, and Al2O3 were conformally created on SnO2 and TiO2 photoelectrodes via atomic layer deposition (ALD) to examine their influence upon electron transfer (ET) from the electrodes to a representative molecular receptor, I3(-). Films thicker than 2 Å engender an exponential decrease in ET time with increasing film thickness, consistent with tunneling theory. Increasing the height of the barrier, as measured by the energy difference between the transferring electron and the bottom of the conduction band of the barrier material, results in steeper exponential drops in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cr is a critical alloying element in ferritic steels and its effect on the dislocation core structure of α-Fe is examined computationally using a quantum mechanics/molecular mechanics method. We find that Cr can significantly change the dislocation core structure of Fe where magnetism plays a crucial role. The strain-dependent magnetic interaction between Cr and the host Fe atoms is responsible for the dislocation core structure. When Cr is at the tension side of the slip plane, the Cr-Fe magnetic interaction is repulsive, which lowers the dislocation energy and pins the dislocation. When Cr o
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of ten ferrocenyl, furyl, and thienyl mono- and biscarbene chromium(0) complexes were synthesized and characterized spectroscopically and electrochemically. The single crystal structure of the biscarbene complex [(CO)5Cr═C(OEt)-Fu'-(OEt)C═Cr(CO)5] (4a) was determined: C20H12Cr2O13; triclinic; P1; a = 6.2838(5), b = 12.6526(9), c = 29.1888(19) Å, α = 89.575(2), β = 88.030(2), γ = 87.423(2)°; Z = 4. Results from an electrochemical study in CH2Cl2 were mutually consistent with a computational study in showing that the carbene double bond of 1-6 is reduced to an anion radical, (-)Cr-C• at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new chemodosimeter based on pyridinium-fused pyridinone iodide (PI) has been obtained through a "clean reaction" method. This compound can detect CN(-) in aqueous solution with a high selectivity and rapid response. The detection of CN(-) occurs through the nucleophilic attack of CN(-) on the C=N bond, which induces the destruction of the π-conjugation on the pyridinium ring. Support of this detection mechanism was obtained by (1)H NMR titration, HR-MS, and DFT calculations. Upon the addition of 10 equivalents CN(-) to a solution of PI in THF/H2 O (1:1, v/v), a 57-fold enhancement in fluores
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel molecularly imprinted polymer (MIP) for vanillin was prepared by photo initiated polymerization in dichloromethane using a mixed semi-covalent and non-covalent imprinting strategy. Taking polymerisable syringaldehyde as "dummy" template, acrylamide was chosen as functional monomer on B3LYP/6-31+G(d,p) density functional theory computational method basis with counterpoise. The binding parameters for the recognition of vanillin on imprinted polymers were studied with three different isotherm models (Langmuir, bi-Langmuir and Langmuir-Freundlich) and compared. The results indicate an hete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hybrid, sequential statistical physics-quantum mechanical electronic-quantum mechanical nuclei approach has been applied to study the C-H stretching frequencies of bare fluoroform dissolved in liquid krypton under cryogenic conditions (at ~130 K), as well as upon blue shifting hydrogen bonding interactions with dimethylether in the same solvent. The structure of the liquid at 130 K was generated by Monte Carlo simulations of cryogenic Kr solutions containing either fluoroform or fluoroform and dimethylether molecules. Statistically uncorrelated configurations were appropriately chosen from t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free-energy calculations indicated that the NO(x) adsorption process on heteropolyacids is entropy-driven, as more gas molecules are released than adsorbed by substitution of H(5)O(2)(+) with NO(+) species. P yellow, W light blue, O red, H pink, N small dark blue spheres.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We outline a reaction pathway for the cleavage of the P═Se bond in trialkylphosphine selenide during the synthesis of CdSe nanocrystals. The reaction between cadmium carboxylate and trimethylphosphine selenide in the presence of an alcohol produces alkoxytrimethylphosphonium (2). Control experiments and density functional theory calculations suggested that the cleavage of the P═Se bond is initiated by nucleophilic attack of carboxylate on a Cd(2+)-activated phosphine selenide to produce an acyloxytrialkylphosphonium intermediate (1), which is converted to 2 in the presence of an alcohol.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Directional growth of π-basic oligothiophene stacks on solid substrates is achieved by self-organizing, surface-initiated disulfide exchange polymerization. Successful addition of co-axial π-acidic stacks by templated hydrazone exchange provides general access to multicomponent architectures of unique complexity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The matrix elements of spin-orbit coupling operator (H(SO)) and non-adiabatic coupling operator (Ω) for the H(2)ATPP-EDTA and H(2)ATPP-DTPA molecules were calculated using INDO method. Rate constants of internal conversion and of intersystem crossing were calculated using the values of matrix elements of H(SO) and Ω operators and excitation energies both calculated with the ADC(2) and TDDFT methods and obtained from experimental data. Results of calculations show that the probability of radiationless deactivation in internal conversion channel is greater than the probability of radiationless t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly reactive and selective chemodosimetric probe for cyanide was synthesized based on alkylidene Meldrum's acid as a novel cyanide reaction site. A theoretical study was conducted to rationalize the high reactivity and the photophysical properties of probe 1 and the 1-CN adduct.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the simulated photoelectron spectrum (PES) for cyanide-water CN(H(2)O)(-) based on quasiclassical trajectory molecular dynamics (QCT-MD). Using density functional theory to generate trajectories and to calculate vertical detachment energies, we obtain simulated spectra that are in qualitative agreement with experiment. We obtain a theoretical 12 → 300 K temperature red shift of 0.1 eV as compared to an experimental redshift of 0.25 eV. The calculated linewidths of 0.3 eV are in excellent agreement with experiment. Our trajectories show that the temperature red shift as being dominat
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of different levels of theory have been tested in TD-CI simulations of the response of butadiene interacting with very short, intense laser pulses. Excitation energies and transition dipoles were calculated with linear-response time-dependent Hartree-Fock (also known as the random phase approximation, RPA), configuration interaction in the space of single excitations (CIS), perturbative corrections to CIS involving double excitations [CIS(D)], and the equation-of-motion coupled-cluster (EOM-CC) method using the 6-31G(d,p) basis set augmented with n = 0-3 sets of diffuse sp functions o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential energy surface (PES) for the formation of C(4)H(4)(•+) from the pyridine radical cation by loss of HCN was determined from quantum chemical calculations using the G3//B3LYP method. The complete reaction pathways for the formation of the low-energy C(4)H(4)(•+) isomers, radical cations of methylenecyclopropene (MCP(•+)), vinylacteylene (VA(•+)), cyclobutadiene, and butatriene were obtained. Based on the PESs, a Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus model calculation was performed to investigate the dissociation kinetics. The calculated dissociation rate constants agreed with the previous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ab initio calculations have been performed on a series of complexes in which (HCNH)(+) is the proton donor and CNH, NCH, FH, ClH, and FCl (molecules X and Z) are the proton acceptors in binary complexes X:HCNH(+) and HCNH(+):Z, and ternary complexes X:HCNH(+):Z. These complexes are stabilized by C-H(+)···A and N-H(+)···A hydrogen bonds, where A is the electron-pair donor atom of molecules X and Z. Binding energies of the ternary complexes are less than the sum of the binding energies of the corresponding binary complexes. In general, as the binding energy of the binary complex increases, the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical spectra of jet-cooled diatomic CrC have been recorded in the near infrared region using resonant two-photon ionization spectroscopy combined with mass-selective detection of the resulting ions. Several weak transitions have been observed, along with one relatively strong band near 842 nm. Rotational resolution and analysis of this band confirms that the ground state is of (3)Sigma(-) symmetry. Ab initio calculations have been performed that demonstrate that the ground state is highly multiconfigurational in nature, with a leading configuration of 1sigma(2)2sigma(2)1pi(4)1delta(2) for t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present research study the primary aim is to understand and characterize the physical adsorption of polar molecules namely, hydrogen cyanide and methyl ethyl ketone (MEK) in zeolite NaX, and activated carbon through detailed Monte-Carlo simulations and computational quantum chemistry techniques. The sorption capacity and affinity of the zeolite is compared with activated carbon with different acid site concentrations, type of acid site, and pore sizes by simulating single component isotherms and Henry's constant at 25 degrees C. The role/contribution of certain types of electrostatic in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigators using models to determine the phototoxic effects of sunlight on polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have invoked the excited states of the molecule as important in elucidating the mechanism of these reactions. Energies of actual excited states were calculated for ten PAHs by several ab initio methods. The main method used for these calculations was the Configuration Interaction approach, modeling excited states as combinations of single substitutions out of the Hartree-Fock ground state. These calculations correlate well with both experimentally measured singlet and triplet s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования