UNLABELLED: Theophylline administration has been shown to attenuate erythropoietin (EP) production in adults; the effect of caffeine is not … s an assessment of EP production, serum EP concentrations were measured. Blood for EP, haemoglobin, reticulocyte count, theophylline and caffeine levels was obtained prior to treatment and at least during weeks 3 and 7. There was no significant difference in the mean EP level in the two groups taken prior to treatment at a median age of 2 days of life. There were si …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Reticulocyte haemoglobin (Ret-He) is a useful marker in the assessment of iron stores in adult and paediatric patients. It is currently not utilised in Pathology Queensland. The objective of this study is to verify Ret-He in our Pathology Queensland laboratory and assess the clinical utility in the assessment of iron deficiency (ID) and iron deficiency anaemia (IDA) in paediatric patients.
METHODS: Samples from patients aged <18 years sent to the Pathology Queensland laboratory that had paired full blood count and iron studies were included in this study. A minimum of 120 samples were re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frequencies of reticulated platelets (RP) and large platelets (LP) among circulating platelets can now be simultaneously determined using the R-3000 automated reticulocyte counter (Sysmex, Kobe, Japan) equipped with special software. We measured frequencies of RP and LP in patients with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP. acute type n = 5; chronic type n = 39), and healthy normal controls (n = 20). In ITP patients, the platelet-associated IgG (PAIgG) level was also determined. Both RP and LP were significantly higher in chronic ITP patients than those in normal volunteers, and interestin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maintenance of physiological levels of haemoglobin is beneficial in the management of patients with thalassaemia major since it leads to better tissue oxygenation, reduction of blood volume, and reduced intestinal absorption of iron. We have studied 11 patients with thalassaemia major while treating them for 4-12 months with a standard transfusion regimen (mean pre-transfusion Hb 10.2 g/dl) and then for a second period of 7-18 months with a supertransfusion regimen (mean pre-transfusion Hb 12.3 g/dl). Blood consumption was 16.71 +/- 2.0 ml/kg/month in the first period; it rose to 20.30 +/-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the children with congenital (Diamond-Blackfan Anaemia - DBA) and acquired pure red cell aplasia (PRCA). 4 children, aged 1 month to 3 years with PRCA were enrolled in a trial. Investigations include: detailed history and physical examination, complete blood count with red blood cell indices, reticulocyte count, bone marrow examination, iron metabolism, viral serologies, immunological and urine analysis, anti-erythrocyte antibodies, measurement of hemoglobin F and erythrocyte adenosinedezaminase activity, chest x-ray, liver and renal function tests. Based…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prednisolone was administered to three children with hereditary spherocytosis. At the time corticosteroid therapy was started, two of the patients were suffering from severe hemolytic anemia and the 3rd patient had partially recovered from hemolytic anemia after splenectomy. All of the patients prednisolone produced a remarkable increase in the hemoglobin levels with a concomitant increase in reticulocyte counts. We conclude that corticosteroids might stimulate erythropoiesis and may be an alternative therapy to red cell transfusion in pre-operative states for patients with hereditary spherocy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury chloride (HgCl2) is a compound found in the environment that presents low risk due to low liposolubility. Considering the importance … hanized and the blood was collected for total mercury (Hg) levels determination, complete blood and reticulocyte count, oxidative biochemistry by Trolox Equivalent Antioxidant Capacity (TEAC), reduced glutathione (GSH) levels, superoxide dismutase activity (SOD), thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), and nitric oxide (NO), in blood cells and plasma. Long- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2018eng
INTRODUCTION: Cobalamin deficiency may result in hematologic characteristics similar to thrombotic microangiopathy (TMA). To facilitate diagnosis, we reviewed reported cases of acquired cobalamin deficiency presenting with TMA features (c.def-TMA).
METHODS: A literature search identified reports of c.def-TMA. Deficiency was defined as B12 levels of <118 pmol/L. Corrected reticulocyte counts and reticulocyte production indexes were calculated. Clinical features were presented as proportion abnormal and results summarized as medians and interquartile ranges (IQR).
RESULTS: Patient level data w…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of hemolysis in the pathophysiology of neonatal jaundice (NNJ) in patients with glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD … after birth: hemoglobin level (Hb), serum bilirubin level, carboxyhemoglobin (CO-Hb) concentration, reticulocyte count and full blood picture. The results of the investigations were compared between the groups using SPSS version 11.
RESULTS: Babies with G6PD and jaundice had a similar percentage of CO-Hb to babies with G6PD without NNJ or babies with normal G6PD an …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevention of erythrocyte dehydration is a potential therapeutic strategy for sickle cell disease. Increasing erythrocyte magnesium (Mg) cou … uced K-CI cotransport activity, mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), cell density, and reticulocyte count. SAD 1 mice treated with low-Mg diet showed a significant reduction in erythrocyte Mg and K contents and increases in K-CI cotransport, MCHC, cell density, and reticulocyte counts. In SAD 1 mice, hematocrit (Hct) and hemoglobin (Hb) decreased signif …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate relative immature platelet fraction (IPF%), absolute immature platelet fraction (A-IPF), and relative immature reticulocyte fraction (IRF%) as biomarkers of bone marrow recovery after hematopoietic stem cell transplantation and to assess their potential role in reducing prophylactic platelet transfusions.
METHODS: Sixty hematopoietic stem cell transplantation recipients (mean age, 50 years) were analyzed, and sex-specific reference ranges for IPF%, A-IPF, and IRF% were established. The predictive performance for platelet engraftment and transfusion requ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
History A 6-year-old boy with sickle cell disease and a recent episode of acute chest syndrome presented to the emergency department with chest tightness and a 4-day history of progressive right eye swelling, along with pain in the left hand and left leg. Initial laboratory tests showed a hemoglobin level of 6.1 g/dL (61 g/L) (low), hematocrit level of 19.5% (low), white blood cell count of 16 000/µL (16 × 109/L) (high), red blood cell count of 3.03 million/µL (3.03 × 1012/L) (low), platelet count of 338 × 103/µL (338 × 109/L) (normal), reticulocyte count of 4.79% (high), total bilirubin level…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old boy with sickle cell disease and a recent episode of acute chest syndrome presented to the emergency department with chest tightness and a 4-day history of progressive right eye swelling, along with pain in the left hand and left leg. Initial laboratory tests showed a hemoglobin level of 6.1 g/dL (61 g/L) (low), hematocrit level of 19.5% (low), white blood cell count of 16 000/μL (16 × 109/L) (high), red blood cell count of 3.03 million/μL (3.03 × 1012/L) (low), platelet count of 338 × 103/μL (338 × 109/L) (normal), reticulocyte count of 4.79% (high), total bilirubin level of 2.3 …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied the relative prevalence of erythroid cytoskeletal protein defects and their relationship with the clinical course of Hereditary Spherocytosis (HS) in 39 Portuguese patients of North of Portugal (25 families). This study showed that, in the North of Portugal, HS is primarily due to anquirin deficiency (72%), followed by band 3 (20%). These findings are similar to the published data in other Caucasian populations. Anquirin primary defects have been difficult to diagnose before splenectomy, due to high reticulocytes counts.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two normal collie dogs were given 1,200 R total body irradiation followed by successful marrow grafts from their grey collie littermates with cyclic hematopoiesis. During observation periods of 97 and 41 days after grafting, both previously normal recipients showed regular cyclic fluctuations of their granulocyte and reticulocyte counts similar to those observed in their donors. These findings suggest that canine cyclic neutropenia is due to a defect in the marrow stem cell.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically, α-thalassemia is stratified into mild, intermediate, and severe forms, differentiated by the degree of anemia severity. Specific … ic state. Moreover, the progression from low to high levels of reticulocyte percentage and absolute reticulocyte count further corroborated an escalating tendency towards hemolysis. The model mice also experienced a substantial decline in body weight, underscoring the profound impact of disease progression on their health.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intravascular hemolysis may have important pathophysiological consequences, such as the induction of cellular adhesion and vascu … ce of intravascular hemolysis. RBC adhesion and TNF-α were augmented in HS and SCD, but not in PNH. Reticulocyte counts were raised in the three diseases, but were higher in HS and SCD than in PNH; high expressions of CD71, CD36 and CD49d were observed on SCD RBC, while CD71 alone was increased on HS and PNH RBC. Splenectomy was associated with reversals of increase …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both human hereditary spherocytosis (HS) and chronic myelogenous leukemia (CML) are life threatening. Herein we have reported the case of a woman with a combined disorder of HS and CML who underwent the matched sibling allogeneic stem cell transplantation. The complete donor erythroid cells were obtained. The red blood cell counts significantly improved throughout life comparing with pre-hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Reticulocyte counts normalized, and BCR-ABL was cleared away. The total bilirubin level was also corrected in this recipient. Our case is a rare example with a c…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare cause of profound anemia, marked by very low reticulocyte count and near to complete absence of erythroid precursor cells in the bone marrow. PRCA can be congenital such as in the case of children with Diamond- Blackfan anemia or acquired, which is often triggered by exposure to certain viruses or drugs. Management depends on the underlying etiology of PRCA. Here, we present the case of a young male with underlying acquired immunodeficiency syndrome, who presented with a hemoglobin of 2.6 g/dL, initially thought to be secondary to gastrointestinal blood l…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования