MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 729 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 875 с найденным полным текстом

A single-nucleus RNA-seq dataset of the colon in Pink1-deficient and wild-type mice.

PTEN-induced kinase 1 (Pink1), a familial Parkinson's associated gene, is a key regulator of mitochondrial and cellular energy homeostasis. Mutations in Pink1 disrupt mitophagy and perturbations in gastrointestinal homeostasis. This suggests the possibility that Pink1 deficiency may influence neurodegenerative processes by altering gut-to-brain signaling mechanisms. To facilitate investigation of gut-specific consequences of Pink1 deficiency, we generated a single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) dataset from gut tissue of wild-type (WT) and Pink1 knockout (KO) mice. We identified major cell

СтатьяDatasetПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41942478Открыть статью

Combination of single-cell and bulk RNA-seq reveals changes in the immune landscape in osteomyelitis.

OBJECTIVE: This study presented a comprehensive characterization of the osteomyelitis immune microenvironment, identified driver genes and pathogenic cell populations underlying disease progression, and uncovered potential therapeutic targets through single-cell and bulk transcriptomic analysis. METHODS: We analyzed time-series transcriptomic sequencing data from mouse osteomyelitis samples in the dataset GSE168896. Fuzzy c-means clustering was applied to reveal gene sets linked to disease progression. Immune cell infiltration analysis was conducted through the online tool ImmuCellAI-mouse. F

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41836400Открыть статью

Single-cell RNA-seq reveals that granulosa cells are a target of phthalate toxicity in the ovary.

Phthalates are known endocrine-disrupting chemicals and ovarian toxicants that are used widely in consumer products. Phthalates have been shown to exert ovarian toxicity on multiple endpoints, altering transcription of genes responsible for normal ovarian function. However, the molecular mechanisms by which phthalates act on the ovary are not well understood. In this study, we hypothesized that phthalates specifically target granulosa cells within the ovarian follicle. To test our hypothesis, we cultured whole mouse antral follicles for 96 h in the presence of vehicle or 10 µg/ml of a phthalat

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39752319Открыть статью

Protocol for evaluating RNA-protein associations in mammalian cells with RIP-seq and RIP-qPCR.

RNA-protein interactions drive gene regulation, subcellular organization, and noncoding RNA function. Here, we present a protocol for measuring RNA-protein associations in formaldehyde-crosslinked mammalian cells using RNA immunoprecipitation followed by sequencing (RIP-seq) and quantitative PCR (RIP-qPCR). We include steps and best practices for qualifying reagents, preparing cells, and processing and analyzing data, including a standardized set of steps to quantify signal over noise. This protocol is broadly applicable for the study of RNA-protein interactions in cells. For complete details

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41455104Открыть статью

Relationship between the Phenylpropanoid Pathway and Dwarfism of Paspalum seashore Based on RNA-Seq and iTRAQ.

Seashore paspalum is a major warm-season turfgrass requiring frequent mowing. The use of dwarf cultivars with slow growth is a promising method to decrease mowing frequency. The present study was conducted to provide an in-depth understanding of the molecular mechanism of T51 dwarfing in the phenylpropane pathway and to screen the key genes related to dwarfing. For this purpose, we obtained transcriptomic information based on RNA-Seq and proteomic information based on iTRAQ for the dwarf mutant T51 of seashore paspalum. The combined results of transcriptomic and proteomic analysis were used to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34502485Открыть статью

Evaluation of various RNA-seq approaches for identification of gene outrons in the flatworm Opisthorchis felineus.

The parasitic flatworm Opisthorchis felineus is one of the causative agents of opisthorchiasis in humans. Recently, we assembled the O. felineus genome, but the correct genome annotation by means of standard methods was hampered by the presence of spliced leader trans-splicing (SLTS). As a result of SLTS, the original 5'-end (outron) of the transcripts is replaced by a short spliced leader sequence donated from a specialized SL RNA. SLTS is involved in the RNA processing of more than half of O. felineus genes, making it hard to determine the structure of outrons and bona fide transcription sta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35088003Открыть статью

RNA-seq analysis of potential lncRNAs for age-related hearing loss in a mouse model.

Age-related hearing loss (AHL) is an important health problem in the elderly population. Its molecular mechanisms have not been fully elucidated. In this study, we analyzed the differential expression of lncRNAs and mRNAs in the cochleae of six-week-old and one-year-old C57BL/6J mice through RNA-seq analysis. We found 738 and 2033 differentially expressed lncRNAs and mRNAs, respectively, in these two groups (corrected P < 0.05). We focused on the intersection of known genes associated with hearing loss and differentially expressed mRNAs in RNA-seq. There are 34 mRNAs in this intersection, whic

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32335544Открыть статью

RNA-Seq data on prefrontal cortex in valproic acid model of autism and control rats.

The transcriptome sequencing data of valproic acid (VPA) model of autism and control rats are presented. VPA model of autism was induced by a single intraperitoneal injection of 600 mg/kg sodium valproic acid to female rats at day 12.5 post-conception, and the control rats were injected with saline. Male offspring of VPA- or saline-injected dams from different litters were sacrificed on PND 35 (n = three rats/three litters/group). Prefrontal cortex was dissected from both hemispheres, and RNA was isolated. Libraries were prepared and RNA Sequencing (RNA-Seq) was performed following Illumina's

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29900238Открыть статью

A detailed view of the intracellular transcriptome of Listeria monocytogenes in murine macrophages using RNA-seq.

Listeria monocytogenes is a bacterial pathogen and causative agent for the foodborne infection listeriosis, which is mainly a threat for pregnant, elderly, or immunocompromised individuals. Due to its ability to invade and colonize diverse eukaryotic cell types including cells from invertebrates, L. monocytogenes has become a well-established model organism for intracellular growth. Almost 10 years ago, we and others presented the first whole-genome microarray-based intracellular transcriptome of L. monocytogenes. With the advent of newer technologies addressing transcriptomes in greater detai

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26579105Открыть статью

Determination of sRNA expressions by RNA-seq in Yersinia pestis grown in vitro and during infection.

BACKGROUND: Small non-coding RNAs (sRNAs) facilitate host-microbe interactions. They have a central function in the post-transcriptional regulation during pathogenic lifestyles. Hfq, an RNA-binding protein that many sRNAs act in conjunction with, is required for Y. pestis pathogenesis. However, information on how Yersinia pestis modulates the expression of sRNAs during infection is largely unknown. METHODOLOGY AND PRINCIPAL FINDINGS: We used RNA-seq technology to identify the sRNA candidates expressed from Y. pestis grown in vitro and in the infected lungs of mice. A total of 104 sRNAs were f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24040259Открыть статью

RNA-seq reveal RNA binding protein GNL3 as a key mediator in the development of psoriasis vulgaris by regulating the IL23/IL17 axis.

BACKGROUND: Psoriasis is a systemic chronic inflammatory skin disorder that was prone to recurrence. The RNA binding protein GNL3 has an important function in maintaining the proliferative ability of stem cells, and its overexpression leads to apoptosis. GNL3 is expressed in the epidermis, however, its regulatory mechanism in psoriasis vulgaris is still poorly understood. OBJECTIVE: To identify the role of GNL3 in the pathogenesis of psoriasis vulgaris. MATERIALS AND METHODS: RNA-seq was performed to obtain the data of genes' expression and splicing events in Hela cells after shGNL3 and shCt

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34487784Открыть статью

RNA-Seq of Borrelia burgdorferi in Multiple Phases of Growth Reveals Insights into the Dynamics of Gene Expression, Transcriptome Architecture, and Noncoding RNAs.

Borrelia burgdorferi, the agent of Lyme disease, differentially expresses numerous genes and proteins as it cycles between mammalian hosts and tick vectors. Insights on regulatory mechanisms have been provided by earlier studies that examined B. burgdorferi gene expression patterns during cultivation. However, prior studies examined bacteria at only a single time point of cultivation, providing only a snapshot of what is likely a dynamic transcriptional program driving B. burgdorferi adaptations to changes during culture growth phases. To address that concern, we performed RNA sequencing (RNA-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27706236Открыть статью

Recovering CDR3 sequences from RNA-seq data: a critical assessment of computational and experimental strategies.

The adaptive immune response depends on T cell receptor (TCR) diversity to counter cancers, autoimmunity, and infections. This diversity is encoded within CDR3, which serves as a unique barcode for each T cell clone. Characterizing CDR3 sequences is essential for tracking clonal dynamics, identifying neoantigen-reactive T cells, and designing personalized immunotherapy. While TCR-seq remains the benchmark, existing RNA-seq datasets offer a cost-effective retrospective alternative. However, tools like MiXCR and TRUST4, optimized for TCR-enriched samples, are limited in bulk and single-cell RNA-

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42897688Открыть статью

RNA-seq-based transcriptome analysis identifies TCR-expressing B1 cells as a multipotent lymphoid intermediate.

Classically, B and T lymphocytes are regarded as distinct lineages that can be readily distinguished by the receptors expressed on their surface. However, our recent study established that peritoneal B1 cells serve as precursors for extrathymic T cells through a TCR+CD19+ double-positive (DP) intermediate. To investigate the biological characteristics of these TCR-expressing B1 cells, we isolated them from the murine peritoneal cavity and compared their transcriptomes with those of B1 cells. DP cells displayed transcriptional signatures more closely associated with innate T cell immunity than

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42892248Открыть статью

scVAR: integrating genomics and transcriptomics from single-cell RNA-seq -insights from leukemia case studies.

The advent of high-throughput technologies has accelerated biomedical research by facilitating the investigation of biological complexity at unprecedented resolution. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) has transformed our ability to deconstruct cellular heterogeneity in complex diseases. Acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL), for example, are characterized by extensive genetic and phenotypic heterogeneity, making diagnosis and therapy challenging. Although genetic variation is conventionally studied via DNA-based methods, the transcriptome can also be a source

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41555915Открыть статью

Enhanced RNA-Seq Expression Profiling and Functional Enrichment in Non-model Organisms Using Custom Annotations.

Functional enrichment analysis is essential for understanding the biological significance of differentially expressed genes. Commonly used tools such as g:Profiler, DAVID, and GOrilla are effective when applied to well-annotated model organisms. However, for non-model organisms, particularly for bacteria and other microorganisms, curated functional annotations are often scarce. In such cases, researchers often rely on homology-based approaches, using tools like BLAST to transfer annotations from closely related species. Although this strategy can yield some insights, it often introduces annota

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42367215Открыть статью

scFlowReport: A Reproducible Workflow for Comparative Downstream Biological Analysis of Single-Cell RNA-seq Data.

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) studies are frequently organized around comparisons-disease versus control, treatment response, or genetic perturbation-yet biological interpretation still depends on integrating multiple independent downstream analyses for differential expression, functional enrichment, regulatory network inference, and cell-cell communication analysis. Applying these tools consistently across comparisons typically requires substantial custom scripting, and their heterogeneous outputs must be manually harmonized before the results can be compared or reported together. We

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42793120Открыть статью

PCRD-seq: proximity crosslinking-induced RNA depletion sequencing for low-input chromatin-associated transcriptome profiling.

Chromatin-associated RNAs (caRNAs) play critical roles in regulating chromatin organization and transcription, underscoring the importance of their study. Proximity labeling has emerged as a promising and versatile technique for profiling caRNAs with high spatiotemporal resolution. While being a powerful technique, traditional proximity labeling methods depend on complex, high-input enrichment protocols, which significantly limit their wide practical application. Here, we developed a straightforward, enrichment-free caRNA profiling strategy: proximity crosslinking-induced RNA depletion sequenc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42644390Открыть статью

Single-Nucleus RNA-Seq Reveals Aerobic Exercise-Induced Remodeling of Spinal Cord Aging in Mice.

Spinal cord aging is a critical physiological process that compromises central nervous system (CNS) homeostasis and plasticity. Exercise, as a systemic intervention with broad health benefits, has been shown to delay neurodegeneration and preserve tissue function; however, its impact on dynamic cellular lineage evolution and intercellular communication within the aging spinal cord remains poorly characterized. In this study, we employed single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) to construct a high-resolution cellular atlas of the mouse spinal cord under young, aged, and aerobic exercise-interv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41306051Открыть статью

Unravelling cell heterogeneity and gene regulation mechanisms in multiple myeloma through single-cell RNA-seq.

Multiple myeloma (MM) is the second most common blood cancer in the world, yet its genetic pathology is not fully understood and MM cells have highly heterogeneous regulatory mechanisms. Single-cell RNA-Sequencing (scRNA-Seq) technologies provide an unprecedented opportunity to investigate cell heterogeneity and understand regulatory mechanisms at the single-cell level. Four MM scRNA-Seq datasets were retrieved from the public domain containing 597, 172, 477, and 51,840 cells, respectively. First, they were integrated and jointly analyzed to accurately identify 24 MM cell clusters, using a nor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41253222Открыть статью