Total cellular DNA was extracted from 18 isolates of Trichophyton mentagrophytes and six isolates of unidentified Trichophyton species taken from tinea corporis, tinea cruris and tinea pedis patients by a minipreparation method. The DNA was digested with the restriction enzymes HaeIII and MspI, followed by electrophoresis on agarose gels. The restriction enzyme profiles of the DNAs were compared with those of mitochondrial (mt) DNA extracted from reference strains of T. mentagrophytes (Arthroderma simii, A. benhamiae and A. vanbreuseghemii) and T. rubrum. All 18 T. mentagrophytes isolates show
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies of Coxiella burnetii strains suggested the possibility of differentiating new isolates according to their plasmid DNA content. Virulence and/or clinical manifestations ('chronic' and 'acute' Q fever) had been claimed to correlate with this plasmid typing. A new plasmid, named QpDV, was found to be common to C. burnetii isolates obtained from acute and chronic Q fever. According to the results obtained, plasmid usage for detection and differentiation of respective pathovars of C. burnetii and the correlation between gene specificity and pathovar has to be revised. Closer studies
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and economic method for the detection and identification of human papillomaviruses (HPV) is described. The method has been developed with cloned HPV DNA and DNA from clinical samples. Genomic fragments were obtained from several different HPV types, including the ones most frequently encountered in the genital tract by polymerase chain reaction (PCR) amplification directed by degenerate general primers. The amplification fragments were identified by a form of miniature fingerprinting, with a set of restriction enzymes that gave a unique digestion pattern for each HPV type. Different s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of Treponema pallidum genomic DNA fragments produced by partial Sau3A digestion was established in Escherichia coli K12 using the plasmid vector pAT153. The library was screened using immune syphilitic rabbit serum and six recombinant phenotypes expressing eight treponemal polypeptides were detected. With two exceptions, all the recombinant gene products were the same size as polypeptides detected on Western immunoblots of T. pallidum. The genes encoding three novel gene products, with molecular masses in SDS-PAGE of 42, 17 and 15.5 kDa, which had not been cloned previously from T. p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4 kb fragment of chromosomal DNA was cloned from a clinical strain of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. It comprises part of a section of the chromosome that was lost when the strain was cured of resistance to methicillin and to other antimicrobial agents. The fragment mediates an increased level of methicillin resistance when inserted into a shuttle vector and transformed back into the sensitive strain generated when the original DNA was deleted.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeotic proboscipedia (pb) locus of the Antennapedia Complex (ANT-C) directs the differentiation of adult labial and maxillary structures. Loss-of-function pb alleles show a transformation of adult mouth parts to legs and affect maxillary palp morphology. We have identified the pb transcription unit by inducing and analyzing a series of pb null chromosomal breakpoints. In addition, we describe a variegating pb phenotype associated with two rearrangement breakpoints. Having identified the pb locus, we describe the expression of its RNA and protein products. Unlike the other homeotic genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one strains of adenovirus type 19/37 (Ad19/37) mainly isolated from patients with keratoconjunctivitis or conjunctivitis between 1974 and 1984 were re-evaluated by serum neutralization (SN), haemagglutination inhibition (HI) and DNA restriction analysis. Of 19 isolates which were neutralized to high titre by antiserum prepared against prototype Ad19, 5 showed cross-reactivity with 32-64 units of Ad37 antiserum, while of 22 strains neutralized by high titre by Ad37 antiserum, 3 showed cross-reactivity with 32 units of Ad19 antiserum. By DNA restriction analysis, all Ad19 isolates were ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction enzyme fingerprints were generated from purified plasmid DNA from 324 clinical isolates that belonged to 7 enterobacterial genera and 88 single plasmids in Escherichia coli K 12 according to the following strategy. Purified plasmid DNA was digested with PstI. The number of fragments detected in a 0.8 agarose gel was used to determine which 2 of 6 restriction enzymes including PstI was most likely to provide a fingerprint comprising sufficient fragments to ensure specificity but sufficiently few to allow easy visual assessment and minimize coincidental matching. When PstI produced g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroideremia is an X-linked hereditary retinal dystrophy leading to blindness in early adulthood. RFLP analyses in three Danish families were consistent with close linkage between choroideremia and the locus DXYS1, located at Xq13-Xq21. Measurable linkage was found between choroideremia and DXS17, at Xq22. Furthermore, choroideremia was diagnosed in a boy with an interstitial deletion at Xq13-Xq21, strongly suggesting the assignment of the locus for choroideremia to this region of the X chromosome. The deletion also covered DXYS1, but did not include DXS17.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction fragment length polymorphism (RFLP) was the first reliable genetic marker used in plant molecular studies. It is a DNA-based marker that detects variation in DNA sequence at restriction enzyme sites and produces codominant, locus-specific markers that differentiate homologous and heterozygous genotypes. It provides greater accuracy than trait-based methods. The application of RFLP markers includes developing genetic linkage maps, conducting QTL analysis, characterizing germplasm, and detecting somaclonal variations. Despite being the availability of new molecular markers, RFLP stil
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern comparative genomics has been established, in part, by the sequencing and annotation of a broad range of microbial species. To gain further insights, new sequencing efforts are now dealing with the variety of strains or isolates that gives a species definition and range; however, this number vastly outstrips our ability to sequence them. Given the availability of a large number of microbial species, new whole genome approaches must be developed to fully leverage this information at the level of strain diversity that maximize discovery. Here, we describe how optical mapping, a single-mol
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bacteriological survey of kidneys from 145 abattoir horses was performed, which resulted in the isolation of two Leptospira strains. The isolates were serologically typed as belonging to serogroups Australis and Pomona, and REA identified them as L. interrogans serovar Bratislava and L. kirschneri serovar Tsaratsovo, respectively. These are the first Leptospira isolates obtained from horses in Portugal and the Bratislava strain is the first serogroup Australis strain to be isolated in this country. The 145 horses were also serologically tested for leptospiral antibodies, and 37% had MAT titr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normally, only one isolate of Listeria monocytogenes from a case of listeriosis is subjected to characterization. Here we show that two isolates from different sites of the body were not the same strain. Such a phenomenon may not have any clinical relevance, although it may confuse the epidemiologist trying to match infection source with infection target.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to examine the stability and evolution of tet(M)-mediated resistance to tetracyclines among members of different clonal lineages of Streptococcus pneumoniae. Thirty-two tetracycline-resistant isolates representing three national (Spanish serotype 14, Spanish serotype 15, and Polish serotype 23F) and one international (Spanish serotype 23F) multidrug-resistant epidemic clones were all found to be tet(M) positive and tet(O), tet(K), and tet(L) negative. These isolates all carried the integrase gene, int, which is associated with the Tn1545-Tn916 family of conjuga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and specific method for the detection of pathogenic Leptospira spp. in bovine semen using the polymerase chain reaction (PCR) is described. The primers used were derived from an EcoR1/BamH1 fragment that hybridized strongly to chromosomal DNA from the hardjobovis serovar. Three different extraction methods were evaluated in this study: phenol-chloroform extraction method, proteinase K (PK) in 1% SDS, followed by phenol-chloroform, and phenol-chloroform followed by 1% cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). A PCR product of approximately 500 base pairs (bp) in length was obtained when DN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of seven Staphylococcus intermedius cultures isolated from cases of canine pyoderma were investigated for the genetic basis of chloramphenicol resistance (Cmr). All of these S. intermedius isolates mediated Cmr via the expression of the Cm-inactivating enzyme chloramphenicol acetyltransferase (CAT); the respective cat genes were found to be located on small multicopy plasmids of 3.1 to 4.1 kb in four of the seven cultures. The four Cmr plasmids, designated pSCS20-23, differed upon restriction endonuclease mapping. Hybridization experiments identified all of them to belong to the pC221-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 2.5-month-old infant with beta-thalassaemia major, DNA analysis of the gamma-beta region revealed homozygosity for two large deletions removing the entire psi beta and beta regions including their 5' promoter regions but leaving the delta gene intact. The downstream deletion was predicted to be 7.6 kb in length extending from a point 1.5 kb on the 3' side of the delta-globin gene to about 1.8 kb on the 3' side of the beta-globin gene. The upstream deletion, which was also about 7.6 kb, extended from a point 1.5 kb on the 5' side of the psi beta-globin gene to about 4.5 kb on the 3' of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA analysis is playing an increasingly important role in characterising and classifying nematode parasites. Though less emphasis has been placed on utilising DNA elements to study nematodes of veterinary importance, correct diagnosis is, nevertheless, critical to proper treatment and control. The genus Trichinella presents a particularly interesting problem since the level of classification within this genus remains unclear. Herein we discuss the application of DNA analysis to the diagnosis and speciation of the parasitic nematode Trichinella spiralis, where the study of cloned repetitive DNA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования